Ко- та тріагоністи на основі інкретину SpringerLink
Інноваційна поліфармакологія для лікування ожиріння та діабету
Ко- та триагоністи на основі інкретину
Інноваційна поліфармакологія для лікування ожиріння та діабету
Резюме
фон
Із глобальним збільшенням надмірної ваги та ожиріння зростає і поширеність цукрового діабету типу 2. Окрім хірургічних заходів, доступні терапевтичні підходи часто не приносять бажаного успіху. Тому потрібні інноваційні фармакологічні підходи, які в ідеалі спрямовані на лікування обох захворювань.
Мета роботи
Мета - надати огляд конкретних методів лікування, що розробляються для лікування ожиріння та діабету.
матеріал і методи
Представлені та обговорені роботи з ко- та триагоністів для лікування ожиріння та діабету.
Результати
Нещодавно були розроблені пептиди, які активують рецептори до трьох гормонів шляхом гібридизації послідовностей і, таким чином, поєднують їх позитивні ефекти в одній молекулі. У доклінічних дослідженнях поліагоністи з активністю на рецептори глюкагоноподібного пептиду 1 ("глюкагоноподібний пептид 1" [GLP-1]), глюкагону та глюкозозалежного інсулінотропного поліпептиду (GIP) показали перспективність у лікуванні ожиріння та діабету. Опосередкований GLP-1 транспорт ядерних контрольованих гормонів, таких як естрогени або дексаметазон, також показав позитивні ефекти.
висновок
Ко- та триагоністи представляють новий перспективний підхід у розробці нових фармакотерапій.
Анотація
Передумови
Світове зростання надмірної ваги та ожиріння паралельно зростаючій поширеності діабету 2 типу. Окрім баріатричної хірургії, варіанти лікування зменшення маси тіла часто не вражаючі. Для подолання глобальної пандемії „діабету” потрібні інноваційні фармакологічні варіанти.
Завдання
Обговорюються нові фармакологічні підходи з особливим акцентом на фармакотерапії на основі поліагоністів.
Матеріали та методи
Представлені та обговорені статті про ко- та триагоністи для лікування ожиріння та діабету.
Результати
Для лікування ожиріння та діабету 2 типу розроблені одномолекулярні пептиди. Ці пептиди активують рецептори декількох гормонів і об'єднують їх позитивні ефекти в одній єдиній молекулі. У доклінічних дослідженнях поліагоністи, націлені на рецептори глюкагоноподібного пептиду-1 (GLP-1), глюкагону або глюкозозалежного інсулінотропного пептиду (GIP), обіцяли зменшити масу тіла та глюкозу в крові. Доставка ядерних гормонів естрогену або дексаметазону, опосередкована GLP-1, також давала сприятливі ефекти в доклінічних дослідженнях ожиріння.
Висновки
Полягоністи представляють інноваційну стратегію розвитку нових фармакотерапій для лікування ожиріння та діабету.
Це попередній перегляд вмісту передплати, увійдіть, щоб перевірити доступ.