Ланцюжок Prospect Lorastamin 10 мг x 10
Проспект Лорастамін 10 мг х 10 шт. HEL
Одна таблетка містить 10 мг лоратадину та допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, безводний колоїдний діоксид кремнію, гліколат крохмалю натрію, стеарат магнію.
Фармакотерапевтична група: системні антигістамінні препарати; інші системні антигістамінні препарати.
Лорастамін 10 мг показаний як симптоматичне лікування при:
-сезонний та багаторічний алергічний риніт;
-хронічна ідіопатична кропив’янка та інші алергічні дерматози.
Підвищена чутливість до лоратадину або будь-якої з допоміжних речовин.
Зазвичай лоратадин добре переноситься, однак при тривалому лікуванні слід дотримуватися обережності. взаємодії
Одночасно з етиловим спиртом лоратадин не посилює його впливу на психомоторні показники. Лоратадин метаболізується печінковим цитохромом
P450, ізоферменти 3A4 та 2D6. Одночасна терапія препаратами, які інгібують або метаболізуються одним із шляхів, що залучають цей цитохром, може призвести до підвищення концентрації будь-якого із введених препаратів у плазмі крові і, як наслідок, побічних реакцій.
Дослідження показують, що циметидин, який інгібує як ізоферменти, так і еритроміцин, або кетоконазол, який інгібує Р450 3А4, підвищив плазмові концентрації лоратадину, хоча жодних побічних клінічних та електрокардіографічних реакцій не спостерігалося. Іншими лікарськими засобами, які інгібують P450 3A4 або P450 2D6, є хінідин, флуконазол або флуоксетин.
Пацієнтам із порушеннями функції печінки та нирок рекомендується обережність та зменшення дози.
Безпека та ефективність лоратидину не встановлені у дітей віком до 2 років.
Лоратадин не рекомендується застосовувати під час вагітності. Немає досвіду застосування лоратадину під час вагітності. У дослідженнях на тваринах лоратадин не виявляв тератогенного ефекту; у високих дозах спостерігався слабкий ембріотоксичний ефект.
Оскільки лоратадин виводиться з грудним молоком, його не слід застосовувати жінкам, які годують груддю.
Здатність керувати автотранспортом або працювати з машинами
У рекомендованих дозах лоратадин не має клінічно важливого седативного ефекту.
Дози та спосіб введення
Дорослі та діти старше 12 років: 1 таблетка Лорастаміну 10 мг (10 мг лоратадину) 1 раз на день.
Діти від 6 до 12 років з масою тіла понад 30 кг: 1 таблетка лорастаміну 10 мг
(10 мг лоратадину) один раз на день.
Діти віком від 6 до 12 років з масою тіла менше 30 кг: tablet таблетка Лорастамін 10 мг
(5 мг лоратадину) один раз на день.
Інші фармацевтичні форми рекомендуються дітям до 6 років.
Під час контрольованих клінічних випробувань частота побічних реакцій, пов’язаних з лоратадином, була порівняною з частотою застосування групи плацебо. Лоратадин не виявляв клінічно значущих седативних або антихолінергічних властивостей. Про інші реакції, такі як втома, нудота та головний біль, повідомлялося рідко.
Рідко повідомляється про тахікардію та синкопе. У цих випадках точної причинності не встановлено. До рідко повідомляваних спонтанних побічних ефектів належать: алопеція, анафілаксія, порушення функції печінки та надшлуночкова тахіаритмія.
Вплив на лабораторні дослідження
Препарат слід припинити щонайменше за 2 дні до шкірних тестів на гіперчутливість, оскільки Лорастамін 10 мг може маскувати свої результати своєю антигістамінною дією Н1.
У випадках передозування лікування, яке слід розпочати негайно, є симптоматичним та підтримуючим. У пацієнтів без порушення свідомості слід викликати блювоту, навіть якщо блювота виникала спонтанно. Можна спробувати приймати активоване вугілля. Якщо блювота не викликається або вона протипоказана, слід провести промивання шлунка.
Невідомо, чи може лоратадин діалізуватися. Після призначення екстреного лікування пацієнти повинні спостерігатися.
Не використовуйте після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати при температурі нижче 25 ° C в оригінальній упаковці.
Зберігати в недоступному для дітей.
Коробка з блістером ПВХ/Al по 10 таблеток.
Коробка з 100 блістерів з ПВХ/Al по 10 таблеток.
SC AC Helcor S.R.L., Бая-Маре, Румунія
Власник дозволу на продаж