Лікарський лист ВЕНЛАФАКСИН БІФАР 150 мг, таблетка пролонгованого вивільнення, коробка по 30

Склад

АКТИВНІ РЕЧОВИНИСУМА
Венлафаксин (у вигляді гідрохлориду)150,0 мг
Допоміжні речовини з відомим ефектом: лактоза 5,7 мг.
Допоміжні речовини
Ядро:
Манітол
Повідон К-90
Макрогол 400
Мікрокристалічна целюлоза
Колоїдний безводний діоксид кремнію
Стеарат магнію
Покриття:
Ацетат целюлози
Макрогол 400
Opadry Y 30 18037:
Поєднання:
Гіпромелоза
Лактози моногідрат
Діоксид титану
Тріацетин

Терапевтичні показання

Лікування основних депресивних епізодів.

таблетка

Для профілактики рецидивів основних депресивних епізодів.

Лікування генералізованого тривожного розладу.

Лікування соціального тривожного розладу (соціальна фобія).

Лікування панічного розладу, з агорафобією або без неї.

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі Список допоміжних речовин.

Поєднання з лікуванням незворотними інгібіторами моноаміноксидази (МАО) протипоказане через ризик розвитку серотонінового синдрому, що проявляється, зокрема, збудженням, тремором та гіпертермією. Венлафаксин не слід розпочинати протягом 14 днів після припинення лікування незворотним МАОІ.

Венлафаксин слід припинити щонайменше за 7 днів до початку лікування незворотним МАОІ (див. Розділи Попередження та застереження щодо використання і Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії).

Побічні ефекти

Короткий зміст профілю безпеки

У клінічних дослідженнях побічними реакціями, про які повідомляли як про дуже часто (> 1/10), були нудота, сухість у роті, головний біль та надмірне потовиділення (включаючи нічне потовиділення).

Таблиця з переліком побічних реакцій

Побічні реакції наведені нижче за анатомо-функціональним класом, за категорією частоти та в порядку зменшення ступеня тяжкості у кожній категорії частоти.

Частоти визначаються наступним чином: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100,

Плодючість, вагітність та лактація

Недостатньо даних про застосування венлафаксину вагітним жінкам.

Дослідження на тваринах показали репродуктивну токсичність (див. Розділ Доклінічні дані безпеки). Потенційний ризик у клініці не відомий. Венлафаксин слід застосовувати вагітним жінкам лише тоді, коли очікувана користь перевищує потенційний ризик.

Як і у випадку з іншими інгібіторами зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС/SNRI), симптоми абстиненції можуть з’являтися у новонароджених, якщо венлафаксин застосовувати до народження або безпосередньо перед самим народженням. У деяких новонароджених, які зазнали впливу венлафаксину наприкінці третього триместру, виникли ускладнення, що вимагають годування через зонд, підтримки дихальних шляхів або тривалої госпіталізації. Ці ускладнення можуть виникнути відразу після пологів.

Епідеміологічні дані свідчать про те, що використання СІЗЗС під час вагітності, особливо на пізніх термінах вагітності, може збільшити ризик стійкої легеневої артеріальної гіпертензії у новонародженого (ПАГ). Хоча жодне дослідження не досліджувало існування зв'язку між ПАГ та лікуванням SNRI, цей потенційний ризик не можна виключити при застосуванні ВЕНЛАФАКСИНУ БІФАРУ, враховуючи механізм дії (пригнічення зворотного захоплення серотоніну).

Якщо мати лікувалась СІЗЗС/ІМЗС на пізніх термінах вагітності, у новонароджених можуть спостерігатися такі симптоми: дратівливість, тремор, гіпотонія, стійкий плач, смоктання або важкий сон. Ці ознаки можуть відповідати або симптомам відміни, або ознакам серотонінергічного просочення. У більшості випадків ці ускладнення з’являються негайно або протягом 24 годин після пологів.

Венлафаксин та його активний метаболіт, О-десметилвенлафаксин, виводяться з грудним молоком. Повідомлення про постмаркетингове лікування немовлят, що перебувають на грудному вигодовуванні, мають поєднання стійкого плачу, дратівливості та порушення сну. Симптоми, що свідчать про абстинентний синдром венлафаксину, також були зареєстровані після припинення годування груддю. Не можна виключати ризик для дитини, яка годується груддю. Тому слід прийняти рішення продовжувати/припинити грудне вигодовування або продовжити/припинити лікування венлафаксином, беручи до уваги переваги грудного вигодовування для немовляти та переваги лікування венлафаксином для матері.

Зниження плодючості спостерігалось у дослідженні, в якому самці та самки щурів зазнавали впливу О-десметилвенлафаксину. Актуальність цих результатів для людини невідома (див. Розділ Доклінічні дані безпеки).

Дозування та спосіб введення

Основні депресивні епізоди

Рекомендована початкова доза пролонгованого вивільнення венлафаксину становить 75 мг один раз на день. Пацієнтам, які не реагують на початкову дозу 75 мг/добу, може бути корисно збільшення дозування до максимальної дози 375 мг/добу. Збільшення дози можна здійснювати з кроком у 2 тижні або більше. Якщо це клінічно виправдано через тяжкість симптомів, дозу можна збільшувати через менші інтервали часу, зберігаючи мінімум 4 дні.

