Інформація про здоров’я - Тільки; сім років r; mas f; r; одне око; Мам, а не пл; нге
Автор: Парасковія Рогейт
Щоразу, коли ми думаємо про дитинство, наші спогади супроводжуються посмішками, радістю, іграшками та великою кількістю кольорів. Але життя не має однакового сценарію для всіх дітей, як у випадку з Августином Чемортаном, хлопчиком усього семи років із села Дружні Фалештинського району. Майже два роки дитина залишала іграшки на шкоду жорсткому поводженню - хіміотерапії, а палати лікарні також є його домом та дитячим майданчиком. У малюка рак, і хоча він переніс два втручання, в результаті чого було видалено одне око, пухлина продовжує рости. Однак Августин не здається і цілком сподівається, незважаючи на свою анатомічну правомірність, що незабаром "його око відросте".
Драма родини Чемортан розпочалася в січні минулого року. Дитина була в будинку няні в Україні, оскільки його батьки поїхали працювати в Російську Федерацію. Щойно вони повернулись і захотіли забрати дитину додому, Кароліна Чемортан, мати Августина, помітила, що її ліве око більше, ніж зазвичай. Він недовго думав і поїхав до Консультативного центру у Вінницькій області.
"Вже наступного дня ми пішли до лікарів. Вони повезли нас до Молдови, але була зима, холодно та сніжно, і я не хотів везти дитину в дорогу, щоб гірше було. Лікарі дали йому кілька крапель, і наступного дня його око виглядало набагато гидкішим. Потім фахівці доставили нас до Інституту очних хвороб та тканинної терапії імені Філатова Національної академії медичних наук в Одесі. Через три дні його прооперували та вилучили пухлинний матеріал для біопсії. Через десять днів у мене діагностували рак рабдоміосаркоми. Коли я почула, мені здалося, що я втратила зв’язок з реальністю ", зізнається мати.
Рабдоміосаркома - найпоширеніша форма раку м’яких тканин у дітей. Зазвичай це відбувається на руках, ногах, голові, шиї або сечовивідних шляхах та репродуктивних органах. У більшості випадків рабдоміосаркома вражає дітей віком до 10 років. Підлітки страждають менше, а у випадку з дорослими це буває дуже рідко. Існує два основних типи рабдоміосаркоми: ембріональна та альвеолярна. Загалом ембріональна рабдоміосаркома має тенденцію до локалізації та рідко поширюється. Цей тип саркоми добре піддається лікуванню.
Причина цієї пухлини часто невідома. Саме в цій ситуації перебуває сім'я Чемортан, адже до минулого року Августин був нормальним і веселим хлопчиком, без проблем зі здоров'ям.
Кароліні Чемортан 28 років, а Августин - її перша дитина. Спочатку жінка виховувала його одного, бо батько залишив її, як тільки вона дізналася, що вагітна. Однак незабаром Кароліна познайомилася з іншим чоловіком, з яким вона вийшла заміж і народила ще одну дитину. Маленькому виповнилося два роки, і батько піклується про нього, бо Кароліна їде в клініку за кордоном, сподіваючись на рішення для своєї дитини.
«Після втручання дитина проходила променеве лікування протягом 20 днів. Це коштувало нам майже десять тисяч гривень. Коли люди в селі дізнались, вони взялись за руки і допомогли нам. Я продавав усе, що мав вдома, від тварин та птахів. Втручання коштувало нам 1500 євро, і ми заплатили за нього грошима, які заробили в Росії разом із чоловіком. На додачу до всього цього, мені довелося платити 500 гривень на день за дитячий салон ", згадує скорботна мати.
Але біль у сім'ї тільки починався. Після променевої терапії також була потрібна хіміотерапія, і для цього Кароліна взяла банківський кредит вартістю 1000 євро.
"Ми ходимо з небом скрізь Україною"
Побачивши, що у неї більше немає грошей і вона перебуває у відчаї, Кароліна звернулася за допомогою до телевізійної станції і попросила журналістів оприлюднити її справу. Таким чином, жінка сподівається, що молдавани пожертвують те мало, що їм потрібно, щоб врятувати Августина. Ось що сталося.
