Інформація про стан здоров’я - Лабрадор-ретрівер, що розмножується з Allerspring
Galaxia locis nixe vom Allerspring
Fidibus ignis від Allerspring
* 07/2018
Daps nati від Allerspring
* 06/2016
Каліда вокс від Allerspring
* 06/2015
Bella Uni genita vom Allerspring
* 08/2014
Aix jocari vom Allerspring * 04/2012
Собака потребує свого собачого життя.
Він не хоче бліх,
але можливість її отримати.
З точки зору існуючих можливостей обстеження аспект здоров'я є необхідним у відповідальному розведенні собак.
Це мінімізує ризик - ні більше, ні менше, оскільки навіть на даний момент неможливо мати можливість повністю виключити все в цій галузі.
Будь-то тому, що в даний час немає можливості тестування або цей тип спадкових захворювань з’являється вкрай рідко (схоже на нас, людей).
Крім того, є важливий базовий аспект виникнення хвороб у живих істот. спосіб життя, який у поєднанні з діючими спадковими факторами в кінцевому рахунку сприяє реальному результату.
Епігенетична як характеристика матері-тварини, що позитивно впливає на психіку цуценяти
Виведений FCI самець вибрав для нашого H-посліду
Старий Мерілен Герман FCI/RKF
М.: Блекроуз у синдіадресі для Грейса Мерілен
рекомендується з наступними обстеженнями:
ножиці на повний зуб
Більше пояснень щодо спадкових захворювань, які потрібно перевірити сьогодні
Ожиріння - це захворювання, що характеризується надмірним накопиченням жиру в організмі.
Так звана хвороба Олександра - смертельне нейродегенеративне захворювання у людини, яке характеризується дисфункцією астроцитів. Хвороба Олександра, як правило, спричинена мутацією проміжного білка нитки GFAP (білок гліальної фібрилярної кислоти). Подібне захворювання можна спостерігати у лабрадора-ретрівера. У собаки розвинувся прогресуючий тетрапарез із спастичною поставою передніх кінцівок і сплощеною грудною кліткою. Пізніше у собаки стали помітні міоклонічні ривки в області голови та шиї, відсутність колінних рефлексів, слабкість у всіх чотирьох кінцівках та легке загальне виснаження м'язів. Цуценя було евтаназовано у віці 4,5 місяців.
Ахроматопсія ACHM - це захворювання, при якому клітини конуса сітківки, відповідальні за кольоровий зір, формуються неправильно. Ці клітини важливі для бачення серед білого дня, тому хворобу ще називають «денною сліпотою». У уражених собак перші симптоми проявляються вже через 8-10 тижнів. Друга форма ахроматопсії (ACHM? Тип 2) підозрюється у лабрадора і в даний час все ще є предметом наукових досліджень. Зв'язок з ACHM? Тип 1 ще не з'ясований.
Симптомами міастенічного синдрому є особливо генералізована м'язова слабкість, особливо після стресу чи збудження. Це вже видно з двотижневого віку. Рухливість кінцівок сильно обмежена, і перенесення ваги власного тіла з часом ускладнюється.
Цистинурія - це спадкове метаболічне захворювання з порушенням транспорту певних амінокислот. Це призводить до збільшення утворення каменів і виведення їх нирками. Камені в сечі, що викликають клінічні симптоми, з’являються у віці 4–6 місяців.
Дегенеративна мієлопатія у собак (СД) є важким нейродегенеративним захворюванням з пізнім початком приблизно у віці 8 років. Хвороба характеризується дегенерацією нервів у грудній і поперековій частинах спинного мозку, що спричинює прогресуючу атаксію та парез. Перші клінічні ознаки спостерігаються в задній частині у вигляді некоординованих рухів, порушеної самосвідомості та порушених рефлексів. У міру прогресування захворювання воно поширюється на передні кінцівки. Мутація екзону 2 гена SOD1 була визначена у багатьох порід як фактор ризику розвитку СД. У бернських зенненхундів також спостерігається мутація екзону 1 цього гена, яка також пов'язана з СД.
Центрально-ядерна міопатія (ЦНМ) - це стан, при якому м’язи собаки не розвиваються належним чином. Постраждалі собаки демонструють відсутність сухожильних рефлексів і менший приріст ваги, ніж їх однолітки (через 4 тижні). У міру прогресування захворювання (приблизно з 12 до 20 тижнів) з’являються м’язова слабкість, ненормальна постава, незграбна хода та труднощі з прийомом їжі.
Індукований фізичними вправами колапс (EIC) - це нервово-м’язовий розлад, який спостерігається у лабрадорів-ретриверів та близьких порід. У хворих собак м'язова слабкість і колапс розвиваються вже через 5-15 хвилин напруги (наприклад, під час тренування або в умовах екстремального стресу). У більшості собак в основному уражаються задні чверті, у деяких слабкість поширюється на передні ноги і, таким чином, призводить до защемлення. Собаки зазвичай в свідомості під час колапсу, але залежно від тяжкості захворювання вони можуть бути дезорієнтованими або тимчасово непритомними.
Носовий паракератоз (HNPK) призводить до зневоднення носа собаки. Особливо на верхній стороні (дорсальне носове дзеркало) утворюється сухий шкірястий шар шкіри, який з’єднаний з носом і не може відшаровуватися. Можуть утворюватися тріщини, що призводять до вторинних бактеріальних інфекцій.
Гіперурикозурія та гіперурикемія (SLC) - це зміна метаболізму пуринів, що відбувається з народження. Вміст сечової кислоти як у плазмі, так і в сечі в 2-4 рази вищий, ніж у здорових собак (гіперурикемія). Утворюються камені в сечовому міхурі, які часто доводиться видаляти хірургічним шляхом. Постраждалим собакам в якості профілактичного заходу слід давати дієту з низьким вмістом пуринів і забезпечувати належне зволоження.
Макротромбоцитопенія (МТК) - це спадковий розлад у формуванні тромбоцитів (тромбоцитів), які є важливим будівельним матеріалом для згортання крові. У постраждалих собак занадто мало тромбоцитів, але вони не схильні до кровотеч. Існує ризик неправильного лікування, оскільки зменшення кількості тромбоцитів також може бути спричинене інфекціями, ліками або імунними реакціями. Оскільки призначення антибіотиків або стероїдів протипоказано при спадковій макротромбоцитопенії, генетичний тест слід використовувати як важливий засіб диференціальної діагностики.
Злоякісна гіпертермія (МГ) - це спадкова недостатність роботи скелетних м’язів, яка розвивається після введення міорелаксантів або летких анестетиків. Собаки страждають тахікардією, гіпертермією та підвищеним виробленням СО2 після прийому цих препаратів.
Myotonia congenita (MC) - захворювання, що вражає скелетні м’язи. Це викликано мутацією генів, яка впливає на функцію хлоридних каналів. Симптоми захворювання включають жорстку, нерівну ходу, утруднене ковтання та надмірне слиновиділення. Усі постраждалі мініатюрні шнауцери виявляли аномальний зубний ряд та надмірний прикус, а в деяких випадках і ненормальний гавкіт.