Через ризик дозозалежних побічних реакцій дозу слід збільшувати лише після клінічної оцінки (див. Розділ Попередження та застереження щодо використання). Слід підтримувати мінімальну ефективну дозу.

Лікування пацієнтів повинно здійснюватися протягом достатнього періоду часу, як правило, кілька місяців і більше. Лікування слід регулярно переоцінювати в кожному конкретному випадку. Більш тривале лікування також може бути виправданим для запобігання рецидивам основних депресивних епізодів (МДЕ). У більшості випадків рекомендована доза для запобігання рецидиву MDE така ж, як і під час поточного епізоду.

Лікування антидепресантами слід продовжувати щонайменше 6 місяців після ремісії.

Генералізований тривожний розлад

Рекомендована початкова доза пролонгованого вивільнення венлафаксину становить 75 мг один раз на день. Пацієнтам, які не реагують на початкову дозу 75 мг/добу, може бути корисно збільшення дозування до максимальної дози 225 мг/добу. Збільшення дози можна здійснювати з кроком у 2 тижні або більше.

Через ризик дозозалежних побічних реакцій дозу слід збільшувати лише після клінічної оцінки (див. Розділ Попередження та застереження щодо використання). Слід підтримувати мінімальну ефективну дозу.

Лікування пацієнтів повинно здійснюватися протягом достатнього періоду часу, як правило, кілька місяців і більше. Лікування слід регулярно переоцінювати в кожному конкретному випадку.

Соціальний тривожний розлад (соціальна фобія)

Рекомендована доза пролонгованого вивільнення венлафаксину становить 75 мг один раз на день. Не було показано, що більш високі дози надають додаткових переваг.

Однак у деяких пацієнтів, які не реагують на початкову дозу 75 мг/добу, збільшення дози може розглядатися до максимальної дози 225 мг/добу. Дозування можна збільшувати з кроком від 2 тижнів або більше.

Через ризик дозозалежних побічних реакцій дозу слід збільшувати лише після клінічної оцінки (див. Розділ Попередження та застереження щодо використання). Слід підтримувати мінімальну ефективну дозу.

Лікування пацієнтів повинно здійснюватися протягом достатнього періоду часу, як правило, кілька місяців і більше. Лікування слід регулярно переоцінювати в кожному конкретному випадку.

Рекомендується застосовувати дозу 37,5 мг/добу венлафаксину з пролонгованим вивільненням протягом 7 днів. Потім дозу слід збільшити до 75 мг/добу. Пацієнти, які не реагують на дозування 75 мг/добу, можуть отримати користь від збільшення дозування до максимальної дози 225 мг/добу. Збільшення дози можна здійснювати з кроком у 2 тижні або більше.

Через ризик дозозалежних побічних реакцій дозу слід збільшувати лише після клінічної оцінки (див. Розділ Попередження та застереження щодо використання). Слід підтримувати мінімальну ефективну дозу.

Лікування пацієнтів повинно здійснюватися протягом достатнього періоду часу, як правило, кілька місяців і більше. Лікування слід регулярно переоцінювати в кожному конкретному випадку.

Спеціальна корекція дози венлафаксину не вважається необхідною виходячи лише з віку пацієнта. Однак слід бути обережними при лікуванні літніх пацієнтів (наприклад, через ризик ниркової недостатності, можливість вікових змін чутливості та спорідненості нейромедіаторів). Завжди слід застосовувати найнижчу ефективну дозу, а пацієнти повинні ретельно контролюватися під час будь-якого збільшення дози.

Венлафаксин не рекомендується застосовувати дітям та підліткам.

Контрольовані клінічні дослідження у дітей та підлітків з великим депресивним епізодом не продемонстрували ефективності венлафаксину та не підтверджують його застосування у цих пацієнтів (див. Розділи Попередження та застереження щодо використання і Побічні ефекти).

Ефективність та безпечність венлафаксину за іншими показаннями у дітей та підлітків до 18 років не встановлені.

Пацієнти з печінковою недостатністю

Загалом, слід розглянути можливість зменшення дози на 50% у пацієнтів із легким або середнім ступенем печінкової недостатності. Через індивідуальну мінливість кліренсу, індивідуальне коригування дозування все ж видається бажаним.

Дані щодо пацієнтів з важкими порушеннями функції печінки обмежені. Рекомендується бути обережним, і слід розглянути можливість зменшення дози на понад 50%. Потенційну користь слід зважувати з ризиком при лікуванні пацієнтів з важкою печінковою недостатністю.

Пацієнти з нирковою недостатністю

Хоча коригування дози не потрібне пацієнтам із швидкістю клубочкової фільтрації (GRF) від 30 до 70 мл/хвилину, рекомендується обережність. У хворих на гемодіалізі та у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (ШКФ

Скануйте ліки та стежте за своїм здоров’ям !

Додаток ScanPharma дозволяє вам керувати всіма ліками, які ви маєте вдома !