"Ми подорожували з фактичним небом скрізь через Україну, через школи тощо. Мені були потрібні гроші на другий курс хіміотерапії. Завдяки телевізійній статті люди пожертвували 1000 євро на наш рахунок. Потім один пан особисто дав нам 200 євро, і від школи ми отримали ще 3000 лей. Врешті-решт, бізнесмен вирішив запропонувати нам ще сім тисяч євро ", - каже нам також Кароліна.
За ці гроші жінка повернулася в Україну, де дитина пройшла три курси хіміотерапії та попросила лікарів скласти план лікування Августина. Він вирішив повернутися до Молдови, бо вже не міг дозволити собі платити гроші, які щодня платив у салоні.
"Я приїхав до Молдови в червні і зробив ще три хіміотерапевтичні процедури, на які я витратив майже 60 000 леїв на препарати. Тут ми не платимо за госпіталізацію, натомість підготовку до хіміотерапії так, бо вони не були в онкологічному інституті. Це Xoloksan і Kosmogen. Одного разу я купив ін’єкцію Нейпоген, щоб підняти лейкоцити дитини. Я дав 600 лей. Я купую його, бо його не було, але він з’явився наступного дня. Тоді чому вони змусили мене його купити? ", - каже Кароліна з болем.
"Я два тижні робив хіміотерапію, а потім пішов додому. Після закінчення шостого курсу хіміотерапії у вересні я пройшов магнітно-резонансну томографію, яка показала, що пухлина зникла ", - також заявляє мати.
Але радість тривала недовго. Лише через місяць рак повернувся. "Я помітив, що око знову стало більше, і перевірив. Тоді лікарі виявили рецидив. Нам сказали повернутися в Одесу, бо тут немає можливості втручання. Так я це отримав з самого початку. Знову нам потрібні були гроші, щоб ходити дорогами, і знову наставала зима. Однак тамтешні лікарі не одразу його прооперували і сказали нам провести ще два курси хіміотерапії в Молдові, сподіваючись, що пухлина зменшиться ». Що не сталося. Навпаки, він розвинувся ще більше.
"У січні ми повернулися до Одеси, а Августин прооперувався наступного дня. Лише після операції я дізнався, що лікарі видалили йому око. Я навіть не можу описати, як я почувався і як я зараз. Я вже не можу ... », - плаче Кароліна, обличчя засипане сльозами.
"Мамо, не плач. Око відросте "
"Після операції дитина запитала мене, чи лікарі нічого не вирізали, але я не міг сказати йому це на третій день, коли у мене вийшло сміливості. Я не втримався і почав плакати, але Августин заспокоїв мене. Він сказав мені не хвилюватися, бо моє око відросте. Вона не плакала і не лякалася, - сумно пояснює Кароліна.
"Вони видалили все, не тільки очі, але й повіки та стінки ока. Тепер він не зможе носити простий протез, а той, що прилипає, і нам його довелося б міняти щороку. Найгірше те, що пухлина поширюється на інше око і на мозок ".
Жінка витратила останні гроші, що були у неї на друге втручання, і вже не могла дозволити собі залишитися в Україні. Він знову повернувся додому і розпочав хіміотерапію. Він знову звернувся до тієї ж телевізійної станції, щоб попросити фінансової допомоги у людей, бо іншого рішення у нього не було. Таким чином, напередодні Великодня люди пожертвували ще 2500 євро. На ці гроші Кароліна поїхала до приватної клініки Туреччини, де запропонувала дитині шанс на життя. Але шанс занадто дорогий, 130 000 євро.
"Я чув про благодійний сайт, де люди роблять пожертви сім'ям, які перебувають у таких випадках. Я попросив їхньої допомоги і поїхав до приватної клініки в Стамбулі. Ми пройшли кілька розслідувань, і нам сказали, що лікування дитини було неправильним. Я запитав їх, чи є шанс вижити чи повернутися додому у відставку. Вони сказали нам, що у них були такі пацієнти раніше, і вони також спробують вилікувати Августина, але все залежить від нього і від того, як лікування вплине на нього ", додає Кароліна.
