М; Препарат Структокабівен 870 ккал 1300 ккал - Довідник м; наркотики
Сторінку оновлено 25.02.2014

Структокабівен 870 ккал 1300 ккал: загальна інформація
Остаточна суміш дозволяє парентеральне харчування дорослих, у яких пероральне або ентеральне харчування недостатнє, неможливе або протипоказане.
Презентація (и) доступна для Structokabiven 870 ккал 1300 ккал
Для цього препарату доступно 12 презентацій:
- 1 пакетик з поліпропілен-ко-етилену, що перевертається/перекривається, 986 мл, 3 відділення
- 1 пакетик з поліпропілен-ко-етилену, обгорнутий/надмірний, об'ємом 1477 мл, 3 відділення
- 1 мішок з поліпропілен-ко-етиленом, обгорнутий/надмірно закритий, об’ємом 1970 мл із 3 відділеннями
- 1 пакувальний мішок з поліетилену та поліпропілену з трьома відділеннями об'ємом 986 мл
- 1 поліетиленовий поліпропіленовий кишеньковий (-і) відділення (-і), обгорнутий/перекладений 1477 мл
- 1 пакувальний мішок з поліетилену та поліпропілену з трьома відділеннями, 1970 мл
- 2 пакети з поліетилену та поліпропілену з трьома відділеннями, 1970 мл
- 4 пакети з поліпропілен-ко-етилену з обгортанням/надмірною кількістю, об'ємом 986 мл, з 3 відділеннями
- 4 пакети з поліпропілен-ко-етилену, обгорнуті/з надмірною кількістю, об'ємом 1477 мл, 3 відділення
- 4 пакети з поліпропілен-ко-етилену з обгортанням/надмірною кількістю 1970 мл з 3 відділеннями
- 4 поліетиленові поліпропіленові мішки з трьома відділеннями, укутані/перекладені в 986 мл
- 4 поліетиленові поліпропіленові мішки з трьома відділеннями, обгорнуті/перекладені в 1477 мл
| Фармацевтичний клас | не повідомляється |
| Діюча речовина (и) | на 1000 мл: аланін (7,1), лізин (ацетат), гістидин (1,5 г), ізолейцин (2,5 г), лейцин (3,8 г), фенілаланін (2,6 г), серин (3,3 г), треонін (2,2 г), триптофан 1 (1 г), валін (3,1 г), гліцин (5,6 г), аргінін (6,1 г), таурин (0,5 г), метіонін (2,2 г), пролін (5,7 г), тирозин (0,2 г), моногідрат глюкози, тригліцеридна структура очищена (38,5 г) |
| Загальна медицина | ні |
| Фармацевтична форма | емульсія для інфузій |
| Шлях (и) введення | внутрішньовенно |
| Відпускна ціна | нерегульована ціна |
| Ставка відшкодування соціального страхування | 0% |
| Лабораторія (и) | Виробник (и) Structokabiven 870 ккал 1300 ккал |
| Умови випуску | відпускається без рецепта |
Структокабівен 870 ккал 1300 ккал: дозування
Дозування
Введена доза повинна бути індивідуальною залежно від клінічного стану пацієнта, маси тіла та харчових потреб.
Застосування STRUCTOKABIVEN не рекомендується дітям.,
Потреби в азоті для підтримання маси білка в організмі залежать від клінічного стану пацієнта (приклад: стан харчування та ступінь катаболізму, пов’язаного зі стресом). Вимоги складають 0,10 - 0,15 г азоту/кг маси тіла/день для нормального харчового стану або для помірного метаболічного стресу.
Для пацієнтів у стані помірного до високого метаболічного стресу та з гіпотрофією або без неї вимоги становлять 0,15 - 0,25 г азоту на кг ваги на добу (0,9-1, 6 г амінокислот/кг тіла вага/день).
Доза 0,10 - 0,25 г азоту/кг маси тіла/добу (0,6-1,6 г амінокислот/кг маси тіла/добу) покриває потреби більшості пацієнтів і відповідає 13 мл - 31 мл STRUCTOKABIVEN/кг маса тіла на добу, що для пацієнта вагою 70 кг еквівалентно 910 мл - 2000 мл STRUCTOKABIVEN на добу. зазвичай розрахункові потреби складають 2,0 г - 6 г/кг маси тіла/день для глюкози та 1,0 - 2,0 г/кг маси тіла/день для ліпідів.
Загальні потреби в енергії залежать від клінічного стану пацієнта і найчастіше становлять 20-30 ккал/кг маси тіла/добу. Прийом у пацієнтів із ожирінням повинен базуватися на розрахунковій ідеальній вазі.
