Кіста нирки, кіста нирки Причини, симптоми та лікування

Наш зміст базується на добре обґрунтованих наукових джерелах, що відображають визнані в даний час медичні знання. Ми тісно співпрацюємо з медичними експертами.

симптоми

Кісти - це порожнини, заповнені рідиною. Їх можна знайти в багатьох органах, включаючи нирки. Сама по собі кіста нирки, як правило, не небезпечна і не потребує лікування. Однак ситуація інша, коли багато таких кіст утворюється в нирках і збільшується в кількості та розмірах.

Зміст

Що таке кісти нирок і кісти нирок?
A Кіста нирки являє собою заповнену рідиною порожнину нирки, яка оточена капсулою.

  • Поодинока кіста нирки є загальноприйнятими нешкідливий. Лікар лікує їх, лише якщо вони викликають симптоми - і це трапляється рідко.
  • Якщо безліч кіст проникають в нирки і погіршують їх фільтрувальну функцію, говориться про Кістозні нирки або полікістоз або кістозна хвороба нирок. Кіста нирок є спадкові і вимагають лікування.

Кіста нирок - одна спадкове захворювання. Відомі наступні форми:

Кіста нирки, кіста нирок: причини

Причина випадкових кіст нирки невідома.

Кіста нирок виникає через спадковість. Тобто певні спадкові фактори викликають зміни нирок розвиватися інакше, ніж у здорових людей. Залежно від форми захворювання це спричиняє різні симптоми. Спільне між кістозною хворобою нирок - це те, що вони є функція нирок впливати і призводять до ниркової недостатності може.

Як успадковується кістозна хвороба нирок?

Носії генетичного складу (генів) лежать на ниткоподібних структурах в клітинному ядрі, т. Зв Хромосоми. Хромосоми утворюють пари, кожна пара складається з однієї хромосоми, успадкованої від батька, і однієї від матері.

Якщо хвороба ген домінантний тобто захворювання виникає, коли ген лише на одній з двох хромосом лежить, тобто лише на материнській або лише на батьківській хромосомі. Це має місце, наприклад, з домінантною полікістозною хворобою нирок (ADPKD), медулярною губковою ниркою та рідше аутосомно-домінантною тубулоінтерстиціальною хворобою нирок (ADTKD).

Крім того, кістозні нирки можуть проникати рецесивний Спадщина виникає. Тут захворювання виникає лише тоді, коли ген захворювання знаходиться як на материнській, так і на батьківській хромосомах. Рецесивне успадкування є основою аутосомно-рецесивного полікістозу нирок (ADPKD) та нефронофтизу.

Ниркова кіста, кіста нирок: симптоми

Називають окремі кісти нирок в основному відсутні симптоми виник. Часто вони залишаються непомітно протягом усього життя. Дуже розмір (приблизно розміром з кулак) кіста нирки може, однак, теж Біль в області нирок, такі як біль у боці, біль у шлунку або біль у спині.

Крім простої причини кісти нирки Кістозні нирки завжди скарги в якийсь момент. Що і коли залежить від форми захворювання:

Аутосомно-домінантний полікістоз нирок

Це може бути найпоширенішою формою спадкової кістозної нирки тривалий час без симптомів тікати. З часом кісти призводять до збільшення нирок. Вони також пошкоджують ниркову тканину, що може призвести до різних проблем. Серед іншого:

  • хронічні інфекції сечовивідних шляхів
  • Біль у боці
  • Кров у сечі
  • Високий кров'яний тиск і дедалі більша функція нирокДовгострокові наслідки)

Симптоми залишаються не завжди на цьому Нирки обмежена: Кісти часто утворюються в печінці, селезінці та підшлунковій залозі. В опитуванні британської організації "Полікістоз нирок" (PKD) Charity UK, багато пацієнтів також заявили, що мали Втома і виснаження Страждай.

Аутосомно-рецесивна полікістозна хвороба нирок

Ця рідкісна форма спадкової кісти нирок проявляється раніше: цисти в нирках зазвичай викликають високий кров'яний тиск, який важко піддається лікуванню, у перші кілька місяців життя та хронічну ниркову недостатність у пізнішому дитинстві.

