GMS німецький конгрес f; r Ортоп; наслідки хірургії смерті та травми (DKOU 2012)

Німецький конгрес з ортопедії та травматологічної хірургії (DKOU 2012)

23.10. - 26.10.2012, Берлін

конгрес

Стаття

Вплив індукції остеопорозу в моделі щурів на щільність кісток та молекулярні структури

Шукайте в Medline

  • Говіндараджан П
  • Шлевіц Г.
  • Вайсвайлер Д
  • Шліфке Н.
  • Губи К
  • Шнеттлер Р
  • HeiЯ C

Автори

  • Parameswari Govindarajan - Лабораторія експериментальної травматологічної хірургії, Університет Юстуса Лібіха, Гієн, Гієен, Німеччина
  • Гудрун Шлевіц - клініка та поліклініка травматологічної хірургії, Університетська лікарня GieÂen-Marburg GmbH, місцезнаходження Gieen, GieÂen, Німеччина
  • Девід Вайсвайлер - Лабораторія експериментальної травматологічної хірургії, Університет Юстуса Лібіха Гієен, Гієен, Німеччина
  • Наталі Шліфке - Лабораторія експериментальної травматологічної хірургії, Університет Юстуса Лібіха Гієен, Гієен, Німеччина
  • Катрін Губи - Лабораторія експериментальної травматологічної хірургії, Університет Юстуса Лібіха Гієен, Гієен, Німеччина
  • Рейнхард Шнеттлер - клініка та поліклініка для травматологічної хірургії, Universitдtsklinikum GieÂen-Marburg GmbH, GieÂen, Лабораторія експериментальної травматологічної хірургії, GieÂen, Німеччина
  • Крістіан ХейЯ - клініка та поліклініка з травматологічної хірургії, Університетська клініка GieÂen-Marburg GmbH, GieÂen, Лабораторія експериментальної травматологічної хірургії, GieÂen, Німеччина

Німецький конгрес з ортопедії та травматологічної хірургії (DKOU 2012). Берлін, 23-26 жовтня 2012 р. Дюссельдорф: Видавництво GMS Німецької медичної науки; 2012. DocPO13-614

Опубліковано:
2 жовтня 2012 р

Контур

Питання: Остеопороз - це багатофакторний та віковий розлад кісткового метаболізму, що характеризується низькою щільністю кісткової тканини та зниженням якості кісток, що призводить до підвищеного ризику переломів. Остеопоротичні переломи терміново вимагають значного поліпшення лікування переломів, а також прискорення їх загоєння. Метою цього експериментального дослідження було зробити можливим та відтворюваним індукцію різних форм остеопорозу та асоційованого кісткового статусу на моделі дрібних тварин у підпроекті T1 XXX 79. Відмінності в індукції різних форм остеопорозу слід вивчати за допомогою вимірювання щільності кісткової тканини (DEXA) та молекулярно-біологічних аналізів.

Методологія: Статевозрілих самок щурів Спраг-Доулі було рандомізовано на хірургічну операцію або оофоректомію (OVX). Через два тижні післяопераційно щурів, яких овариектомировали, годували дієтою Altromin або отримували ін’єкції стероїдів (дексаметазон-21-ізонікотинат). У групі дієти та контрольної групи OVX + дані збирали через 0, 1, 3, 12 та 14 місяців, а в групі стероїдів OVX + через 0, 1 та 3 місяці.

За допомогою вимірювання DEXA вимірювали BMD (Мінеральна щільність кісток) та BMC (Мінеральний вміст кісток), площу та відсоток жиру в організмі в різних точках скелета (RIO = хребет, таз, стегно та гомілка). Варіації в діапазоні мРНК визначали шляхом аналізу кісткової матриці (колаген 1 альфа 1, Тенасцин С, Цукусі, Матрилін), ферментів (ММР 9, ММР 14, карбоангідраза) та рецепторів (інтегрини) методом ПЛР у реальному часі (qRT-ПЛР). ) виявлено.

Результати та висновки: Посилення ознак остеопорозу в групі дієт OVX + свідчить про те, що дефіцит естрогену та дієта мають більший вплив на розвиток та перебіг остеопорозу порівняно з групою стероїдів OVX +. У підставних оперованих щурів зростання МЩКТ вимірювали в період 0-12 місяців з незначним зниженням через 14 місяців. На відміну від цього, у щурів OVX + Diet спостерігалося зниження МЩКТ із показником Т нижче -2,5. Збільшення відсотка жиру в організмі було зафіксовано незалежно від використовуваного індуктора остеопорозу. Під час курсу можна спостерігати чіткі зміни в діапазоні мРНК у різних групах. Результати повинні призвести до забезпечення якості та встановлення моделі остеопоротичного тесту для дрібних тварин, різні методи якої потім переносяться до моделі тесту на великих тварин і, таким чином, призводять до кращого розуміння патофізіології остеопорозу.