STRUCTOKABIVEN доступний у двох складах для пацієнтів із високими, помірно підвищеними або базовими харчовими потребами. Як частина загального парентерального харчування слід доповнювати електроліти, мікроелементи та вітаміни.
Максимальна добова доза
Максимальна добова доза залежить від клінічного стану пацієнта і може навіть змінюватися з дня на день. Максимальна рекомендована добова доза становить 30 мл/кг/добу.
Завжди приймайте дозу, рекомендовану лікарем. Якщо ви не впевнені, проконсультуйтеся зі своїм лікарем або фармацевтом.
Спосіб і шлях введення
ШЛЯХОМ ІНТРАВЕННОЇ ІНФУЗІЇ ЧЕРЕЗ ЦЕНТРАЛЬНУ ВЕНУ ЕКСКЛЮЗИВНО
Швидкість інфузії:
Максимальна швидкість інфузії для глюкози становить 0,25 г/кг/годину, для амінокислот 0,1 г/кг/годину та для ліпідів 0,15 г/кг/годину.
Швидкість інфузії цієї емульсії не повинна перевищувати 2,0 мл/кг маси тіла/годину (що відповідає 0,25 г глюкози, 0,10 г амінокислот і 0,08 г ліпідів/кг маси тіла/годину).
Рекомендований час інфузії для мішка STRUCTOKABIVEN становить від 14 до 24 годин.
До суміші можна додавати лише ліки або харчові добавки, сумісність яких перевірена з компонентами STRUCTOKABIVEN 870 Ккал, 1300 Ккал, 1700 Ккал, емульсія для інфузій.
Дані про сумісність добавок доступні на запит оператора.
Частота прийому/Тривалість лікування
У всіх випадках потрібно вимагати думки лікаря.
Протипоказання для Структокабівен 870 ккал 1300 ккал
Емульсія для інфузій STRUCTOKABIVEN 870 Ккал, 1300 Ккал, 1700 Ккал протипоказана у наступних випадках:
У разі сумнівів важливо звернутися за порадою до лікаря або фармацевта.
Заходи безпеки при застосуванні Структокабівен 870 ккал 1300 ккал
Здатність елімінувати ліпіди (жиру) повинен контролюватися. Цей контроль рекомендується проводити шляхом вимірювання тригліцеридів у плазмі (жири в крові) через 5-6 годин без введення ліпідів.
Концентрація тригліцеридів у сироватці крові не повинна перевищувати 4 ммоль/л на початку інфузії.
Щоб уникнути ризиків, пов’язаних із занадто швидкою швидкістю інфузії, рекомендується проводити безперервну та контрольовану інфузію, якщо це можливо, за допомогою об’ємного насоса.
Порушення рідинного та електролітного балансу (баланс солей і води в організмі) тобто аномально високий або аномально низький рівень електролітів у плазмі повинен бути скорегований перед початком інфузії.
На початку будь-якої внутрішньовенної інфузії необхідний спеціальний клінічний моніторинг. Інфузію слід припинити, якщо з’являються будь-які аномальні ознаки.
Через підвищений ризик зараження, пов’язаний із використанням центральної вени, слід вживати суворих асептичних запобіжних заходів, щоб уникнути будь-якого забруднення під час введення катетера або роботи з ним.
STRUCTOKABIVEN слід застосовувати з обережністю пацієнтам із порушенням ліпідного обміну. Гіпертригліцеридемія (підвищений рівень тригліцеридів у крові) може з’являтися при нирковій недостатності, панкреатиті (запаленні підшлункової залози), порушенні функції печінки, гіпотиреозі (зниження функції щитовидної залози) та сепсис (генералізована інфекція).
Під час введення STRUCTOKABIVEN таким пацієнтам необхідний ретельний моніторинг тригліцеридів.
Якщо тривалий час вводять ліпіди, слід контролювати показники крові та фактори згортання крові.
STRUCTOKABIVEN - це майже безелектролітна композиція, придатна для пацієнтів зі специфічними та/або обмеженими потребами в електролітах. Слід додавати вміст натрію, калію, кальцію, магнію та додаткових фосфатів залежно від клінічного стану пацієнта та частого контролю рівня плазми.
Глікемія (рівень цукру в крові), електроліти (солі тіла) та осмолярність (фізична характеристика сироватки), а також гідро-електролітичний баланс, кислотно-лужний баланс (баланс кислотних та основних речовин у крові) та тести функції печінки (лужна фосфатаза, ALT, AST) слід контролювати.
