Колагенози та васкуліти Онлайн-навчання з Лектуріо

васкуліти

Про лекцію

У лекції «Коллагенози та васкулітиди» д-р. Андреас Райнерт, ревматичні захворювання людського організму, зокрема займається групами колагенозів та васкулітидів. Нарешті, будуть пояснені характеристики синдрому фіброміалгії.

Лекція «Коллагенози та васкулітиди» д-ра. мед. Андреас Райнерт є частиною курсу «Основні ортопедичні знання». Лекція розділена на наступні розділи:

  • Загальні
  • Червоний вовчак
  • Поліміозит дерматоміозит
  • Склеродермія
  • Синдром Шегрена
  • Васкуліт загалом
  • Облітеруючий тромбоангіїт
  • Гранулематоз Вегнера
  • Носовий панартерит
  • Гігантськоклітинний артеріїт
  • Синдром фіброміалгії

Вікторина про лекцію

Яке твердження про колагенози є помилковим?

  1. Переважно впливає на чоловіків
  2. Переважно захворювання сполучної тканини
  3. Вони належать до числа аутоімунних захворювань
  4. До них належать, наприклад, дерматоміозит та синдром Шегрена
  5. До них належать, наприклад, склеродермія та червоний вовчак

Яке твердження не належить до склеродермії?

  1. Внутрішні органи, як правило, не уражаються
  2. Можуть відбуватися зміни стравоходу
  3. Маска для обличчя - типовий симптом
  4. Може виникнути вторинний синдром Рейно
  5. Рот тютюнового пакетика - одне із типових явищ

До якої групи захворювань відноситься тимчасовий артеріїт Хортон?

  1. Гігантськоклітинний артеріїт
  2. Поліміалгія ревматична
  3. Облітеруючий тромбангіїт
  4. Гранулематоз Вегнера
  5. Вузловий панартерит

Яке твердження про фіброміалгію є помилковим?

  1. Хронізація спостерігається рідко
  2. Показані типові тендерні точки
  3. Постраждало близько 3% населення; Жінки набагато частіше, ніж чоловіки
  4. Посилення больових відчуттів (особливо в м’язах і суглобах) є основним симптомом
  5. Часто асоціюється з втомою, виснаженням, безсонням і головним болем

Лектор лекції про колагенози та васкулітиди

Лікар. мед. Андреас Райнерт

Відгуки покупців

2 відгуки клієнтів без опису

2 відгуки без тексту

Витяги із супровідного матеріалу

. Серйозні системні захворювання менш зрозумілі. Етіологія: проявляються переважно на сполучній тканині; Аутоімунні захворювання; Генетичний розподіл відіграє роль: часта поява певних антигенів HLA .

. Потім негайне припинення прийому ліків. Клініка: загалом приблизно 95%: лихоманка; Слабкість; Втрата ваги; Рухова система: поліартрит приблизно 80%; Міозит приблизно в 40%; Шкіра приблизно 85%: почервоніння обличчя у формі метелика; Сильна чутливість шкіри до світла; Виразка носа і рота .

. Пошкодження нирки часто визначає прогноз. Діагноз: анамнез та клініка; Біопсія шкіри; Лабораторна кров: виявлення антитіл проти власних тканин організму; Можливо, неспецифічні ознаки запалення; Часто пов'язане з АК пошкодження клітин крові; При анемії; Лейкопенія; Тромбопенія .

. Лабораторна кров: неспецифічні ознаки запалення; Збільшення м’язових ферментів у крові (наприклад, креатинкінази); Виявлення аутоантитіл; Електроміографія; Біопсія м’язів з гістологією: інфільтрація м’язів лімфоцитами; Пошук пухлини. Терапія: глюкокортикоїди; Імунодепресанти; Видалення пухлини .

. Етіологія: точна причина невідома; Генетична диспозиція. Клініка: Шкіра: початок захворювання переважно на руках: потім центральна прогресія; Перший набряк і синдром Рейно; Тоді ущільнення = шкіра напружена і напружена: наприклад, з імітаційною ригідністю обличчя; Безболісні контрактури зі усадкою: наприклад, невеликий отвір рота, радіальні складки .

. Первинна форма: причина невідома; вторинна форма: при ревматоїдному артриті; З іншими колагенозами; Для клініки гепатиту В або С; синдром sicca: кератокон’юнктивіт sicca з зневодненням очей; Зменшувати. Слинна секреція з дегідратацією .

. Збільшення гамма-глобулінів; Виявлення ревматоїдних факторів (приблизно 50%); Виявлення антитіл проти слинних залоз; Офтальмологічне обстеження; ЛОР-медичне обстеження: можливо сцинтиграфічне дослідження секрету слинних залоз; Можливо, біопсія, напр. Б. із слинної залози .

. Судинні захворювання; Багатокутні; Вражає малі та середні артерії та вени; Призводить до вторинного тромбозу судин. Епідеміологія: чоловіки страждають частіше, ніж жінки; Початок хвороби до 40 років. .

. Втрата ваги; Можливо епісклерит; Можливо, артралгія; Міалгії; Симптоми ЦНС. Діагностика; Анамнез та клініка; Виявлення певних антитіл у крові: ANCA = антинейтрофільні цитоплазматичні антитіла; Біопсії носоглотки, легенів, нирок; Процедури візуалізації .

. Чоловіки: жінки = 3: 1. Етіологія: точна причина невідома; Інфекція гепатиту В може зіграти свою роль. Клініка: "Барвиста" клініка через інвазію різних органів: Загальні симптоми: лихоманка; нічне потовиділення; втрата ваги (приблизно 50%) .

. Етіологія: невідома. Клініка: загальні симптоми: втома; Апетит і втрата ваги; Можливо лихоманка і нічне потовиділення; черепний артеріїт: головний біль: пульсуючий головний біль у скронях, можливо біль при жуванні, ураження очей (приблизно 30%): біль в очах, .

. Часто зустрічається у віці від 30 до 60 років. Етіологія: Невідомо. Патогенез: Первинний: Незалежно від будь-якого іншого захворювання; вторинна: ​​при системному червоному вовчаку (30%) .

. Щонайменше з 11 болючими «ніжними точками»; Вегетативні симптоми: холодні руки і ноги; Сухість у роті; Гіпергідроз = посилене потовиділення; Тремор = тремтіння м’язів; Функціональні скарги: порушення сну, загальне виснаження; Парестезії; Відчуття набряку, скутості .