Інноваційне лікування гострого мієлоїдного лейкозу, стійкого до лікарських засобів, розроблене

Дослідники з Університету Пердью в штаті Індіана, США, розробляють низку лікарських сполук, що мають багатообіцяючі результати у лікуванні гострого мієлоїдного лейкозу, агресивної та летальної форми раку крові.

інноваційне

Щорічно, за даними Американського онкологічного товариства, близько 20 000 пацієнтів діагностують цей тип раку, що спричиняє понад 10 000 смертей щорічно.

Близько 30% пацієнтів з гострим мілоїдним лейкозом мають мутацію, спричинену кіназою під назвою FLT3, що робить лейкемію більш агресивною.

Інгібітори FLT3, такі як Radapt, затверджений минулого року Американською адміністрацією з контролю за продуктами та ліками (FDA), спочатку мали добрі результати у лікуванні лейкемії. Гілтерітиніб, інший інгібітор FLT3, нещодавно був затверджений наприкінці 2018 року.

Але пацієнти з гострим мієлоїдним лейкозом, які отримують лікування інгібіторами FLT3, часто рецидивують через вторинні мутації FLT3, і існуючі методи лікування в цих випадках менш ефективні.

Дослідники під керівництвом Германа О. Сінтіма, професора хімії хімічного факультету Пердю, розробили низку сполук, які працюють не тільки при гострому мієлоїдному лейкозі із загальними мутаціями FLT3, але також для лікарсько-стійких форм і форм з мутаціями, наявними у деяких пацієнтів, у яких лейкемія повторилася.

Досліджувані сполуки, алкініламіноізохінолін та алкініл-нафтиридин, показали позитивні результати в доклінічних дослідженнях, сказав Сінтім, цитоване sciencedaily.com.

"У дослідженнях на мишах майже жодного випадку лейкемії не було видно після комбінованого лікування протягом декількох тижнів. Цей новий клас інгібітора FLT3 також працює проти стійких до лікарських засобів вторинних мутацій », - додав Сінтім.

Сполуки, які розробляли дослідники, не виявляли ознак токсичності. Спостереження з доклінічних тестів показують, що високі дози сполук не призводять до втрати ваги, подразнення або порушення функції основних органів. Ще однією їх перевагою є те, що їх можна приймати всередину, простіше вводити.

Гострий мієлоїдний лейкоз, на частку якого припадає лише близько 1% від усіх видів раку, виникає, коли клітини крові не дозрівають або диференціюються і неконтрольовано розмножуються, спричинюючи брак еритроцитів, що несуть кисень.

П'ятирічна виживаність становить близько 30%, а для пацієнтів віком старше 65 років п'ятирічна виживаність становить менше 10%, на думку експертів.