Парентеральне харчування слід проводити з обережністю у випадках метаболічного ацидозу, недостатнього надходження кисню на клітинному рівні та збільшення осмолярності плазми.
Будь-які ознаки або симптоми анафілактичних реакцій (алергія), такі як лихоманка, озноб, висип або задишка, повинні негайно припинити інфузію.
Ліпіди препарату STRUCTOKABIVEN можуть впливати на результати деяких лабораторних досліджень (наприклад: білірубін, лактатдегідрогеназа, насичення киснем, гемоглобінемія), якщо пробу крові беруть до того, як ліпіди були адекватно виведені з крові.
У більшості пацієнтів ліпіди усуваються через 5-6 годин без прийому ліпідів.
Цей лікарський засіб містить соєву олію (отриману з насіння сої гліцин, Glycine max та Glycine hispida) та фосфоліпіди яєць, які, хоча і рідко, можуть викликати важкі алергічні реакції. Перехресні алергічні реакції спостерігались між соєю та арахісом.
Внутрішньовенне вливання амінокислот супроводжується збільшенням виведення з сечею деяких мікроелементів, таких як мідь і, особливо, цинк. Може знадобитися додатковий прийом мікроелементів, особливо у пацієнтів, які довго тривають внутрішньовенно.
У недоїдаючих пацієнтів встановлення парентерального харчування може погіршити дисбаланс рідини та призвести до набряку легенів (проникнення води в легені) або застійну непритомність.
Крім того, зниження плазмової концентрації калію, фосфору, магнію та водорозчинних вітамінів може відбуватися протягом 24-48 годин. Тому рекомендується починати парентеральне харчування повільно та обережно, а також забезпечувати ретельний контроль та відповідне регулювання рідин, електролітів, мінералів та вітамінів.
STRUCTOKABIVEN не можна вводити одночасно з кров'ю або продуктами крові через один інфузійний набір через ризик псевдоаглютинації.
У пацієнтів з гіперглікемією може знадобитися введення екзогенного інсуліну.
Склад амінокислотного розчину STRUCTOKABIVEN не рекомендує застосовувати його новонародженим та дітям до двох років. Немає клінічного досвіду застосування STRUCTOKABIVEN у дітей (у віці від 2 до 11 років).
Якщо ви сумніваєтесь, не соромтеся звертатися за порадою до свого лікаря або фармацевта.
Спеціальні запобіжні заходи щодо утилізації та поводження
Не використовуйте, якщо упаковка дефектна. Використовуйте пакет, лише якщо розчини амінокислот і глюкози прозорі та безбарвні або злегка жовті, а ліпідна емульсія біла та однорідна. Вміст трьох відділень необхідно перемішати перед введенням.
Щоб забезпечити однорідність суміші, після поділу зварних зварних швів мішок потрібно перевернути кілька разів, і суміш не повинна представляти фазу розділення.
До STRUCTOKABIVEN можна додавати лише лікарські та харчові розчини, сумісність яких перевірена.
Дані про сумісність після додавання різних добавок та отриманий час стабільності сумішей можуть бути надані за запитом.
Будь-яке додавання слід робити в асептичних умовах.
Будь-яку суміш, що залишилася після вливання з пакета, слід викинути.
Відомі побічні ефекти Структокабівен 870 ккал 1300 ккал
Як і всі ліки, STRUCTOKABIVEN 870 Ккал 1300 Ккал, 1700 Ккал, емульсія для інфузій може спричинити побічні ефекти, хоча їх отримують не всі.
Нечасто (захворюваність> 1/1000, 1/10 000, Взаємодія Структокабівен 870 ккал 1300 ккал з іншими препаратами
Щоб уникнути можливої взаємодії декількох ліків, зокрема з інсуліном та гепарином, повідомте своєму лікарю або фармацевту, якщо ви приймаєте або нещодавно приймали будь-які інші ліки, навіть якщо це лікарський засіб, що відпускається без рецепта
Застосування Структокабівен 870 ккал 1300 ккал під час вагітності та лактації
Немає даних для оцінки безпеки застосування STRUCTOKABIVEN у вагітних та під час годування груддю.
Під час вагітності або годування груддю не соромтеся звертатися за порадою до лікаря або фармацевта перед тим, як приймати будь-які ліки.
Структокабівен 870 ккал 1300 ккал: склад
Активними речовинами є:
Кожна кишеня містить такі часткові обсяги, які різняться залежно від розміру кишені.