Китайська фіброзна дисплазія (22) має рідкісні генетичні дефекти
Обличчя китайки У Сяоянь (22) - величезна пухлина. Це виглядає жорстоко, не по-людськи, і все ж за цим набряклим чимось криється жінка, яка сильна, бо в своєму молодому житті пережила більше болю та приниження, ніж більшість коли-небудь пізнають.
докладніше на цю тему
Побиття жертви 6 божевільних відбили половину голови!
Рідкісні захворювання Шкіра Аліни розривається, як папір
15 пальців, 16 пальців ніг Що станеться, коли гени збожеволіють?
Рідкісна хвороба Сяояна називається Фіброзна дисплазія. Через генетичний дефект кістки та тканини молодої жінки безконтрольно розмножуються. Пухлини опухають її голову, і Сяоян відчуває нестерпний біль.
Коли їй було дев'ять років, діагностували пухлини зорових нервів, але не лікували їх, дівчина виросла в бідній селянській родині. Сяоян осліп, пухлина проростає в мозок, обличчя дедалі більше деформується. Тим часом пацієнтка більше не може дихати носом і втратила нюх.
Молода жінка переживає все це без нарікань, як і її непевне майбутнє: «Пухлина вже атакувала дві третини її обличчя та третину мозку. Тільки комбінована хіміо- та променева терапія та операція можуть допомогти », - каже доктор. Ляогіцин з лікарні в місті Чжецзян, на півдні Китаю.
Але таке лікування коштувало б щонайменше 200 000 юанів, приблизно 20 000 євро. Багато грошей, яких не має бідна сім’я Сяояна. Середньорічний дохід китайського фермера становить 296 євро.
В усьому світі відомо близько 150 000 випадків фіброзної дисплазії, лише три відсотки такі важкі, як у Сяояна.
Знову і знову природа божеволіє і змушує людей страждати від деформацій: