Люди, які занадто слабкі, мають; передозування; генів

Причиною дуже тонкої будови людей, які не набирають вагу, є надлишок генів, згідно з дослідженням, проведеним дослідниками в декількох країнах на 100 000 людей.

передозування

Люди, які занадто худі, мають “передозування” генів (Зображення: Shutterstock/Publimedia)

Результати дослідження, орієнтований на цей патологічний стан, який пов’язаний з високим ризиком смертності, були опубліковані в британському журналі Nature. Дослідження проводила команда французів, англійців та швейцарців, координована Філіпом Фрогелем з Імперського коледжу в Лондоні та Інститутом Пастера в Ліллі та Жаком Бекманом з Лозаннського університету.

Дослідники це показали основою ожиріння або гнучкості є кількість генних копій фрагмента хромосоми 16. У більшості людей є дві копії кожного гена у цьому фрагменті хромосоми, по одній від кожного з батьків. Однак приблизно у кожного з 2500 людей є лише одна копія, а у кожного з 2000 - троє дітей.

ОСТАННІ НОВИНИ

Дослідники підтвердили передачу рідкісного вірусу в Болівії від людини до людини

COVID-19: Повний список 16 міст, що знаходяться під карантином

Коронавірус в Румунії ОНОВЛЕННЯ В ЖИВО 17 листопада: Понад 8000 нових випадків. Новий баланс Covid-19

ВІДЕО Пограбування в банку у секторі 2 столиці. У той момент, коли чоловік погрожує касиру і викраде 10 000 лей. Активний пошук підозрюваного

Ця ж група дослідників виявила в 2010 р., Що присутність однієї дитини у цьому фрагменті 16-ї хромосоми може бути причиною 1% випадків важкого ожиріння.

У цьому дослідженні вони продемонстрували це люди з надлишком генетичного матеріалу - які мають три гени - надзвичайно слабкі. Ці люди мають у 20 разів більший ризик, ніж решта населення, мати вагу нижче норми, яка вважається нормальною.

Вії з трьома дітьми, яких налічується 28, ймовірно, є "генами апетиту", - каже Фрогель.

Таким чином, половина дітей з цією аномалією має вагу нижче норми, і їм дуже важко годувати. Вони можуть страждати від порушень розвитку і можуть важити до 4 з половиною років у дитинстві, додав Фрогель.

Дослідники виділили 138 носіїв цієї аномалії серед 100 000 досліджуваних людей. В одній третині випадків ця мутація не була виявлена ​​у батьків, а в інших двох третинах вона була спадковою, додав Фрогель.

Для дорослих обох статей вага 40 кілограмів означає ступінь смертності настільки високу, як у випадку зі 100 кілограмами, зазначає дослідник. "Серед ідентифікованих перевізників немає старших", - сказав Фрогель.