Капсули ТРОКСЕВАЗИН - оновлена брошура
проспект
Терапевтичні показання
- всі стадії варикозного розширення вен та розладів венозного кровообігу, хронічної венозної недостатності, варикозної хвороби, тромбофлебіту та поверхневого перифлебіту, посттромботичного синдрому, венозного післяопераційного лікування, геморою;
- діабетична ретинопатія та мікроангіопатія;
- набряки та посттравматичні гематоми.
Дози та спосіб введення
Рекомендована початкова добова доза становить 600 мг троксерутину (2 капсули троксевазину), розподілених у дозах. Рекомендована щоденна підтримуюча доза становить 300 мг троксерутину (1 капсула Троксевазин) протягом 2-4 тижнів. Клінічний досвід показує, що бажаний ефект іноді досягається після введення добових доз, які можуть перевищувати 600 мг троксерутину (2 капсули троксевазину). Максимальна добова доза становить 1500 мг троксерутину (5 капсул троксевазину).
Капсули вводять під час їжі. Успіх лікування троксевазином значною мірою залежить від його регулярного прийому у достатніх дозах протягом тривалого періоду часу.
Склад
Одна капсула містить: троксерутин 300 мг та допоміжні речовини: вміст капсули: ефір магнію, лактози моногідрат; капсула: желатин, діоксид титану (E 171), хіноліновий жовтий (E 104), сутінково-жовтий FCF (E 110).
Фармакотерапевтична група: капілярні ліки (капілотонічні), біофлавоноїди.
протипоказання
Підвищена чутливість (алергія) на троксерутин або будь-яку допоміжну речовину.
Запобіжні заходи
У разі гемороїдального кризу введення препарату не замінює специфічне лікування інших анальних станів. Лікування повинно бути нетривалим. Якщо симптоми не зникають швидко, слід провести огляд фахівця та переглянути лікування.
Побічні ефекти
Шлунково-кишкові розлади - нудота, блювота, діарея.
Шлункові розлади можуть спостерігатися дуже рідко і зникати після припинення лікування.
Алергічні реакції - свербіж, висип, кропив'янка.
Дуже рідко - головний біль, порушення сну.
взаємодії
На сьогодні взаємодії з іншими лікарськими засобами та речовинами не спостерігалося.
Особливі попередження
Вагітність та годування груддю
Введення троксевазину мишам та щурам не виявляло ембріотоксичних та тератогенних ефектів. Кількість препарату, що проникає через фето-плацентарний бар’єр, мінімальна. Швидкість виведення з грудним молоком незначна. Однак введення вагітним жінкам або годуючим жінкам проводитиметься лише у випадку суворих показань та лише після аналізу співвідношення користь-ризик. Лікування троксевазином не рекомендується під час годування груддю.
Здатність керувати автотранспортом або працювати з машинами
Невідомо, чи впливає продукт на здатність керувати автотранспортом або працювати з механізмами .
передозування
На сьогодні випадків передозування не спостерігалося
зберігання
Не використовуйте після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати при температурі нижче 25 ° С в оригінальній упаковці.
Зберігати в недоступному для дітей.
пачка
Коробка з 5 блістерів Al/PVC по 10 капсул.
Виробники
БАЛКАНФАРМА - ТРОЯН AD
Вул. Крайречна, 1, П.О. Box 82, 5600, Троян, Болгарія
БАЛКАНФАРМА - РАЗГРАД АД
68 квітня бул. Вастаніє, 7200 Разград, Болгарія
Власник дозволу на продаж
Балканфарма - Троян А.Д., вул. Крайречна, 1 П.О. Box 82, 5600, Троян, Болгарія
Будьте в курсі еволюції епідемії коронавірусу в Румунії! Захищайте себе та захищайте інших, дотримуючись заходів запобігання, рекомендованих владою.