ХЛОРАМФЕНІКОЛ 125 мг х 20 КАП
Цей товар НЕ можна придбати в Інтернеті.
Ви можете забронювати продукт через Інтернет, а пізніше ви заберете його особисто в аптеці
ПРОФЕСІЙНИЙ ФАРМАЛІН.
Опис
Характеристика
Відгуки
Оповіщення про ціну
Опис
Одна капсула містить 125 мг левоміцетину та допоміжні речовини: кукурудзяний крохмаль, тальк, стеарат магнію.
Одна капсула містить 250 мг левоміцетину та допоміжні речовини: кукурудзяний крохмаль, тальк, стеарат магнію.
Фармакотерапевтична група: системні антибіотики, амфеніколи
Терапевтичні показання
Левоміцетин показаний при лікуванні серйозних інфекцій, спричинених мікробами, чутливими до його дії:
- інфекції, спричинені сальмонелою тифом (черевний тиф) або іншими видами сальмонели;
- бактеріальний менінгіт, спричинений Haemophilus influenzae, Streptococcuspneumoniae, Neisseria meningitidis;
- інфекції, спричинені анаеробними бактеріями, включаючи Bacteroides spp. (внутрішньочеревні інфекції, абсцеси мозку та енцефаліт, сепсис)
- інфекції рахіту (черевний тиф, гарячка Q);
Підвищена чутливість до левоміцетину або будь-якої з допоміжних речовин.
Профілактичне або повторне лікування.
Лікування легких інфекцій.
Вагітність та лактація.
Діти до 6 років.
Левоміцетин може застосовуватися, якщо неможливо використовувати інші антибіотики з такою ж ефективністю, але з меншим токсичним потенціалом.
Левоміцетин не слід застосовувати в профілактичних або повторних процедурах. Тривалість лікування не повинна перевищувати 14 днів, за винятком особливих випадків, коли ситуація, коли пацієнт повинен бути під пильним наглядом шляхом проведення гематологічних досліджень. Ці тести також слід проводити при застосуванні високих доз левоміцетину. Якщо відбуваються зміни, прийом препарату слід припинити.
Якщо клінічний стан пацієнта не дозволяє приймати всередину (блювоту), рекомендується використовувати відповідну фармацевтичну форму.
Оскільки левоміцетин може спричинити серйозні побічні ефекти, його слід застосовувати з обережністю людям похилого віку або пацієнтам із захворюваннями нирок або печінки, а також слід контролювати концентрацію у плазмі крові.
Під час лікування левоміцетином у пацієнтів з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази може виникнути важка гемолітична анемія.
Пацієнти не повинні вживати алкоголь під час лікування левоміцетином.
Хлорамфенікол може посилити антикоагулянтну дію кумарину, фенітоїну, пригнічуючи їх печінковий метаболізм ферментами цитохрому Р450.
Фенобарбітал, рифампіцин та діуретики прискорюють виведення антибіотика ферментативно-індукуючим ефектом, відповідно посилюючи елімінацію сечі.
Левоміцетин не слід застосовувати в комбінації з іншими лікарськими засобами, які можуть пригнічувати кровотворення.
Левоміцетин може викликати реакцію типу дисульфіраму, тому пацієнти не повинні вживати алкоголь під час його прийому.
Левоміцетин може впливати на розвиток імунітету, тому його не слід застосовувати під час активної імунізації.
Порушення функції печінки, нирки
Оскільки левоміцетин може спричинити серйозні побічні ефекти, його слід застосовувати з обережністю пацієнтам із захворюваннями нирок або печінки та контролювати концентрацію у плазмі крові.
Цей препарат протипоказаний дітям до 6 років.
Оскільки левоміцетин може спричинити серйозні побічні ефекти, його слід застосовувати з обережністю людям похилого віку та контролювати концентрацію препарату у плазмі крові.
Левоміцетин проникає через плацентарний бар’єр, тому його застосування під час вагітності протипоказано.
Левоміцетин виводиться з молоком, тому його використання під час лактації протипоказано.
Здатність керувати автотранспортом або працювати з машинами
Левоміцетин може спричинити побічні ефекти у деяких пацієнтів (сплутаність свідомості, галюцинації, марення), які можуть вплинути на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.
Дозування та спосіб введення
Діти старше 6 років
Рекомендована добова доза становить 50-75 мг левоміцетину/кг, вводиться розділеними дозами по 4 рівні дози з інтервалом у 6 годин.
Рекомендована добова доза - 2 г левоміцетину, що дається 4 рівними дозами з інтервалом у 6 годин.
Капсули вводять перорально з достатньою кількістю рідини.
Основні побічні ефекти, викликані левоміцетином, - гематологічні. Найбільшою ступенем тяжкості є депресія кровотворення з панцитопенією (апластична анемія, лейкопенія або агранулоцитоз та тромбоцитопенія), яка клінічно проявляється крововиливами та інфекцією. Частота його виникнення рідкісна, але незворотна і часто прогресує до смерті. Поява цього побічного ефекту не залежить від введеної дози і може виникнути після припинення прийому.
Ще однією несприятливою гематологічною реакцією є зупинка дозрівання еритроїдних та мієлоїдних попередників з настанням анемії, лейкопенії, тромбоцитопенії та збільшення сидеремії. Цей побічний ефект є доброякісним, показник крові нормалізується через 1-3 тижні після припинення лікування. Виникнення цього побічного ефекту залежить від використовуваної дози та тривалості лікування.
Іншим серйозним побічним ефектом, при застосуванні високих доз, є "сірий синдром", який виникає особливо у новонароджених, через 4 дні після початку лікування, при анорексії, блювоті, здутті живота, діареї із зеленим стільцем, тахіпное., ціаноз із сірою шкірою, млявість і може прогресувати через 2-3 дні після початку. У деяких випадках у дітей та дорослих, яким вводили дуже високі дози, описували стан, подібний до „сірого синдрому”. високий рівень левоміцетину.
Іншими побічними ефектами, які можуть виникнути при застосуванні левоміцетину, є: діарея, нудота, блювота, роздратування перианалу, суперінфекції (кандидоз, псевдомембранозний коліт), астенія, парез, реакції гіперчутливості (макулярний або везикулярний висип, лихоманка, набряк Квінке, поліморфна еритема), сухість рота або слизової оболонки носа. Тривале лікування може спричинити деякі нервово-психічні побічні ефекти: неврит зорового нерва, поліневрит, сплутаність свідомості, галюцинації, марення.
У разі передозування слід вжити необхідних заходів для зменшення абсорбції левоміцетину, а також терапевтичної підтримки. Хлорамфенікол можна вивести за допомогою гемодіалізу.
Не використовуйте після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Зберігати при температурі нижче 25 ° C в оригінальній упаковці. Зберігати в недоступному для дітей.
Коробка з 2 блістерів з ПВХ/Al по 10 капсул. Коробка з 50 блістерів з ПВХ/Al по 10 капсул.
SC Arena Group S.A., Румунія
Власник дозволу на продаж
Вул. Штефана Міхайлеану немає. 31, сектор 2, Бухарест, Румунія
Дата останньої перевірки проспекту листопад 2005 р