"Він забув сказати мені матір"
Тим часом, позбавлений материнського тепла, маленький брат Августина залишився вдома. Однорічного хлопчика виховує батько, який одночасно є його матір’ю і батьком. "Відносини з чоловіком перестали бути однаковими. Ми обоє страждаємо, і ми самі. Друга дитина вже забула називати мене мамою », - плаче Кароліна, але вона каже, що не здасться, навіть якщо часом навіть не знає, де набратися сил і як бути оптимістом. Любов до Августина - це те, що тримає її міцною.
"Ми тут уже місяць. У нас є все, і їжа, і ми забезпечені ліками, усім необхідним. А дитина почувається краще, їсть і слухає мене. Йому вже не боляче, як у Молдові. Августин досі не до кінця розуміє, що з ним відбувається, і ніколи не скаржився на біль. Тільки зараз, після того, як вони видалили йому око, він почав відчувати себе не так, як інші діти, і йому соромно. Ми обоє втомились, але ми маємо залишитися тут ще на рік для лікування ", - зізнається жінка у змирі.
Щоб мати можливість проводити лікування в Туреччині, жінка звернулася за допомогою до людей через благодійну платформу. Наразі люди пожертвували майже 30 000 євро, але жінці потрібно ще 100 тисяч євро. Каже, що не встиг оскаржити та звернутися за допомогою до Міністерства охорони здоров’я. Він каже, що йому немає з ким залишити дитину, щоб зібрати всі необхідні документи, які потрібно подати до оціночної комісії, щоб держава могла запропонувати йому частину грошей.
«Десь в Інтернеті я побачив, що можу звернутися до Міністерства охорони здоров’я, щоб держава також могла мені дати гроші. Але у мене немає з ким залишити дитину і коли це доглядати ", - пояснює Кароліна.
Ми звернулись до Онкологічного інституту за спеціалістами, щоб повідомити, чому Кароліні доводилося купувати хіміотерапевтичні препарати, а також чому операцію не можна робити в Молдові. Лікарі сказали нам, що жінка приїхала зі схемою лікування з України та з уже придбаними препаратами.
"Зазначені препарати містяться в наших схемах лікування, оскільки вони є міжнародними протоколами. Зазвичай вони перебувають в Онкологічному інституті, але коли вони періодично відсутні, ми вводимо аналогічний препарат, оскільки вони належать до однієї групи і мають однаковий ефект ", - сказала для Health INFO Наталія Лісіня, керівник відділу" Онкологічна педіатрія "Інституту онкології.
Насправді фахівець каже, що вона рекомендувала матері звернутися до консультації нейрохірурга з Інституту матері та дитини, який разом із Оціночною комісією вирішить, як продовжувати лікування.
Однак відповіді лікарів із заявами матері суперечливі. Поки Кароліна каже, що лікарі пропонували їй зробити операцію також в Одесі, Наталія Лісіня стверджує, що її також можна було зробити в Молдові, але остаточне рішення прийняла її мати.
"Моя мама вирішила, що вони будуть робити операцію там, де була зроблена перша. Що стосується рекомендацій матерям звертатися до Міністерства охорони здоров’я, ми цього не практикували, за винятком деяких випадків. Наприклад, виникла проблема з променевою терапією для немовлят віком до двох років, які мали ретинобластоми. Для цих процедур потрібна більш спеціальна техніка, і більшість із них робиться у Німеччині. Міністерство охорони здоров’я знає про ситуацію та надає допомогу цим сім’ям для виїзду за кордон для цієї процедури. В іншому випадку у нас не було таких випадків, щоб рекомендувати батькам їхати за кордон, бо ми тут лікуємо », - каже фахівець.
Ми уточнимо, що відповідно до статистичних даних, наданих Інститутом онкології, в Молдові щороку реєструється близько десяти дітей із ембріональним рабдоміосаркомою з різними локалізаціями.