KETOTIFENE G GAM 1 мг ціна, листівка, побічні ефекти, дозування - капсула

ANSM - Оновлено: 14.01.2008

Що стосується ліків, які можна придбати лише за рецептом:

Перед використанням цього препарату уважно прочитайте всю інструкцію.

Зберігайте цю листівку, можливо, вам доведеться прочитати її ще раз.

- Якщо у вас виникнуть додаткові запитання, зверніться до свого лікаря або фармацевта.

Це ліки призначено вам. Не давайте його нікому іншому, ви можете заподіяти їй шкоду, навіть якщо вона має такі ж симптоми, як і ви.

Назва препарату

Повний перелік діючих речовин та допоміжних речовин

Діючою речовиною є

кетотифен фумарат

Інші компоненти є

маніт, кукурудзяний крохмаль, стеарат магнію, кремній діоксид колоїдний безводний.

Ім'я та адреса власника дозволу на продаж та власника дозволу на виробництво, відповідального за випуск партії, якщо вони різні

49 авеню Жоржа Помпіду - 92593 Леваллуа Перре Седекс

SALUTAS PHARMA GmbH

Отто фон Геріке Алле 1

1. ЩО І ЩО ЦЕ ВИКОРИСТОВУЄТЬСЯ ?

Цей препарат рекомендується для постійного тривалого лікування астми, зокрема алергічного походження.

Цей препарат не є засобом лікування нападу астми

2. ЯКА НЕОБХІДНА ІНФОРМАЦІЯ ДО ПРИЙМАННЯ KETOTIFENE G GAM 1 мг капсули ?

Цей препарат НЕ ПОВИНЕН ВИКОРИСТОВУВАТИ у випадках алергії на цей препарат в анамнезі.

НА ВИПАДКУ СУМНЮВАННЯ НЕОБХІДНО ЗАПИТАТИ ДУМКУ ВАШОГО ЛІКАРА ТА ФАРМАЦЕВТА

Вживайте особливих запобіжних заходів:

ЦЕЙ ЛІКАРСКИЙ ПРОДУКТ ВІДПОВІДАЄ БЕЗПЕЧНОМУ І РЕГУЛЬНОМУ РЕГУЛЯРНОМУ ЛІКУВАННЮ АСТМИ. У ПІДХОДІ КРИЗИ ТА ДИХАЛЬНОГО ГЕНУ ПОВИНЕН ВИКОРИСТОВУВАТИ ШВИДКИЙ ДІЮЧИЙ І КОРОТКОРОВИЙ БРОНХОДИЛАТОРНИЙ ЛІК ЗВИЧАЙНИЙ РЕЛЬФ ЗВИЧАЙНО ПОВИНЕН ПОВИННИЙ СПОСІБУ. У ВИПАДКУ НЕЗАБАЖНОСТІ, НЕГАЙНО ЗВЕРНІТЬСЯ З ЛІКАРОМ.

ЯКЩО ЗВИЧАЙНО ЕФЕКТИВНІ ДОЗИ КЕТОТИФЕНУ СТАНЮТЬСЯ НЕДОСТАТНІМИ (ПОВИШЕНА ЧАСТОТА НАПАДІВ АСТМИ АБО ЕПІЗОДІВ ДИХАЛЬНОГО ГЕНУ), НЕ ЗБІЛЬШУЙТЕ КОЛИЧНЬОСТЬ ПРИЙМАНЬ, АЛЕ ШВИДКО КОНСУЛЬТУЙТЕ СВОЙ ДОКТОР WICK.

У ВИКЛАДІ СУМНЕННЯ, НЕ СОБІЖАЙТЕСЯ, ЩОБ ПИТАТИ ДУМКУ ВАШОГО ЛІКАРА ТА ФАРМАЦЕВТА.

Поглинання алкогольних напоїв під час лікування не рекомендується.

ДЛЯ УНИКНЕННЯ МОЖЛИВОГО ВЗАЄМОДІЇ МІЖ НЕКОЛЬКИМИ ЛІКАМИ, БУДЬ-ЯКЕ ІНШЕ ЛІКУВАННЯ, ЩО ПОСТУПАЄТЬСЯ, МОЖЕ СЕНІОРИЗУВАТИ ВАШЕМУ ЛІКАРУ ТА ВАШОМУ ФАРМАЦЕВТУ, зокрема певні транквілізатори, антидепресанти, що діють на нервову систему, та препарати на основі атропіну.

Цей препарат застосовуватиметься під час вагітності лише за рекомендацією лікаря.

Якщо під час лікування ви виявили, що вагітні, проконсультуйтеся зі своїм лікарем, оскільки лише він може судити про необхідність продовження цього лікування.

Попросіть поради у свого лікаря або фармацевта, перш ніж приймати будь-які ліки.

Водіння та експлуатація машин:

Увагу водіїв транспортних засобів та користувачів машин привертають ризики сонливості, пов’язані з використанням цього препарату.

Перелік допоміжних речовин, відомий ефект

Взаємодія з іншими препаратами

Дозування, частота прийому та тривалість лікування, режим та/або шлях (и) введення

Якщо у вас складається враження, що ефект капсули KETOTIFENE G GAM 1 мг занадто сильний або занадто слабкий, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом.

Дорослий та дитина старше 6 років:

По 1 капсулі вранці та ввечері

Ця форма не підходить для дітей віком до 6 років.

У дітей від 6 місяців до 6 років пероральна форма розчину є кращою.

У ВСІХ СПРАВАХ СТРОГО ВІДПОВІДАЙТЕ ЗАМОВЛЕННЮ ВАШОГО ЛІКАРЯ.

Якщо ви приймали KETOTIFENE G GAM 1 мг, капсулу більше, ніж слід:

Зверніться до лікаря або фармацевта.

Інструкції щодо пропуску однієї або декількох доз

Якщо ви забули прийняти KETOTIFENE G GAM 1 мг капсули:

Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати одну дозу, яку ви забули прийняти.

Прийміть наступну дозу в звичайний час, незалежно від пропущеної дози.

Опис побічних реакцій

Як і всі ліки, KETOTIFENE G GAM 1 мг, капсула, ймовірно, матиме побічні ефекти.

На початку лікування можлива сонливість, сухість у роті, запаморочення, розлади травлення, такі як нудота, порушення апетиту, гастралгія, запор.
Ці побічні ефекти зазвичай зникають при продовженні лікування.

Рідко були описані, особливо у дітей, нервозність, дратівливість, збудження та безсоння. Однак ці ознаки також можуть бути пов'язані з розглянутою хворобою, зверніться за порадою до лікаря.

Дуже рідко повідомлялося, особливо у дітей, про судоми.

Рідко можливі шкірні реакції. Якщо з’являються ураження шкіри або ротової порожнини (набряки, почервоніння або пухирці), припиніть лікування та зверніться до лікаря.

Дуже рідко було описано незначне збільшення молочних залоз після прийому лікування, не чітко встановивши прямий зв’язок із прийомом препарату. У разі виникнення такого типу ефекту зверніться за порадою до лікаря.

Дуже рідко був описаний гепатит.

Якщо ви помітили будь-які побічні ефекти, про які не згадується в цій брошурі, повідомте про це своєму лікарю або фармацевту.

Ніяких особливих заходів безпеки при зберіганні.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на коробці.

Останньою датою затвердження цієї брошури є