Хвороба Альцгеймера підкреслюється процесом атрофії гіпокампа
Тема старіння - точніше добре старіння - була предметом Всесвітнього дня здоров’я 2012 року, і заява CNRS про публікацію результатів дослідження старіння мозку розширює цю тему.
Міжнародне дослідження, проведене у Франції професором Крістофом Цуріо, досліджувало "генетичну мінливість, пов'язану зі зменшенням об'єму гіпокампу". Результати цього дослідження підтверджують, що генетичні фактори пов'язані зі структурою мозку, порушеною при старінні мозку та деменціях. Основний прорив, який дозволить нам більш точно розшифрувати механізми хвороби Альцгеймера.
Визначення генетичних модифікацій, пов’язаних із старінням мозку
Опубліковані 15 квітня 2012 року в журналі Nature Genetics, результати цієї роботи приносять новий промінь надії, як правило, в контексті старіння мозку і точніше зрозуміти механізми деменції і деякі хвороба Альцгеймера зокрема. знаючи, що 25% людей старше 90 років мають хвороба Альцгеймера і що тривалість життя збільшується, дослідження продовжують шукати результати, щоб зупинити це нейродегенеративні захворювання зачіпає понад 25 мільйонів людей у всьому світі.
Дослідження проаналізувало геноми та дані МРТ 9 232 людей у віці від 56 до 84 років. Основною метою було виявити можливу агрегацію "між певними мутаціями та зменшенням об'єму гіпокампу. Дані для учасників (із деменцією та без неї) були отримані з восьми великих європейських та північноамериканських когорт. "
морський коник є структурою мозку ссавців, яка зменшується в розмірах з віком, пов'язана з порушенням пам'яті - і збільшення цього явища є одним із проявів хвороба Альцгеймера. Після міжнародної співпраці, що включає французькі дослідницькі групи (Inserm U708 - Університет Бордо, C. Tzourio; CNRS/CEA/Université Bordeaux Segalen/Université Bordeaux Segalen, B. Mazoyer; UMR 744 Inserm Université de Lille, P.Amouyel), "генетичний були продемонстровані мутації, пов'язані зі зменшенням об'єму гіпокампу ".
Дослідники виявили, що «зменшення розміру гіпокампу з віком виявляється сукупним впливом різних факторів. Оскільки атрофія гіпокампа є визнаним біомаркером хвороби Альцгеймера, для дослідників було важливо визначити походження цього процесу. "Команда дослідників" вперше змогла виявити 46 відмінностей у послідовності ДНК учасників апріорі, пов'язаних зі зменшенням розміру гіпокампу. Вісімнадцять мутацій, розташованих на різних ділянках хромосоми 12, суттєво пов'язані зі зменшенням обсягу гіпокампу. Інші асоціації включали мутацію хромосоми 2.
Нарешті, остання мутація хромосоми 9 була пов’язана зі зменшенням гіпокампу в третьому, молодшому зразку. Ці результати означають, що "поки що невстановлені" фактори викликають мутації в певних місцях геному, які призводять до зменшення гіпокампу. Після виявлення мутацій вчені шукали, що вони змінюють. Вони виявили, що вони змінили структуру важливих генів з багатьма функціями, які беруть участь, зокрема, у загибелі клітин (HRK) або розвитку ембріонів (WIF1), цукровому діабеті (DPP) або міграції нейронів (ASTN2). "
Дослідження, що позначає великий прорив, це дослідження також є новим підходом, оскільки воно вивчає "не хворобу, а цільову область мозку, що дозволить більш точно розшифрувати механізми хвороби Альцгеймера".
Майбутні етапи досліджень мають на меті краще зрозуміти, як це відбувається генетичні мутації транскрибуються в загальному плані хвороба Альцгеймера. Хоча клінічні наслідки ще не на завтра, такі як різні відкриття на початку 2012 року на хвороба Альцгеймера, "Ці відкриття є кроком до кращого розуміння цієї хвороби та загального старіння мозку в цілому". Вони також підтверджують і наголошують на необхідності проводити "складні обстеження, такі як МРТ головного мозку та дослідження геному в когортних дослідженнях. Це можна зробити лише завдяки тісній співпраці між цими дисциплінами ", - підкреслює Професор Крістоф Цуріо (Експерт з епідеміології неврологічних захворювань).
- "Поширені варіанти в 12q14 і 12q24 пов'язані з об'ємом гіпокампа", Nature Genetics (2012), doi: 10.1038/ng.2237 http://www.nature.com/ng/journal/vaop/ncurrent/full/ng.2237 .html
- "Ідентифікація загальних варіантів, пов’язаних з людським гіпокампальним та внутрішньочерепним об’ємами" http://dx.doi.org/10.1038/ng.2250
- «Старіння мозку: виявлені генетичні модифікації» http://www2.cnrs.fr/presse/communique/2565.htm
- Альцгеймер http://www.inserm.fr/thematiques/neurosciences-sciences-cognitives-neurologie-psychiatrie/dossiers-d-information/alzheimer
- "Старіння мозку: мутації в гіпокампі" http://www.lequotidiendumedecin.fr/specialites/neurologie/vieillissement-du-cerveau-des-mutations-dans-l-hippocampe
Біографія професора Крістофа Цуріо
Крістоф Цуріо пройшов початкову підготовку судинного невролога. Під час своєї клініки він зробив дисертацію з епідеміології про моделювання генетичної передачі хвороби Альцгеймера. Він приєднався до Інсерму в 1994 році, а в 2005 році став директором дослідницького підрозділу, присвяченого вивченню факторів ризику неврологічних захворювань. Він є членом Наукової ради Inserm. Він є головним дослідником дослідження великого населення, дослідження 3С, метою якого є вивчення важливості судинних факторів у процесах деменції, та головним дослідником терапевтичного дослідження з профілактики мікросудинних уражень. Джерела через Фонд Альцгеймера.