Med Vet - препарат DILATEROL® 22 мкгмл сироп для коней
Використання та дозування
Обережно
Презентації
Використання та дозування
Обережно
Презентації
Використання та дозування
Цільові види
Показання до застосування
У коней:
- лікування респіраторних захворювань при обструкції дихальних шляхів внаслідок бронхоспазму та/або скупчення слизу та при бажаному поліпшенні мукоциліарного кліренсу.
Застосовувати окремо або як допоміжне лікування.
Адміністрація
Шлях введення:
Дозування:
Кожне натискання на насос забезпечує 4 мл продукту (0,100 мг кленбутеролу гідрохлориду, що еквівалентно 0,088 мг кленбутеролу).
Перед першим використанням насос повинен бути заґрунтований. Заправте насос, натиснувши двічі, і викиньте зібраний сироп.
Неможливо витягти весь вміст за допомогою насоса, що постачається в комплекті.
Вводите 4 мл препарату на 125 кг ваги двічі на день. Це еквівалентно подвійному щоденному введенню 0,8 мкг кленбутеролу гідрохлориду на кг ваги.
У їжу слід додавати сироп.
Лікування слід продовжувати стільки, скільки потрібно.
Якісний та кількісний склад Активні інгредієнти та допоміжні речовини з відомими ефектами:
Один мл містить:
- Діюча речовина:
Кленбутерол (SF гідрохлорид). 0,022 мг (еквівалентно 25 мкг кленбутеролу гідрохлориду)
- Допоміжні речовини:
Метилпарагідроксибензоат (E218). 2020 мг
Пропілпарагідроксибензоат. 0,260 мг
Активні інгредієнти/Молекула:
Фармацевтична форма:
Запис у таблиці отруйних речовин (перелік I/II). Класифікація препарату за термінами поставки:
Список I.
Випускається лише за рецептом, який потрібно зберігати принаймні 5 років.
Препарат on-агоніст: доставка громадськості під безпосередню відповідальність ветеринара.
Час очікування:
М'ясо та субпродукти: 28 днів.
Молоко: не використовувати тваринам, які виробляють молоко для споживання людиною.
Властивості
Фармакодинамічні властивості:
Продукт містить кленбутерол гідрохлорид, симпатоміметичний амін, який переважно зв'язується з β2-адренергічними рецепторами на мембранах бронхіальних клітин. Потім він активує фермент аденилциклазу в клітинах гладких м’язів, викликаючи інтенсивне розширення бронхів та зменшуючи опір дихальних шляхів з мінімальним впливом на серцево-судинну систему.
Показано, що продукт запобігає вивільненню гістаміну з тучних клітин у легенях та покращує мукоциліарний кліренс у коней.
Фармакокінетичні властивості:
Після перорального прийому коням кленбутерол легко всмоктується, а пікові концентрації в плазмі досягаються протягом 2 годин після прийому. Рівноважні концентрації у плазмі крові досягаються через 3-5 днів лікування та становлять 1,0-2,2 нг/мл.
Речовина швидко поширюється в тканинах і переважно метаболізується печінкою.
Кленбутерол є основним продуктом виведення, і близько 45% дози виводиться у незміненому вигляді із сечею. Нирки виділяють 70-91% загальної дози, а решта виводиться з калом (6-15%).
Обережно
Попередження щодо використання
Протипоказання
Не застосовувати у випадках відомої гіперчутливості до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин.
Не застосовувати коням із серцевими захворюваннями.
Ліки можна застосовувати під час вагітності та годування груддю. Див. Розділ "Застосування під час вагітності, лактації або несучості".
Побічні реакції (частота та серйозність)
Кленбутерол може спричинити такі побічні ефекти, як пітливість (головним чином область шиї), м’язове тремтіння, тахікардія, легка гіпотензія або неспокій. Вони характерні для β-агоністів і рідко трапляються.
