Класифікація DocMedicus Gesundheitslexikon

Неходжкинські лімфоми (НХЛ) можна класифікувати відповідно до класифікації ВООЗ наступним чином:

Неходжкінська лімфома В-клітинної серії (НХЛ) (85%)

• Клітинні лімфоми-попередники
  • Клітина-попередник В-лімфобластний лейкоз/лімфоми
• Периферичні лімфоми
• В-клітинний тип хронічного лімфолейкозу, дрібноклітинна лімфоцитарна лімфома
  • Варіант B-CLL з моноклональною гаммопатією/диференціацією плазматичних клітин
  • В-клітинний пролімфоцитарний лейкоз
  • Лімфоплазмоцитарна лімфома
• Мантійно-клітинна лімфома
  • Бластична мантійно-клітинна лімфома (варіант)
• Фолікулярна лімфома
  • 1, 2, 3 клас
  • Шкірна фолікулярна зародкова лімфома
• Крайова зона В-клітинної лімфоми
  • Вузлова крайова зона В-клітинної лімфоми
  • Крайова зона В-клітинної лімфоми селезінки
  • Волохатоклітинний лейкоз
• Плазмоклітинна мієлома/плазмацитома
  • Дифузна велика В-клітинна лімфома
  • Центробластичні, імунобластичні, багаті на Т-клітини, багаті на гістіоцити, анапластичні великі клітини
• Медіастинальна велика В-клітинна лімфома
  • Внутрішньосудинна велика В-клітинна лімфома
  • Первинна випотна лімфома
• Лімфома Беркітта
  • Атипова (плеоморфна) лімфома Беркітта

Неходжкинська лімфома Т-клітинної серії (15%)

• Клітинні лімфоми-попередники
  • Попередник Т-клітинний лімфобластний лейкоз/лімфома
• Периферичні лімфоми
  • Т-клітинний пролімфоцитарний лейкоз
  • Т-клітинна крупноклітинна зерниста лімфоцитарна лімфома
  • Агресивний NK-клітинний лейкоз
• Мікоз грибоподібний
• Периферична Т-клітинна лімфома, неуточнена
  • Підшкірна паннікулітоподібна Т-клітинна лімфома
  • Гепатоспленінова Т-клітинна лімфома
• Ангіоімунобластна Т-клітинна лімфома
• Екстранодальна NK/Т-клітинна лімфома
  • Типова Т-клітинна лімфома для ентеропатії
  • Т-клітинний лейкоз/лімфома дорослих
• Анапластична великоклітинна лімфома, переважно системна
  • Первинне шкірне CD30 позитивне Т-клітинне проліферативне захворювання

Первинні шкірні Т-клітинні лімфоми: До них належать первинні шкірні Т-клітинні лімфоми (ПКТКЛ) близько 70–80% первинних шкірних лімфом. До них належать Mycosis fungoides (MF) з приблизно 70-80% та CD30-позитивними лімфопроліферативними захворюваннями.
Синдром Сезарі належить, як і mycosis fungoides, до класичного PCTCL і рідко представлений 5%.

Клінічно неходжкинські лімфоми (НХЛ) можна класифікувати наступним чином:

• Низький рівень злоякісного (млявого) НХЛ - складає близько 70% захворювань; можна добре впоратись за допомогою терапії
  • Хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ)
  • Фолікулярні лімфоми
  • Волохатоклітинний лейкоз (назва походить від потертих В-клітин, які можна виявити в кістковому мозку)
    
  • Імуноцитома
  • Шкірні Т-клітинні лімфоми (мікоз фунгідес, лімфома Сезарі)
  • МАЛТОВА лімфома
  • Плазмацитома
• Високо злоякісний (агресивний) НХЛ - близько 30% випадків; швидко прогресуючі захворювання
  • Лімфома Беркітта
  • Дифузна велика В-клітинна лімфома
  • Мантійно-клітинна лімфома

низький рівень злоякісного НХЛ мати a низькі шанси на одужання, але зазвичай показують лише одну повільне прогресування.

Згідно з класифікацією Енн Арбор, неходжкінські лімфоми можна класифікувати наступним чином:

етап	Симптоми
Я	Інфікування станції лімфатичних вузлів або Наявність екстранодального вогнища
II	Інфікування ≥ 2 станцій лімфатичних вузлів з одного боку діафрагми або Залучення локалізованих екстранодальних вогнищ та ураження лімфатичних вузлів (ураження обох сторін діафрагми)
III	Залучення ≥ 2 станцій лімфатичних вузлів по обидва боки діафрагми або Інфекція локалізованих екстранодальних вогнищ та ураження лімфатичних вузлів (ураження обох сторін діафрагми)
III 1	Піддиафрагмальна локалізація (селезінка, чревна і/або портальні лімфатичні вузли)
III 2	Поддиафрагмальні локалізації (пара-аортальні, брижові, клубові та/або пахові)
IV	Дисеміноване ураження позалімфатичних органів з ураженням лімфовузлів та без нього

• А - відсутні симптоми В
• B - B симптоми (лихоманка> 38 ° C, нічне потовиділення, втрата ваги> 10% маси тіла за півроку)

---