Інформація про здоров’я; разом; ми можемо їх врятувати; м на Маргариті; і Сергей
Автор: Сільвія Ротару
Ми, ті, хто ходить вулицями щодня, можемо побачити світло, ми можемо посміхатися і мріяти. Вони можуть вирішити нам незначні проблеми, і через них ми бачимо, через мимовільну впертість, все в сірих відтінках. Тоді ми менше думаємо, в яких кольорах люди бачать життя важко хворим. Ну, вони моляться щодня, щоб Бог додав хвилин, годин чи пощастило насолоджуватися днями.
Рак нікого не шкодує, ми звикли говорити. Незважаючи на те, що їй три роки і в житті їй так багато чого вдається, доля сколихнула батьків страшними новинами. Мова йде про Маргариту Дабію, у якої діагностували пухлину мозку, пухлину, яка поширювалась день у день і впливала на її ходу. Її батьки спочатку навіть не уявляли, що це може бути.
"Кілька разів я помітив, що він не міг рухати пальцями правої руки, але не міг і правою ногою. Це змусило нас задати більше запитань, і ми негайно пішли до невролога. Я думав, що це інфекція. Лікар відправив нас робити комп’ютерну томографію, і ми побачили, що щось не так. Я зробив ще одну МРТ і виявилося, що у нього пухлина мозку ", зізнається Валентин, батько Маргарити.
50 000 євро коштує шансів на життя
Так батьки Маргарити з’ясували, що у неї так звана анапластична епендимома, пухлина центральної нервової системи, яка розвивається з клітин шлуночкових епендим головного мозку та центрального каналу спинного мозку.
Наші лікарі опустили руки, почувши цей діагноз. Пухлина зростала, і Маргариті потрібна була термінова операція. Порятунок прийшов, коли благодійна організація запропонувала родині можливість дістатися до Стамбула, де виконуються такі втручання та де їй зробили екстрену операцію. "Пухлина була видалена частково, не всі, оскільки вона дійшла до дуже глибоких судин, і лікарі не могли ризикувати. Потім я залишився там на курс променевої терапії, як це вимагалося в таких ситуаціях. Провівши ще одну МРТ, я дізнався добру новину про те, що пухлина занепадає ", - говорить Валентин Дабія.
У липні Маргарита розпочала страшні сеанси хіміотерапії, які тривали три дні з перервою у три тижні. Після двох сеансів із шести, призначених лікарями, Маргарита досі перебуває у Стамбулі, де проходить новий сеанс хіміотерапії. Зустрічі настільки мучні, як і дорогі. На всіх них потрібна колосальна сума - 50 тисяч євро. Це були б витрати на квартиру, машину чи подорож навколо світу. Для Маргарити це сума, яка поверне посмішку на її губи.
Через хіміотерапію пухлина скорочується, але жоден лікар не може гарантувати родині, що після шести сеансів вона повністю зникне. Батьки Маргарити сподіваються на диво.
Дві трансплантації допомогли йому вижити
Ще один не менш жорстокий діагноз отримав Сергій Ятмірський. Усього в 13 років він відчув біль у грудях, у нього вже не було апетиту, він завжди почувався виснаженим. Нарешті йому поставили діагноз - серія старомодних методів лікування лімфоми Ходжкіна. Потім Сергей був госпіталізований в Інститут матері і дитини, де лікарі призначили лікування, вважаючи, що вони зможуть зупинити поширення пухлини. Його навіть намагались оперувати, але безуспішно. "Пухлина була занадто близько до серця, і вони не могли ризикувати. Врешті-решт пухлину видалили в Республіканській клінічній лікарні, і результати біопсії показали, що вона злоякісна », - зізнається Сергій, якому зараз 17 років.