Особливі заходи безпеки
Спеціальні запобіжні заходи для використання на тваринах
У разі бактеріальної інфекції рекомендується введення протиінфекційного препарату.
У разі глаукоми препарат слід застосовувати лише після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик.
Слід бути особливо обережними з наркозом галотаном, оскільки серцева функція може виявляти підвищену чутливість до катехоламінів.
Спеціальні запобіжні заходи, які повинна вживати особа, що вводить ветеринарний лікарський засіб тваринам
Цей продукт містить кленбутерол гідрохлорид, β-агоніст.
Одягайте рукавички, щоб уникнути контакту зі шкірою. У разі випадкового контакту зі шкірою ретельно промити уражену ділянку.
Якщо виникає подразнення, зверніться до лікаря. Вимийте руки після використання засобу. Будьте обережні, щоб уникнути попадання в очі. У разі випадкового потрапляння в очі ретельно промити чистою водою та проконсультуватися з лікарем.
Не їжте, не пийте і не паліть під час роботи з цим продуктом.
У випадку випадкового прийому всередину негайно зверніться до лікаря та покажіть лікарю інструкцію з експлуатації.
Людям з відомою гіперчутливістю до кленбутеролу слід уникати контакту з ветеринарним лікарським засобом.
Використовувати під час вагітності та годування груддю або нести
У вагітних кобил лікування слід перервати принаймні за 4 дні до передбачуваної дати жеребювання, оскільки скорочення матки може загальмуватися або пологи можуть бути продовжені під його впливом.
Безпека продукту не встановлена під час лактації.
Лоша під дамбою ковтає велику кількість молока за свою малу вагу. Крім того, під час лактації не слід виключати дію діючої речовини, що усувається в молоці, у лошати матері.
Передозування (симптоми, екстрені процедури, антидоти)
Дози кленбутеролу гідрохлориду, які до 4 разів перевищують терапевтичну дозу, що застосовується перорально протягом 90 днів, спричинювали тимчасові побічні ефекти, типові для β2-симпатоміметиків (пітливість, тремтіння м’язів, тахікардія), не вимагаючи лікування.
У разі випадкового передозування як антидот може бути використаний β-блокатор (наприклад, пропранолол).
Фармакологічні запобіжні заходи
Взаємодія з наркотиками та інші форми взаємодій
Продукт є антагоністом простагландину F2α та окситоцину.
Продукт антагонізують β-блокаторами.
Не застосовувати одночасно з іншими β-адренергічними агентами.
При застосуванні як місцевих, так і загальних анестетиків не можна виключати розширення судин та падіння артеріального тиску, особливо при застосуванні в комбінації з атропіном.
Несумісність
Збереження
Тривалість розмови
Термін придатності ветеринарного лікарського засобу у розфасовці для продажу: 2 роки.
Термін придатності після першого відкриття безпосередньої упаковки: 3 місяці.
Спеціальні заходи зберігання відповідно до відповідності
Зберігати при температурі не вище 25 ° C.
Захищати від світла.
Спеціальні запобіжні заходи, які слід вживати при утилізації невикористаних ліків або відходів, отриманих в результаті використання цих ліків
Порожню упаковку та будь-який продукт, що залишився, слід утилізувати відповідно до діючої практики, яка регулюється нормами щодо відходів.
Презентації
Власник дозволу на продаж/оператор
Власник дозволу на продаж:
Власник дозволу на продаж:
ПТЕ Beheer B.V
Вільгенвег 7
3421 ТЕЛЕВІДОМА ВОДА
НІДЕРЛАНДИ
Оператор:
АВЕРВАР
42-46 вулиця Медерика
92110 КЛІХІ
Оператор:
АВЕРВАР
Ветеринарна фармацевтична лабораторія
42-46, вулиця Медерика
92582 КЛІШІ ЦЕДЕКС
Телефон: 01.47.56.38.26
Факс: 01.47.56.38.39