Кошмар матері, яка бачить, як її дочка вмирає від голоду
27-річна жінка страждає на надзвичайно рідкісне захворювання, яке заважає їсти нормально. Протягом року пацієнта утримували в живих рідкі харчові добавки. Симптоми можна лише полегшити, і держава відшкодовує незначну частину лікування в розмірі 1000 євро/місяць.
Сім'я з села Пояна Мікулуй, комуна Манастірея Гуморулуй, графство Сучава, живе у кошмарі, який важко описати словами. Олена Прикоп - мати Мірели, 27-річної жінки, яка вмирає від голоду під жахливими та відчайдушними очима тих, хто бачив, як вона росте і любить її. Мірела страждає на хворобу Хантінгтона - хворобу, яка, на думку експертів, є найстрашнішою у світі, оскільки вона атакує на всіх рівнях. Захворювання не має лікування, але є ліки, які полегшують симптоми та уповільнюють прогресування. Через цей стан у пацієнта починаються проблеми з поведінкою та спазми дрібних м’язів. Потім мислення сповільнюється, порушується пам’ять, виникають емоційні психози, судоми, безсоння та втрата ваги.
У випадку з Мірелою хвороба почалася набагато швидше, коли дівчинці було близько 20 років. Її мати помітила деякі зміни у своїй поведінці, коли вчилась у 12 класі. Вона не зупинилася на роздумах і відвела її до психолога. Після цього тривала низка поїздок до медичних кабінетів, через лікарні, до фахівців. Нарешті, Олена Прикоп дізналася від свого колишнього чоловіка, що Мірела могла успадкувати від нього хворобу Кореї Хантінгтон, оскільки її дідусь, брат та її прабабуся мали подібні проблеми.
У випадку з Мірелою невблаганний діагноз був поставлений лише в 2012 році лікарем з Ясси, який взяв проби крові та відправив їх до Німеччини на аналіз. "Це був головний біль і запаморочення, він постійно повторював: у мене запаморочення, у мене запаморочення. Ми їздили по всіх клініках Румунії, Бухареста, Клужа, Тиргу Муреша, Тімішоари ", - сказала нам Олена Прикоп.
Вже рік він харчується лише рідкою їжею
Оскільки нещастя ніколи не приходить одна, Мірела також забрала із лікарні золотий стафілокок, який її просто збив. Зараз вона лежить у ліжку, на 100% залежить від матері, і протягом року її не годували твердою їжею, вона отримує харчові добавки через своєрідний настій. Через рідкісне захворювання Мірела більше не може ковтати тверду їжу, оскільки уражені її м’язи. Завдяки харчуванню вона сильно схудла.
Проблема в тому, що ліки та рідка їжа коштують близько 1000 євро на місяць. Олена каже, що держава компенсує лише два ліки, які мають низьку вартість, але вона не збирається їх приймати, оскільки це би коштувало їй більше доріг і державі в чергах. У сім'ї немає машини, і кожна поїздка до лікаря відбувається на таксі. Тоді Мірелу не можна залишати без нагляду, а це означає, що її мати не може проводити багато часу поза домом.
Він покладав надію на італійців
Олена Прикоп сказала, що в Румунії не лікують стан її дочки навіть на експериментальному рівні. Він виявив, що в клініці в Італії проходить експериментальне лікування, і, хоча він знає, що, можливо, він не має очікуваних результатів, він хотів би записати Мірелу до цієї програми, але йому це не вдалося. Італійці попросили у нього доказ того, що він мешкав на півострові або що він там працював. "Клініка попросила нас пред'явити, що ми проживаємо в Італії. Можливо, вона мала право, бо вона молода пацієнтка ", - сказала жінка.
83-річний дідусь працює в лісі
Сім'я Мірели має щомісячний дохід у розмірі 2500 леїв. Хоча їй 83 роки, дідусь молодої жінки з боку матері працює в лісі, щоб збирати гроші на допомогу племінниці. Олена взяла в оренду на покриття витрат на лікування, але їй нема куди діватися. У нього є лише 10 днів відпустки, раз на кілька місяців, коли йому доводиться госпіталізувати Мірелу. В іншому випадку ви повинні отримувати 3000 леїв на місяць для харчових добавок і ще 1000 лей для решти процедур.
Олена Прикоп відкрила два рахунки для тих, хто хоче подати їй руку допомоги.
Рахунок у LEI: RO69RZBR0000060019882696 Власник: PRICOP ELENA
Рахунок в євро RO08RZBR0000060020141038 Власник: PRICOP Олена. (обидва в Райффайзен Банку)