Хронічний лімфатичний лейкоз Янссен Німеччина

Що таке хронічний лімфатичний лейкоз (ХЛЛ)?

Хронічний лімфатичний лейкоз (ХЛЛ) - це порушення кровотворення, при якому лімфатичні вузли повільно збільшуються. При ХЛЛ безфункціональні білі кров’яні клітини (лімфоцити групи В) розмножуються неперевірено. Вони часто відкладаються в кістковому мозку, лімфатичних вузлах, селезінці та печінці, але в основному їх можна виявити в крові. Ці нефункціональні лейкоцити можуть витіснити здорові клітини в кістковому мозку і, таким чином, порушити кровотворення.

ХЛЛ є найпоширенішим раком клітин крові серед дорослих у західному світі. Щорічно в Німеччині діагностується близько 5000 нових випадків. Чоловіки страждають частіше, ніж жінки: рівень захворюваності серед чоловіків становить близько 7, а серед жінок - близько 5 на 100 000 жителів. Особливо страждають пацієнти літнього віку від 70 років.

Так проявляється хронічний лімфатичний лейкоз: симптоми

На початку у пацієнтів майже завжди відсутні симптоми. Наступні симптоми можуть вказувати на ХЛЛ:

Набряклі лімфатичні вузли
Збільшення печінки та селезінки
Нічне потовиділення
Втрата ваги
лихоманка
Схильність до кровотеч та інфекцій

Однак ці симптоми можуть свідчити і про інший стан. Для уточнення завжди слід звертатися до лікаря, який може визначити наявне захворювання за допомогою різних методів діагностики та розпочати правильну терапію.

Визнання хронічного лімфатичного лейкозу: діагностика

Оскільки пацієнти в основному не мають симптомів, діагноз часто ставлять випадково під час стандартних обстежень, таких як звичайний аналіз крові, при якому виявляється підвищена кількість лейкоцитів.

У разі підозри проводиться основна діагностика, яка включає фізичний огляд та перевірку різних показників крові. Крім того, може бути проведена пункція кісткового мозку, біопсія лімфатичних вузлів, ультразвукове дослідження лімфатичних вузлів черевної порожнини та хромосомний аналіз (цитогенетичне дослідження), щоб мати можливість поставити діагноз.

Життя з хронічним лімфатичним лейкозом: лікування та перебіг

Хронічний лімфатичний лейкоз починається підступно і зазвичай прогресує повільно. На ранніх стадіях може бути достатньо на час відмовитися від лікування та регулярно перевіряти розвиток хвороби. За допомогою цієї стратегії спостереження та очікування, також відомої як "спостерігай і чекай", лікування починається лише тоді, коли з’являються симптоми та/або досягаються певні діагностичні значення.

Перебіг захворювання залежить від того, наскільки швидко воно прогресує, генетичного профілю, віку та загального стану здоров'я пацієнта.

Загальні запитання

Які фактори ризику впливають на розвиток захворювання?
Причина розвитку ХЛЛ остаточно не з’ясована. Можливими факторами ризику є генетичні зміни, спричинені органічними розчинниками, наприклад бензолом, або сімейна історія.
Чи виліковний ХЛЛ?
На сьогоднішній день ситуація з ХЛЛ, як правило, не виліковна. У виняткових випадках може існувати ймовірність лікування після алогенної трансплантації стовбурових клітин.

Наші пропозиції для пацієнтів

Посібник з раку з інформацією про профілактику та різні клінічні картини, а також про те, як жити з раком та шукати лікаря в цьому районі
Раковий радник

Один пацієнт повідомляє про своє життя з хронічним лімфатичним лейкозом.
ТАК можна

Додаткова інформація

Посібник для хворих на лейкемію від Німецького фонду боротьби з раком
Допомога раку

Детальна довідкова інформація про варіанти лікування неходжкинських лімфом від Німецького онкологічного товариства.
Суспільство раку

Посібник для пацієнтів з ХЛЛ та їх родичів
Допомога при лейкемії

Інформація, яку ми надаємо пацієнтам, не може замінити візит до лікаря. Крім того, з юридичних причин ми не можемо надавати пацієнтам та іншим неспеціалістам у значенні закону про рекламу наркотиків (§ 10 HWG) будь-яку рекламну інформацію про ліки, що відпускаються за рецептом.