InfoCancer - ARCAGY - GINECO - Місцезнаходження - Гематологічні злоякісні новоутворення (рак крові)

Визначення

Гемопатія - це захворювання крові. Злоякісна гемопатія - це "рак крові".
Вихідною точкою раку крові є клітина у джерела представлених елементів крові, які є еритроцитами, тромбоцитами та різними сімействами білих кров'яних клітин: поліморфно-ядерні клітини, В-лімфоцити та плазматичні клітини, лімфоцити "Т" і "NK" клітини.

arcagy

ЯК КЛАСИФІКУВАТИ ЗЛОЯКОВІ ГЕМОПАТІЇ ?

Їх можна класифікувати на кілька сімей за критерієм еволюції, диференціації та місця поширення.

Відповідно до їх способу еволюції

Існує два прогресуючих типи злоякісних гемопатій. Хвороби, які розвиваються протягом одного або декількох років, найчастіше без конкретних симптомів. Інші еволюціонують за кілька днів або тижнів. Ви повинні знати, що є багато проміжних випадків.

  • Хронічні захворювання крові: хронічний лімфолейкоз та хронічний мієлолейкоз.
  • Гострі гемопатії: гострий мієлоїдний лейкоз та гострий лімфобластний лейкоз.

Відповідно до гемопоетичних ліній, що розмножуються

  • Лімфоїдна лінія: В-лімфоцити або Т-лімфоцити
  • Мієлоїдна лінія.

Залежно від місця розвитку хвороби

  • У кістковому мозку
    • Лейкемія зазвичай має початковий осередок у кістковому мозку. Клітини раку впадають у периферичну кров, звідси етимологічне походження захворювання називається "білою кров'ю".
  • В лімфоїдних органах
    • Лімфома починається (фокус) на лімфатичних вузлах та/або лімфоїдних утвореннях. У цьому випадку інвазія кісткового мозку та/або крові є вторинною.

Гострий лейкоз

Їх також називають гострими нелімфобластними лейкозами (LANL).
Ці захворювання відповідають масовому розмноженню попередників мієлоїдів із появою перерви (одна або кілька стадій розвитку клітин відсутні) у піраміді дозрівання. Характеризується проходженням через периферичну кров незрілих клітин.
Існує 7 підтипів гострого мієлоїдного лейкозу.

  • AML1: мієлобластний лейкоз без дозрівання
  • AML2: мієлолейкоз з дозріванням
  • AML3: промієлоцитарний лейкоз
  • AML4: мієломоноцитарний лейкоз
  • AML5: моноцитарний лейкоз
  • AML6: еритролейкемія
  • AML7: мегакаріоцитарний лейкоз.

Ці різні захворювання детально представлені в главі "Гострий лейкоз" на сайті InfoCancer.

Вони впливають на дітей легше.
Це масивна проліферація попередників лімфоцитів групи В або Т. Лабораторні дослідження, такі як імунофенотипування (CD, Ig), дозволяють розпізнати задіяну лінію та ступінь дозрівання злоякісної клітини.
Класифікація MIC (морфологія - імунологія - цитогенетика), що дозволяє визначити сутності, з якими пов’язані різні прогнози.

  • LAL1
  • LA2
  • Велика комірка LAL3 типу Беркітта.

Це індуковані лейкози.

Лікар заново відкриває поняття впливу канцерогену та шукає анамнез або у професійному житті, або після лікування (хіміотерапія та/або променева терапія) раку, який з’явився кількома роками раніше.

ХРОНІЧНА ЛЕВКЕМІЯ

Це злоякісна моноклональна проліферація із залученням плюрипотентної гемопоетичної клітини, внаслідок чого відбувається пошкодження всіх ліній.

Гематологи розглядають його як лейкемію та патологоанатомами як лімфому низького ступеня.
Це лімфопроліферативний синдром, що характеризується клональною інфільтрацією крові та кісткового мозку некомпетентних лімфоцитарних клітин, найчастіше В-походження.

Ця форма хронічного лейкозу є загальним захворюванням крові, яке належить до групи неходжкинських лімфом. Частота хронічного лімфолейкозу сильно варіюється залежно від країни, про яку йдеться. Це частіше зустрічається у чоловіків після 60 років.
Вона виняткова до 30 років.

Фактори, які зазвичай сприяють захворюванню крові, не впливають на хронічний лімфолейкоз.