Медулярна губчаста нирка

Медулярна губка нирки часто триває без симптомів протягом тривалого часу. У багатьох пацієнтів з часом у нирках утворюються кристалічні відкладення, які називаються сечокам’яною хворобою. Якщо вони потрапляють у сечовід, у них можуть виникнути коліки, отже судомний біль, тригер. Крім того, солі кальцію накопичуються в нирках приблизно у половини постраждалих, що в рідкісних випадках може призвести до ниркової недостатності.

Нефронофтіз

Постраждалі часто відчувають підвищена потреба в сечовипусканні і більше спраги ніж звичайно. Окрім цього, ця форма хвороби нирок стає першою навряд чи є скарги виник. Однак це пошкоджує нирки настільки сильно, що хворі зазвичай починають до 30 років Ниркова недостатність страждати.

Аутосомно-домінантне тубулоінтерстиціальне захворювання нирок

Також ця форма захворювання нирок часто біжить повільно і спочатку не викликає симптомів. Тим не менше, це дедалі більше погіршує функціонування нирок, так що в певний момент настає ниркова недостатність. Коли зовсім інше. У більшості пацієнтів нирки відмовляють у віці від 30 до 50 років, у деяких вже у підлітковому віці, а у деяких лише після 75 років.

Ниркова кіста, кіста нирок: діагностика

Кісти нирок лікар часто виявляє це випадково на Ультразвукове дослідження. Записи вже дають йому перші підказки щодо того, чи є вони нешкідливими чи злоякісними, чи вони мають кістозну хворобу нирок.

Якщо виявляється, що у пацієнта кістозна хвороба нирок, лікар намагається з’ясувати, яка це форма. Наступні характеристики, серед іншого, є визначальними для діагностики:

Особливості кістозної хвороби нирок

захворювання Розмір нирок Кісти
Аутосомно-домінантний полікістоз нирок (ADPKD) збільшений в будь-якій точці нирки,
Змінна величина (від декількох міліметрів до 10 см)
Аутосомно-рецесивна полікістозна хвороба нирок (ARPKD) сильно збільшений в будь-якій точці нирки,
Змінна розміру (від декількох міліметрів до 10 см)
Медулярна губчаста нирка нормальний або трохи збільшений в нирковому мозку,
розміром кілька міліметрів
Нефронофтіз маленький якщо він присутній у мозковій речовині нирки,
Змінна величини (від декількох міліметрів до 2 см)
Аутосомно-домінантне тубулоінтерстиціальне захворювання нирок (ADTKD) нормальний або знижений лише зрідка присутні

Зазвичай лікар може виявити збільшені нирки відчувати. Він може бачити форму і розташування кіст на ультразвукових знімках. Іноді він також влаштовує одну Комп'ютерна томографія або магнітно-резонансна томографія для кращого розуміння стану нирок та форми кіст.

Він також може використовувати Сеча пацієнта визначити, наскільки добре працюють нирки або на якій стадії ниркової недостатності вони вже перебувають. Тут важливу роль відіграє швидкість клубочкової фільтрації (ШКФ) нирок.

Ниркова кіста, кіста нирок: лікування

A одиночна кіста нирки в основному нешкідливий і тому рідко вимагає терапії. Навіть кілька простих кіст нирки ще не потребують лікування. Однак якщо кіста збільшується в розмірі, зміщує ниркову тканину і викликає біль, лікар може їй допомогти пункція. Тобто він проколює кісту і аспірує рідину.

Кістозна хвороба нирок невиліковна. Однак лікування симптомів можливо. Якщо у пацієнта підвищений артеріальний тиск, лікар може призначити гіпотензивні препарати.

Якщо функція нирок продовжує погіршуватися, доступне лікування діаліз або Пересадка нирки необхідний.

Ниркова кіста, кіста нирок: курс

Поодинока кіста нирки, як правило, нешкідлива. Однак кісти нирок можуть продовжувати розвиватися рости. Кіста нирки певного розміру може спричинити такі ускладнення, як сильний біль у спині або животі. Крім того, іноді виникає високий кров'яний тиск (гіпертонія). У дуже рідкісних випадках кіста нирки може дегенерувати і перерости в злоякісну пухлину.

