Ларопіпрант рекомендований до затвердження
Ми використовуємо файли cookie, щоб постійно розробляти DAZ.online та адаптувати його все краще і краще до ваших потреб. DAZ.online фінансується за рахунок реклами, і для цього також встановлюються файли cookie. Тому використання веб-сайту можливе лише за умови згоди на використання файлів cookie. Подробиці щодо використання файлів cookie можна знайти в нашій декларації про захист даних.
Ми використовуємо файли cookie для покращення Вашого досвіду та надання персоналізованого вмісту. Ми фінансуємося з реклами, яка також потребує файлів cookie. Тому, щоб використовувати DAZ.online, вам потрібно погодитися на використання файлів cookie.
«Шкода! Але DAZ.online не може повністю обійтися без файлів cookie, зокрема, тому що ми фінансуємо себе за рахунок доходів від реклами. Тому зараз ви не можете використовувати DAZ.online без цієї згоди.
На жаль, ви не можете отримати доступ до DAZ.online, не погодившись із використанням файлів cookie.
- DAZ.online
- DAZ/AZ
- ДАЗ 21/2008
- Ларопіпрант для затвердження.
Ліки та терапія
Ларопіпрант діє як антагоніст рецептора простагландину типу D1. Застосовується для профілактики синдрому припливу, який виникає як побічний ефект при терапії порушень ліпідного обміну нікотиновою кислотою. Синдром припливу - розширення судин шкіри - спричинений вивільненням простагландинів і може бути зменшений, наприклад, ацетилсаліциловою кислотою в дозах від 325 до 500 мг.
Антагоніст рецептора простагландину
Новий активний інгредієнт вводиться перорально, має біодоступність понад 90% і розщеплюється за допомогою CYP3A4. Порівняно з ацетилсаліциловою кислотою, ларопіпрант не має небажаних ефектів на шлунково-кишковий тракт. На сьогодні не зареєстровано жодних серйозних побічних ефектів.
Лікування дисліпідемії
Нікотинова кислота із затримкою вивільнення у поєднанні з ларопіпрантом призначена для лікування дисліпідемії, особливо у пацієнтів із комбінованою дисліпідемією, яка спричинена підвищеним рівнем холестерину ЛПНЩ (ХС ЛПНЩ) та тригліцеридів та низьким рівнем холестерину ЛПВЩ (ЛПВЩ). або лікування первинної гіперхолестеринемії (гетерозиготної сім'ї та не сім'ї).
Лікування слід проводити у комбінації зі статином, якщо знижуючий холестерин ефект статинів є недостатнім, або у вигляді монотерапії, якщо статини вважаються непридатними або вважаються несумісними. Під час курсу терапії слід продовжувати дієти та інші нефармакологічні методи лікування, такі як фізичні вправи та втрата ваги.
CHMP опублікував позитивний висновок після всебічного огляду даних, що підтверджують ефективність, безпеку та переносимість комбінації нікотинова кислота/ларопіпрант з пролонгованим вивільненням. Схвалення від Європейської комісії очікується на початку липня і діятиме для 27 країн-членів ЄС, а також Норвегії та Ісландії. Рекомендація CHMP не застосовується до процесу затвердження в США. FDA (Управління з контролю за продуктами та ліками) ще не надала схвалення відповідного препарату під торговою назвою Cordaptive TM; вважається, що влада вимагатиме тут нових та багаторічних досліджень.
джерело
Прес-реліз від Merck, Sharp & Dohme (MSD) 25 квітня 2008 р.