Іхтіозний арлекін
Муй Томас - самовпевнена жінка, хоча вона не була такою весь час. Через важкий стан шкіри, з яким вона народилася, лікарі давали їй дуже мало шансів на життя. Ось її історія і те, як їй вдалося стати дивовижною жінкою, навіть якщо вона не користувалася підтримкою оточуючих.
23 роки тому в лікарні в Гонконзі народилася дитина з дуже рідкісним захворюванням шкіри. Маленька дівчинка народилася з плодовим іхтіозом, також відомим як арлекін-іхтіоз, у досить серйозній формі. Лікарі не давали їй великих шансів вижити, тому мати кинула її. За збігом обставин у її житті з’явилася новоспечена пара, яка хотіла дитину. Таким чином, Тіна та Рог Томас піклувались про маленьку Муї, незважаючи на її стан, і навіть усиновили її, коли маленькій дівчинці виповнилося 3 роки.
Їхтіоз Арлекіна - це стан, який агресивно проявляється в епідермісі. Шкіра червона, блискуча і схильна до інфекцій. За одну ніч шкіра дівчинки пройшла процес лущення, який більшість людей відчуває протягом двох тижнів.
На жаль, рідкісний стан зробив Муй жертвою пустотливих дітей, які вирішили відмовитись від лікування, яке їй довелося проводити, щоб тримати свою хворобу під контролем. "Це був неймовірно важкий час. Коментарі потрапили мені до кісток. На останньому етапі я навіть думав про самогубство. Я не знав, хто мене катує, бо вони ховались за ширмою, тому я не Я все ще знав, кому довіряти. Я також не довіряв своїм батькам ", - сказав Муї.
Зараз, у віці 23 років, Муй Томас - впевнена в собі і справді дивовижна жінка, яка вирішила не дати хворобі диктувати її життя. Вона в команді з регбі і мріє стати професійним гравцем. Вона погодилася зробити свою історію відомою, щоб стати джерелом натхнення для інших підлітків, які стикаються з кібер-булінгом, методом булінгу через соціальні мережі.