В Кістозні нирки Перебіг і прогноз залежать від форму захворювання від:

Аутосомно-домінантний полікістоз нирок (ADPKD)

Це захворювання може виникнути в літньому віці (як правило, з 50 років) в Ниркова недостатність витікати, що вимагає діалізу. Крім того, це іноді призводить до подальших ускладнень:

  • Кісти в інших органах (печінка, селезінка, підшлункова залоза)
  • аномальні зміни стінок мозкових артерій (аневризми)
  • гіпертонія
  • Камені в нирках

Аутосомно-рецесивна полікістозна хвороба нирок (ARPKD)

У дітей з такою формою спадкової кістозної нирки часто невелика тривалість життя - приблизно половина помирає у новонародженому віці. У решти постраждалих часто розвивається високий кров'яний тиск, який важко піддається лікуванню вже в перші кілька місяців життя та хронічна ниркова недостатність у пізнішому дитинстві.

Медулярна губчаста нирка

Цей розлад зазвичай дає про себе знати Помітний у віці від 30 до 40 років. Тоді йдеться про:

  • Камені в нирках і коліки
  • повторні інфекції сечовивідних шляхів
  • Кров у сечі
  • Відкладення солей кальцію в нирках, що в рідкісних випадках призводить до ниркової недостатності

Оскільки кісти зазвичай не ростуть, пацієнти мають великі шанси на довге життя, незважаючи на хворобу відповідно.

Нефронофтіз

Існують різні генетичні зміни, що викликають нефронофтиз. Як прогресує хвороба, залежить від того, які зміни є. У більшості пацієнтів частина генетичної інформації відсутня на одній з хромосом, що призводить до т.зв. ювенільна форма нефронофтизу веде. У цих пацієнтів нирки зазвичай дають збій до 25 років.

Захворювання також іноді пов’язане з ураженням інших органів, таких як очі, печінка та кістки.

Аутосомно-домінантне тубулоінтерстиціальне захворювання нирок (ADTKD)

Ця форма кістозної хвороби нирок підступна і спочатку не викликає жодних симптомів. У віці від 30 до 50 років у багатьох пацієнтів розвивається ниркова недостатність.

Кіста нирки, кіста нирок: Профілактика

Оскільки причина простих кіст нирок невідома, вона в даний час також існує ніяк не запобігти їм.

Кістозні нирки є спадковими. Тому ви також не можете захиститися від цього. Проте рекомендується здоровий спосіб життя з кістозними нирками, щоб існуючі симптоми не погіршувались. Багато кістозних захворювань нирок призводять, наприклад Високий кров'яний тиск, викликаний Дим і Ожиріння погіршити може.

набрякати

Діагностичний ключ МКБ-10:

Ви можете знайти відповідний код МКБ-10 для "кіста нирки, кіста нирки" тут:

Поради щодо посилань:

  • Німецький фонд нирок Фонд нирок хоче сприяти дослідженням, підтримувати постраждалих та інформувати громадськість.
  • Піклувальна рада з діалізу та трансплантації нирок (KfH) KfH - найбільша установа з питань діалізної медицини у всій країні в Німеччині.

Набряк:

Кістозна хвороба нирок (нефронофтиз). Інформація з медичного факультету Мюнстерського університету: www.campus.uni-muenster.de (дата звернення: 21 серпня 2017 р.)

Інформація щодо сімейних кістозних нирок, е. В.: www.pkdcure.de (дата звернення: 21.8.2017)

Bleyer, A. J., et al.: Аутосомно-домінантна тубулоінтерстиціальна хвороба нирок. Досягнення хронічної хвороби нирок, No 24, том 2, стор. 86-93 (березень 2017 р.)

Інформація в Інтернеті від Pschyrembel: www.pschyrembel.de (станом на 2017 рік)

Герольд, Г.: Внутрішня медицина. У видавництві, Кельн, 2017

Еккардт, К.-У. та ін.: Аутосомно-домінантна тубуло-інтерстиціальна хвороба нирок (ADTKD). Нефролог, No 5, с. 379-381 (серпень 2015 р.)

Бенклер, В.: Короткий підручник з внутрішньої медицини. Тієма, Штутгарт 2015

Остання перевірка вмісту: 22.08.2017
Остання зміна: 24.01.2020

Ми відповідаємо критеріям прозорості afgis. Логотип afgis означає високоякісну інформацію про здоров'я.

Ми дотримуємося стандарту HONcode щодо надійної інформації про стан здоров’я. Перевірте це тут.