Крем Prospect Nidoflor x15 г IS Chain
Крем Prospect Nidoflor x15 г IS
Листівка: Інформація про користувача
100 г крему містить ністатин 10000 000 ОД, сульфат неоміцину 0,382 г, ацетонід триамцинолону 0,100 г та допоміжні речовини: емульгуючий кетостеариловий спирт типу А, октилдодеканол, гліцерин, метил-п-гідроксибензоат (E218), пропіл-гідроксибензоат ( E216), очищена вода.
Кортикостероїди з помірною силою в поєднанні з антибіотиками.
Інтертріго мікробного, кандидозного або змішаного характеру, періоніка та алергічний контактний дерматит, мікробний або кандидозний. Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів продукту. Туберкульоз, шкірні віруси (включаючи простий герпес, вакцину та вітрянку). Виразкові ураження. Вугрі.
Розацеа. Застосування повік (ризик розвитку глаукоми).
Діти віком до 2 років через можливість шкірної абсорбції неоміцину з ризиком токсичності.
У разі серйозної інфекції мікробами, стійкими до неоміцину, яка з’явилася під час тривалого лікування, застосування препарату слід припинити та розпочати системну антибіотикотерапію, згідно з антибіограмою. Застосовуватимуться місцеві гігієнічні заходи та запобігання повторному зараженню: постраждала зона буде максимально сухою.
Слід уникати контакту з очима. Якщо через 2-3 тижні лікування покращення не спостерігається, пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем.
Наявність глюкокортикоїдів не запобігає можливим алергічним проявам, спричиненим неоміцином, але може впливати на їх клінічний прояв.
У дітей продукт може викликати системні токсичні ефекти; тривале використання може негативно вплинути на їх ріст і розвиток. Як наслідок, під час лікування Нідофлором® лікар повинен уважно спостерігати за дітьми.
Оскільки глюкокортикоїди, що застосовуються місцево, можуть всмоктуватися системно, застосовувати препарат під час вагітності слід лише після оцінки співвідношення терапевтичної користі для матері/потенційного ризику для плода; Нідофлор® слід наносити лише на невеликі ділянки шкіри, в невеликих кількостях і якомога менше часу. Системні глюкокортикоїди виводяться з грудним молоком і можуть спричинити побічні ефекти, такі як уповільнення росту у немовлят. Невідомо, чи ністатин або триамцинолон ацетонід, що застосовуються місцево, виводяться у грудне молоко. Рекомендується уникати нанесення продукту на груди під час годування груддю через ризик прийому немовлям всередину.
Здатність керувати автотранспортом або працювати з машинами. Нідофлор® не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.
Дози та спосіб введення
Препарат Нідофлор® наносять тонким шаром на уражену ділянку шкіри 2-3 рази на день, обережно масажуючи, циркулярно, ділянку, сприяючи проникненню крему.
Рідко можуть виникати реакції непереносимості одного із компонентів крему, що вимагає припинення прийому та відповідних терапевтичних заходів.
Алергічні прояви неоміцину можуть виникати, особливо після тривалого лікування та нанесення на великі ділянки шкіри.
Після тривалого лікування нанесенням крему на великі ділянки шкіри можуть виникати явища реакційного гіперкортицизму через глюкокортикоїди: втома, адинамізм, сонливість або збудження та безсоння, початок прихованого цукрового діабету, остеопороз та затримка росту у дітей. Гематологічні дослідження можуть показати еозинофілію або легку анемію. Екскреція натрію іноді збільшується, а екскреція калію зменшується. Гіперкортицизм набагато рідше зустрічається у пацієнтів із порушеннями функції печінки або нирок.
Не повідомлялося про випадки передозування Нідофлором®. зберігання
Не використовуйте після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Зберігати при температурі нижче 25 ° C в оригінальній упаковці. Зберігати в недоступному для дітей. Коробка з 1 тюбиком 15г крему.
Власник дозволу на продаж Antibiotice SA
Вул. Валеа Лупулуй ні. 1, Ласі, Румунія
Дата останньої перевірки проспекту, грудень 2003 року
Будь-яка претензія буде супроводжуватися коробкою з ідентифікацією товару.