Хвороба Бірмера (an; mie) симптом; мій, діагностика та лікування

Хвороба Бірмера - це анемія, що характеризується нестачею вітаміну В12. Які її причини? Його симптоми? Як вона діагностується? Які методи лікування для лікування? Відповіді біолога Гаеля Сентеной.

бірмера

  • Визначення
  • Причини
  • Чи є це спадковим ?
  • Симптоми
  • Ускладнення
  • Діагностичний
  • Лікування

Визначення: що таке хвороба Бірмера ?

Хвороба Бірмера, іноді називають Анемія Бірмера або пернициозна анемія, характеризується uдефіцит вітаміну В12. Дуже рідко ця форма аутоімунної анемії називається макроцитарний, що означає, що еритроцитів більше норми. "Це пов'язано з відсутність всмоктування в кишечнику. Зазвичай абсорбція вітаміну В12 відбувається шляхом зв'язування з внутрішнім фактором, і тут у цьому випадку пацієнт не виділяє жодного внутрішнього фактора, тому не відбувається абсорбції вітаміну В12, що призводить до макроцитарної анемії ", коментує Гаел Сентеной.

Причини хвороби Бірмера

"Хвороба Бірмера викликана порушенням всмоктування вітаміну В12, спричиненим дефіцит білка, який називається власним фактором. Нападають клітини шлунка, відповідальні за утворення цього відомого внутрішнього фактора, тоді вітамін В12 більше не засвоюється", - пояснює біолог. Часто це пов’язано з іншими аутоімунними захворюваннями, такими як діабет, вовчак або тиреоїдит. Більш поширений у жінок, як правило, виявляється у віці до 60 років.

Вітамін В12: роль, де його знайти, дозування, дефіцит

Вітамін В12, який також називають кобаламіном, необхідний для нормального функціонування мозку та нервової системи. В основному він присутній в м’ясних органах (печінка, нирки), деяких рибах та ракоподібних (оселедець, устриці), яйцях та водоростях, особливо спіруліні.

Це спадкове захворювання ?

Цілком ймовірно, що до хвороби Бірмера беруть участь генетичні фактори, але поки що насправді нічого не доведено в цьому напрямку.

Симптоми та клінічні ознаки

Як і вся анемія, хвороба Бірмера може проявлятися як:

  • блідий колір обличчя,
  • тахікардія,
  • задишка навіть без фізичних навантажень,
  • велика втома,
  • жовтяниця,
  • астенія,
  • порушення ходьби,
  • скутість кінцівок,
  • парестезії,
  • розлади настрою.

Ускладнення: рак шлунка ?

Діагноз хвороби Бірмера іноді ставлять пізно. Однак якщо за цим не доглядати, це може призвести до серйозних ускладнень:

  • Атрофія слизової оболонки, яка з часом може призвести до рак шлунка.
  • Неврологічні проблеми, оскільки вітамін В12 бере участь у нормальному функціонуванні нейронів.
  • Вплив на серце та його функціонування.

Діагностика: які тести робити ?

A аналіз крові демонструє макроцитарну анемію. Мієлограма може виявити наявність великої кількості мегалобластів. Відсутність соляної кислоти, ахлоргідрії, можна продемонструвати дослідження шлункової рідини за допомогою зонду. " NFS (аналіз крові) дає змогу об'єктивізувати падіння гемоглобіну та збільшення MCV. Тоді діагноз клінічний, у нас часто пов'язаний травний синдром ", - хотів би уточнити біолог. Практика фіброскопія шлунка щороку або раз на два роки необхідно контролювати прогресування захворювання до раку шлунка. Під час цього іспиту, біопсія проводяться на слизовій оболонці з метою контролю дегенерації шлункових клітин.

Лікування: як вилікувати хворобу Бірмера ?

Інформаційний бюлетень

Лікування засноване на ін’єкції вітаміну В12 внутрішньом’язово. Це часто лікування протягом усього життя.

Завдяки Гаелю Сентену, біологу.