Так розпочались сеанси хіміотерапії в Інституті онкології. Юнак розповідає, що після зустрічей йому було дуже погано. Лікування не дало результату. Також завдяки цій благодійній організації, завдяки тяжкості справи, негайно було докладено зусиль, щоб Сергій терміново прибув до Туреччини, де йому до цього часу було пересаджено дві стовбурові клітини. Аутологічна трансплантація стовбурових клітин (із власними стовбуровими клітинами організму) та алогенна трансплантація стовбурових клітин (зі стовбуровими клітинами від донора, у випадку Сергія, матері). Після двох втручань Сергій відчуває себе набагато краще і проводить лікування, засноване лише на таблетках, вартість яких дуже висока і яких, на жаль, немає на фармацевтичному ринку в нашій країні.
Зараз Сергій перебуває у Туреччині, де йому доводиться проводити певні обстеження, і залежно від їх результатів він з’ясує, чи потрібно йому продовжувати лікування таблетками або робити нову трансплантацію. "Наразі витрати на трансплантацію та лікування оплачувались із грошей, зібраних благодійною організацією. Лікування складається з декількох етапів, і для цього потрібно багато поїздок до Туреччини. На це потрібно багато грошей. ", Підліток усвідомлює.
Сергій бореться із хворобою вже чотири роки. З тих пір, як у нього діагностували це захворювання, під керівництвом лікарів він кинув навчання. Він не будує планів, але все ще сподівається. Він сподівається, що одного разу він більше не буде залежним від деяких таблеток, щоб жити, він сподівається, що одного дня він буде насолоджуватися життям, як і інші.
Маргарита та Сергей - головні герої міні-марафону "Я біжу за тобою", який відбудеться у столичному парку Валеї Морілор 23 вересня о 17:30, будучи другим виданням і де учасникам доведеться пробігти дистанцію 5 кілометрів . Організовані громадською організацією "Життя без раку", Caritate.md та платформою E-Health, усіх, хто може внести 50 леїв, очікують на марафон після реєстрації на платформі fest.md.
Платформа E-Health.MD закликає вас не залишатися вдома. Візьміть своїх друзів і прийдіть, дайте Маргарити та Сергею шанс. Як і в попередньому виданні, цього року кожен учасник матиме можливість увімкнути «світло надії», написавши послання для тих, хто програв битву із хворобою та підбадьорення для тих, хто все ще бореться.
Усі зібрані кошти будуть спрямовані двом дійовим особам марафону.
Примітка: Анапластична епендимома - пухлина центральної нервової системи, яка розвивається з клітин шлуночкових епендимів головного мозку та центрального каналу спинного мозку. Це також трапляється у дітей (щорічно виявляється 2,2 нових випадків на 1 мільйон населення) та у дорослих (1,5-1,6 нових випадків). Найчастіше розташовується в задній черепній ямці. Епендимоми - одна з небагатьох пухлин центральної нервової системи, яка метастазує. Характерною ознакою метастазів цих новоутворень є поширення пухлинних клітин вздовж виходу з ліквору.
Лікування здебільшого комбіноване - хірургічне, доповнене променевою терапією. При загальній резекції пухлини рівень виживання становить 5 років (кількість пацієнтів, які живуть 5 років після операції) і коливається від 40 до 60%. У дітей прогноз значно гірший, ніж у дорослих.
Лімфома Ходжкіна (також відома як хвороба Ходжкіна) насправді є раком лімфатичної системи, лімфомою з виліковним потенціалом, що має особливі гістологічні, біологічні та клінічні особливості.
Ця злоякісна пухлина зустрічається найчастіше у двох вікових групах - 15-35 років та після 55 років. Здається, рак частіше зустрічається у чоловіків, ніж у жінок. Найчастіше діагностується в ранньому віці. Виявлення та лікування захворювання на ранній стадії значно покращить виживання пацієнтів. Шанси сягають навіть 90%, якщо застосовуване лікування правильне, а діагноз був поставлений з першої стадії захворювання. При цій формі раку рекомендується променева терапія, хіміотерапія або комбінований режим із задовільними результатами. Лімфома Ходжкіна була одним з перших видів раку, який відповів на променеву терапію, а пізніше на комбіновану хіміотерапію.