Гліцин продовжує виживання після теплої ішемії та часткової резекції печінки на тваринній моделі

  • Пітер Шеммер
  • Х. Бунзендаль
  • Р. Г. Турман
  • Ч. Герфарт
  • E. Звичайно

Резюме

Передумови: Печінковий кровотік часто переривають для контролю інтраопераційної крововтрати. Клітини Купфера грають центральну роль у розвитку подальшого реперфузійного пошкодження.

продовжує

Методи: Піддослідних тварин годували 5% гліциновою дієтою, щоб уникнути активації клітин Купфера. Тварин в контрольній групі, збалансованій азотом, годували валіном, амінокислотою без будь-якого впливу на клітини Купфера. Для цього дослідження тепла ішемія печінки поєднувалася з подальшою частковою резекцією печінки. Проміжну ішемію печінки індукували у щурів Спраг-Доулі протягом 75 хвилин. Потім неішемічну серединну та лівобічну частки печінки видаляли як проміжну резекцію (70% печінки).

Результати: Сімдесят п’ять хвилин теплої ішемії з подальшою частковою резекцією печінки зменшили виживаність до 50%, тоді як трансамінази AST та ALT зросли до 3854 ± 458 U/l та 2818 ± 258 U/l через 8 годин після резекції. Після попередньої обробки гліцином усі тварини вижили (100%) (p Висновок: Це дослідження вперше показує, що гліцин покращує виживання після теплої ішемії та резекції печінки за рахунок зменшення пошкодження печінки.

Попередній перегляд

Неможливо відобразити попередній перегляд. Завантажте попередній перегляд PDF.