GLIBOMET® 2,5 мг 400 мг таблетка Ящик 40

Галенова форма/дозування: Таблетка 2,5 мг/400 мг

Сімейство ATC: ЛІКИ ДО ЦУКРОВОГО ДІАБЕТУ

Клас ATC: ГЛІКЕМІЯ, ЗНИЖАЮЧА МЕДИЦИНУ, ІНШУ КРІМ ІНСУЛІНІВ

Підклас ATC: ОРАЛЬНІ ЛІКАРСТВИ, ЗНИЖАЮЧІ ГЛІЦЕМІЮ

Умови призначення: СПИСОК I

Лабораторія: МЕРК СЕРОНО

Публічна ціна (FCFA): 2900

Лікування діабету 2 типу у дорослих як альтернатива подвійній терапії метформіном та глібенкламідом у пацієнтів, у яких глікемічний контроль стабільний та добре контрольований.

Щоб увійти або зареєструватися, натисніть тут

Найпоширенішими побічними ефектами на початку лікування є нудота, блювота, діарея, біль у животі та втрата апетиту, які в більшості випадків проходять самі собою. Щоб запобігти цим побічним ефектам, рекомендується розділити дозу цього препарату на 2 або 3 добові дози і поступово збільшувати дозу. На початку лікування через появу падіння рівня цукру в крові можуть з’являтися тимчасові порушення зору. Наступні побічні ефекти може виникнути при лікуванні цим препаратом. Частота визначається наступним чином: дуже часто:> 1/10; загальні:> = 1/100, = 1/1000, = 1/10 000, 95%). Максимальна концентрація в плазмі досягається приблизно через 4 години. Розподіл: Глібенкламід міцно зв’язується з плазмовим альбуміном (99%), що може пояснити деякі лікарські взаємодії. Метаболізм: Глібенкламід повністю печінково метаболізується у два метаболіти. Гепатоцелюлярна недостатність знижує метаболізм і значно уповільнює його виведення. Елімінація: Глібенкламід виводиться у вигляді метаболітів через жовч (60%) та нирки (40%). Елімінація завершується за 45-72 години. Кінцевий період напіввиведення - від 4 до 11 годин. Виведення метаболітів з жовчю збільшується при нирковій недостатності, пропорційно тяжкості ниркової недостатності, аж до кліренсу креатиніну 30 мл/хв. Таким чином, на елімінацію глібенкламіду не впливає ниркова недостатність, доки кліренс креатиніну залишається вище 30 мл/хв. Педіатричне населення: Немає різниці у фармакокінетиці глібенкламіду та метформіну між педіатричними пацієнтами та здоровими дорослими однієї ваги та однієї статі.

Пацієнтам слід поінформувати про симптоми гіпоглікемії та бути обережними при керуванні автотранспортом.

Термін придатності: 3 роки. Ніяких особливих умов зберігання.

Будь-який невикористаний виріб або відходи необхідно утилізувати відповідно до чинного законодавства.