Люксембурзький рятівник для хворих на лейкемію в усьому світі
Фонд Стефана Морша - це національна база даних донорів стовбурових клітин для Люксембургу
У Німеччині це можливо з 1980-х років, в Люксембурзі за підтримки Рейнланд-Пфальц з 2003 року: реєстрація як потенційного донора стовбурових клітин для хворих на лейкемію та пухлину. Фонд Штефана Морша з Біркенфельда бере на себе завдання національного реєстру для сусідньої країни - і, отже, є не лише першою базою даних донорів стовбурових клітин Німеччини, але і Люксембургом. На сьогоднішній день понад 15 000 люксембуржців стали доступними як потенційні рятувальники для хворих на лейкемію у всьому світі.
Щодня люди через національні кордони рятують життя невідомому хворому на рак крові шляхом донорства стовбурових клітин або кісткового мозку. Це можливо лише тому, що національні бази даних донорів стовбурових клітин постійно вимагають типізації та направляють донорів для пацієнтів у всьому світі. Оскільки для багатьох хворих на лейкемію та пухлинами трансплантація стовбурових клітин часто є останнім шансом на лікування, якщо хіміотерапія чи опромінення не приносять бажаного успіху. Знайти відповідного донора не так просто: лише третина постраждалих знаходить донора стовбурових клітин у власній родині. Усі інші залежать від так званого зовнішнього пожертвування. Характеристики генетичної тканини донора та реципієнта повинні бути якомога подібнішими, щоб якомога більше виключити побічні ефекти під час та після трансплантації.
Сюзанна Морш, генеральний директор Фонду Штефана Морша, пишається тісною співпрацею через національні кордони: «Дружба з нашими люксембурзькими колегами є порятунком для хворих на лейкемію у всьому світі. Оскільки разом ми вже змогли прийняти 15 000 можливих донорів стовбурових клітин - і, отже, життєві шанси - протягом декількох років. Це результат великої освітньої роботи на місці ». Заявлена мета люксембурзьких асоціацій та Фонду Штефана Морша - знайти генетично придатну паличку-виручалку для кожного пацієнта із цією хворобою.
Однак через вимоги Корони на даний момент на місці можливе лише декілька набору тексту: "У нашому німецькому картотеці в порівнянні з попереднім роком бракує понад 9000 можливих паличок-виручалочок, а в Люксембурзі - 300", - продовжує Сюзанна Морш. «Так зване введення тексту через нашу домашню сторінку в Інтернеті можливо в будь-який час і займає лише кілька хвилин». Все, що вам потрібно зробити, це відповісти на кілька запитань і надати свої контактні дані. Тоді ви отримуєте набір для збору з інструкціями для зразка слини, який потім просто відправляєте назад. Генетичні характеристики тканин зберігаються у файлі, а звідси псевдонімізуються та надходять у всесвітню мережу донорів.