Лікування амілоїдозу рідкісних захворювань

Метою лікування є уповільнення або зупинка вироблення амілоїдних білків, усунення існуючих амілоїдних відкладень, лікування можливих основних станів (які спричиняють вторинний амілоїдоз) та зменшення симптомів, спричинених пошкодженням серця та нирок. Для оцінки медичного стану пацієнта та впливу амілоїдозу на кожну частину тіла необхідна співпраця лікарів, що спеціалізуються на кардіології, гематології (дослідження крові та тканин), нефрології (дослідження функції та патології нирок), неврології (дослідження нервової системи). ) та ревматології (вивчення станів, що характеризуються запаленням або переродженням сполучної тканини).

Колхіцин, преднізон та інші протизапальні препарати можуть уповільнити або зупинити прогресування захворювання. Трансплантація кісткового мозку та стовбурових клітин може допомогти пацієнтам переносити більш високі та ефективніші дози мелфалану та інших хіміотерапевтичних препаратів, показаних при лікуванні незлоякісних захворювань.

Хірургічне втручання може зменшити тиск на нерви та видалити локалізовані амілоїдні відкладення.

Діаліз або трансплантація нирки можуть збільшити тривалість життя та поліпшити якість життя пацієнтів з амілоїдозом, який спричинив ниркову недостатність.

Хоча не було виявлено зв'язку між дієтою та виробленням амілоїдних білків, пацієнтам із пошкодженням серця або нирок може бути рекомендовано їсти дієту з низьким вмістом солі та застосовувати діуретики.

Трансплантація печінки може бути варіантом спадкового амілоїдозу, оскільки білок, що викликає цю форму амілоїдозу, відбувається в печінці.

---