Кодамін P -PVDC x 20cp


Опис
Характеристика
огляди
Оповіщення про ціну
Опис
Симптоматичне лікування болю легкої та середньої інтенсивності, включаючи різні типи головного болю, такі як головний біль при мігрені та звужуючий біль, зубний біль, біль у пазухах, оталгія, невралгія та дисменорея.
Лікування лихоманки, ангіни та полегшення симптомів застуди та грипу.
Кодеїн призначається пацієнтам старше 12 років для лікування помірного гострого болю, який не вважається полегшеним іншими анальгетиками, такими як парацетамол або ібупрофен (окремо).
Залежно від терапевтичного показання рекомендована доза становить 1-2 таблетки Кодаміну Р; при необхідності дозу можна повторювати кожні 4-6 годин. Не можна перевищувати максимальну добову дозу 7 таблеток кодаміну Р (максимальна доза кодеїну фосфату не повинна перевищувати 240 мг).
Таблетки слід вводити зі склянкою води або інших рідин.
Тривалість лікування повинна бути обмежена 3 днями, і якщо ефективне полегшення болю не досягається, пацієнтам/вихователям рекомендується проконсультуватися з лікарем.
Діти та підлітки Підлітки у віці від 12 до 18 років
Залежно від терапевтичного показання рекомендована доза становить 1-2 таблетки Кодаміну Р; при необхідності дозу можна повторити через 6 годин.
Максимальна добова доза 7 таблеток Кодаміну Р не повинна бути перевищена.
Діти до 12 років
Кодеїн не слід застосовувати дітям віком до 12 років через ризик токсичності опіоїдів через мінливий та непередбачуваний метаболізм кодеїну до морфіну (див. Розділи 4.3 та 4.4).
Підвищена чутливість до парацетамолу, кодеїну, кофеїну або до будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі 6.1. Печінково-клітинна недостатність, дихальна недостатність, трахеобронхіальна гіперсекреція, напад астми, нещодавня операція на жовчних протоках (кодеїн підвищує жовчний тиск), діти до 12 років.
У всіх дітей та підлітків (у віці 0-18 років), які проходять тонзилектомію та/або аденоїдектомію для лікування синдрому обструктивного апное сну, через підвищений ризик серйозних та небезпечних для життя побічних ефектів. небезпека (див. розділ 4.4).
У годуючих жінок (див. Розділ 4.6).
У пацієнтів, відомих як CYP2D6, надшвидкі метаболізатори.