Гормон кишечника знижує рівень глюкози в крові, але не надто низький

КОПЕНГАГЕН (ej). "Якби глюкагоноподібний пептид-1 (GLP-1) мав тривалий період напіввиведення, це був би ідеальний протидіабетичний препарат", - кажуть з моменту відкриття кишкового гормону. Це бажання могло б бути здійснено за допомогою аналога GLP-1 Liraglutide: мінімальні зміни в молекулі збільшили період напіввиведення гормону з двох хвилин до дванадцяти годин.

знижує

Опубліковано: 25.09.2006, 8:00

З ліраглутидом була розроблена речовина, яка на 97 відсотків ідентична природному гормону кишечника, инкретину GLP-1, але діє протягом 24 годин. Як і GLP-1, активний інгредієнт стимулює вироблення інсуліну та пригнічує секрецію глюкагону.

Дані 165 діабетиків доводять ефективність

Дані рандомізованого подвійного сліпого, контрольованого плацебо дослідження у 165 пацієнтів з діабетом 2 типу показують, наскільки ефективно лікування Ліраглутидом покращує контроль рівня цукру в крові. Дані були представлені на заході Novo Nordisk на Європейському конгресі діабету в Копенгагені.

Раніше учасники лікувались дієтою або пероральним протидіабетичним препаратом. Після чотиритижневого періоду вимивання пацієнти отримували ліраглутид як монотерапію один раз на день: 0,65 мг, 1,25 мг або 1,9 мг підшкірно.

"Через 14 тижнів спостерігалося вражаюче падіння рівня HbA1c", - сказав д-р. Тіна Вілсболль з Університетської лікарні Гентофте в Данії. При найвищій дозі аналог GLP-1 значно знизив HbA1c на 1,7 відсоткового пункту. Вихідні значення HbA1c становили від 8,1 до 8,5%.

При застосуванні середньої та вищої дози (1,25 та 1,9 мг один раз на день) близько половини пацієнтів досягли мети HbA1c менше семи відсотків протягом 14 тижнів. Толерантність в цілому була хорошою. Шлунково-кишкові розлади та нудота були згадані як найпоширеніші небажані ефекти. Спочатку вони з’явились приблизно у десяти відсотків пацієнтів і досить швидко вирішились.

Учасники втратили кілограми за допомогою аналога інкретину

Хороша новина: пацієнти не набирали вагу. "Навпаки", - підкреслив Вілсбьолл. При застосуванні ліраглутиду пацієнти втрачали в середньому трохи менше 3 кг маси тіла порівняно з початковою вагою.

Ризик гіпоглікемії при застосуванні ліраглутиду практично не існує. Протягом 14-тижневої терапії не було ні легкої, ні важкої гіпоглікемії. Це пояснюється тим, що аналог GLP-1 залежить від глюкози. Коли концентрація глюкози в плазмі знижується нижче 70 мг/дл (3,885 ммоль/л), аналог практично не має гіпоглікемічного ефекту.

В даний час речовина перебуває у фазі III клінічних випробувань і може бути доступна через кілька років для лікування пацієнтів з діабетом 2 типу.