Кампанія поінформованості про синдром Вільямса та Беурена відрізняється від усіх
Саме з нагоди 9-го Міжнародного дня рідкісних хвороб, 29 лютого 2016 року, асоціація Навколо Вільямса, синдрому Вільямса та Борена вирішив розпочати свою нову інформаційну кампанію.
Кампанія з інформування про рідкісні захворювання
Цю назву синдром носить тому, що вперше він був описаний в 1961 р. Доктором Вільямсом і в 1964 р. Доктором Беуреном. Ця рідкісна хвороба, яка вражає 3000 людей у Франції та 300 000 у всьому світі, вимагає багаторазової підтримки з раннього віку. Фізіотерапія, логопедія, психомоторика, трудотерапія, а також регулярне та індивідуальне медичне спостереження.
Підвищення обізнаності серед широкої громадськості про синдром Вільямса та Борена та, в цілому, про різницю є метою асоціації Навколо Вільямса .
Хрещена мати асоціації Еммануель Гом, продюсер і ведуча, з'являється поруч зі своїм хрещеником Маріусом, носієм хвороби.
Спираючись на успіх попередніх видань, новий заклик до мобілізації супроводжуватиме цю кампанію в соціальних мережах, щоб охопити дедалі ширшу аудиторію.
За підтримки RATP третій рік поспіль ця акція з підвищення обізнаності буде розгорнута по всій мережі Іль-де-Франс !
Міжнародний день рідкісних хвороб став довгоочікуваною подією, яка підвищує обізнаність, мобілізує та стимулює сім'ї та друзів до коханої людини, яка переносить синдром Вільямса. Потреба розпізнати хворобу, розрекламувати синдром Вільямса та Борена та діяти разом
Повідомлення, " Різні, як усі », По-новому позитивно дивиться на інвалідність. Більше ніж гасло, бажання бачити різницю, прийняту всіма.
Навколо Вільямса, 4 вулиця Едуарда Детей, 75017 Париж - 06 88 39 49 07