Лейкодистрофії - Прогресуюче переродження білої речовини в мозку - BodyGeek
Лейкодистрофії входять до категорії рідкісних захворювань і спричинені генетичними дефектами. Йдеться про прогресуюче переродження білої речовини в головному мозку внаслідок аномального росту та розвитку мієлінової оболонки. Ця оболонка обмотує волокна нерв. Дефіцит генів призводить до лейкодистрофії, зниження тонусу організму, здатності чути, бачити, їсти, рухатися, уповільнювати фізичний та розумовий розвиток і навіть смерть.
Для лікування враховується інтенсивність симптомів. Вводяться ліки, проводяться фізичні методи лікування, дотримуються дієтичні дієти та застосовуються інші методи відновлення, пов’язані з освітою, відпочинком, заняттями.
Хвороба Олександра є дуже рідкісною формою лейкодистрофії, виникає при руйнуванні білої речовини в спинному та головному мозку. При цьому синдромі пошкоджена нервова система, вона виникає внаслідок генетичної мутації, яка походить від батьківських генів. Симптоми включають розлади сенсорної функції та моторну дисфункцію, збільшення мозку та черепа, утруднене ковтання, спазми та скорочення м’язів, порушення мови та судоми. Хвороба Олександра спричиняє важкі вади здоров’я, серйозні серцево-судинні проблеми, це смертельне захворювання.
Пелізей-Мерцбахер - це хронічне захворювання у немовлят, форма лейкодистрофії, яка виникає внаслідок деградації мієліну. Проявляється порушеннями руху, мікроцефалією, ністагмом, тремором, парезом, судомами, деменція.
Канаванська хвороба це також форма лейкодистрофії, рідкісного захворювання новонароджених. Це проявляється макроцефалією, відставанням у розвитку, відсутністю контролю над головою. Особливо це відбувається у немовлят у віці 3-5 місяців. На думку лікарів, така хвора дитина має невелику тривалість життя, може прожити лише до підліткового віку.
Метахроматична лейкодистрофія є спадковим захворюванням, розладом лізосом, формою лейкодистрофії, що виникає внаслідок демієлінізації клітин нервової системи. Захворювання зустрічається у немовлят, дітей або дорослих.
Хвороба Крабе є рідкісною формою лейкодистрофії, дегенерацією мієліну в центральній та периферичній нервовій системі. Лікарі говорять про дефект клітин, що синтезують мієлін, і про сильну втрату мієліну в дитячому віці, до 6 місяців, про симптоми, що виникають: сильна збудливість, затримка розвитку, спастичний параліч. У дітей симптомами є втрата зір, слабкість в організмі, інтелектуальні розлади. У дорослих хвороба може спричинити слабкість та парестезії кінцівок.