Лейкемію можна запобігти шляхом виявлення та контролю мутацій, які її викликають
Американські дослідники з Бостонського Центру дитячого раку та крові нещодавно опублікували дослідження, яке вивчало мутації, що призводять до гострого мієлоїдного лейкозу, поширеної форми раку крові. Вони дійшли висновку, що контроль послідовних мутацій, що призводять до цього захворювання, може бути методом профілактики, зазначає Medicalxpress.
Гострий мієлоїдний лейкоз потребує низки генетичних мутацій для запуску, перша мутація, яка виникає при цьому захворюванні, призводить до того, що деякі клітини в нашій крові швидше розмножуються, дослідники називають цю стадію "клональним гемопоезом з потенційним невизначений ". Потрібна вторинна мутація, щоб ці клітини стали небезпечними для здоров'я. Дослідники цього дослідження вважають, що з'єднання, над яким вони працюють, може запобігти повторній мутації. Слід зазначити, що до цього часу ця сполука застосовувалася лише в доклінічних дослідженнях, а це означає, що вчені ще не визначили її вплив на лейкемію, а також побічні ефекти, які отримували пацієнти, яким давали.
"Ідея полягає в тому, що ми проводили тести на всіх, уважно стежили за хворими на клональний гемопоез і лікували тих, у кого розвивається друга мутація", - говорить доктор Скотт Армстронг.
У цьому дослідженні вчені використовували мишей, у яких розвинулася мутація гена DNMT3A, пов'язана з клональним кровотворенням з невизначеним потенціалом. Згодом у їх геном була введена мутація гена NPM1, що призвело до лейкемії. Коли мишей контрольної групи обробляли VTP-50469, аномальні клітини переставали розмножуватися, і лейкемії не спостерігалося.
"Ми викорінили клітини, які врешті-решт стануть небезпечними [...] Це перший випадок, коли ми отримали ефективну молекулу, яка може селективно діяти на прелейкемічні клітини. Тижнями я лікував мишей, і в мене все добре ", - говорить Армстронг.
Дослідники пояснюють, що профілактика також може бути спрямована на першу мутацію: "Ми повинні знати, які важливі мутації та порядок мутацій, і ми повинні мати відносно нетоксичний препарат, оскільки ви говорите про пацієнта, який на той момент не хворіє., сказав доктор Армстронг. "Якщо у вас є молекула, яка націлена на одну з ранніх мутацій, це справді Святий Грааль: здатність втручатися рано у розвиток раку".
Дослідження було опубліковане в Science.