Med Vet - препарат FINILAC® 50 мікрограм мл Пероральний розчин для собак та котів
Використання та дозування
Обережно
Презентації
Використання та дозування
Обережно
Презентації
Використання та дозування
Цільові види
Показання до застосування
Лікування псевдогестації у сук.
Придушення лактації у сук та котів.
Адміністрація
Шлях введення:
Дозування:
Препарат слід вводити перорально, або безпосередньо в рот, або змішуючи його з їжею.
Дозування становить 0,1 мл перорального розчину на кг маси тіла (що відповідає 5 мікрограм каберголіну на кг маси тіла) один раз на день протягом 4-6 днів поспіль, залежно від тяжкості клінічного стану.
Якщо симптоми не зникають після одного циклу лікування або якщо вони знову з’являються після закінчення лікування, то цикл лікування можна повторити.
Вага оброблених тварин повинна бути точно визначена перед введенням.
Якісний та кількісний склад Активні інгредієнти та допоміжні речовини з відомими ефектами:
Каберголін. 50 мікрограмів
Активні інгредієнти/Молекула:
Фармацевтична форма:
Запис у таблиці отруйних речовин (перелік I/II). Класифікація препарату за термінами поставки:
Список I - Одержувати лише за рецептом
Дата оновлення тексту: 17.06.2020
Властивості
Фармакологічні властивості:
Фармакотерапевтична група: інгібітор пролактину, каберголін.
Фармакодинамічні властивості:
Каберголін є похідним ерголіну. Він наділений дофамінергічною активністю, що призводить до пригнічення секреції пролактину передньою часткою гіпофіза. Механізм дії каберголіну вивчався на моделях в пробірці і у природніх умовах.
Основні спостереження полягали в наступному:
Каберголін пригнічує секрецію пролактину з гіпофіза і пригнічує всі пролактин-залежні процеси, такі як лактація. Інгібування досягає піку через 4-8 годин і зберігається протягом декількох днів, залежно від введеної дози.
Каберголін не має інших впливів на ендокринну систему, крім пригнічення секреції пролактину.
Каберголін є агоністом дофаміну в центральній нервовій системі, діючи через селективну взаємодію з рецепторами дофаміну D2.
Каберголін виявляє спорідненість до норадренергічних рецепторів; однак це не заважає метаболізму норадреналіну та серотоніну.
Як і інші похідні ерголіну, каберголін має блювотний потенціал (за амплітудою порівнянний з амплітудою бромокриптину та перголіду).
Фармакокінетичні властивості:
Немає даних про фармакокінетику у рекомендованих дозах для собак та котів.
Фармакокінетичні дослідження на собаках проводили у добовій дозі 80 мкг/кг маси тіла (у 16 разів більше рекомендованої дози). Собак лікували протягом 30 днів; фармакокінетичні оцінки проводили на 1 і 28 день.
Поглинання:
Tmax = 1 година 1-го дня та 0,5-2 години (в середньому: 75 хвилин) 28-го дня.
Cmax коливався від 1140 до 3155 пг/мл (середнє значення: 2147 пг/мл) на 1-й день і між 455 і 4217 пг/мл (середнє значення: 2336 пг/мл) на 28-й день.
AUC (0-24 год) коливався в межах від 3896 до 10216 пг.ч.мл -1 (середнє значення: 7 056 пг.ч.мл -1) на 1-й день і між 3231 і 19 043 п.г.мл -1 (середнє значення: 11,137 pg.h.mL -1) на 28 день.
Ліквідація:
Період напіввиведення плазми у собак: на 1 день, t½ = 19 годин; на 28 день, t½ = 10 годин.
Обережно
Попередження щодо використання
Протипоказання
Не застосовувати вагітним тваринам, оскільки продукт може спричинити аборт.
Не застосовувати у комбінації з антагоністами допаміну.
Не застосовувати у разі гіперчутливості до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин.
Каберголін, ймовірно, може викликати транзиторну гіпотензію у лікуваних тварин. Не застосовувати тваринам, які одночасно отримували гіпотензивні препарати. Не застосовувати відразу після операції, коли тварина все ще перебуває під впливом анестетиків.
Особливі попередження для кожного цільового виду
Додаткові допоміжні методи лікування включатимуть обмеження споживання води та вуглеводів, а також збільшення фізичної активності.
Побічні реакції (частота та серйозність)
У дуже рідкісних випадках може виникнути минуща гіпотензія.
Можливі побічні ефекти:
- сонливість
- анорексія
- блювота
Ці побічні ефекти, як правило, мають помірну інтенсивність та тимчасовий характер.
Блювота зазвичай виникає лише після першого прийому. Якщо це трапиться, лікування не слід переривати, оскільки навряд чи блювота повториться після наступних введень.
У дуже рідкісних випадках можуть виникати алергічні реакції, такі як набряки, кропив'янка, дерматит та свербіж.
У дуже рідкісних випадках можуть виникати такі неврологічні симптоми, як сонливість, м’язовий тремор, атаксія, гіперактивність та судоми.
Частота побічних ефектів визначається наступним чином:
- дуже часто (побічні ефекти у більш ніж 1 тварини з 10 оброблених тварин)
- загальні (від 1 до 10 тварин із 100 оброблених тварин)
- нечасто (від 1 до 10 тварин з 1000 оброблених тварин)
- рідко (від 1 до 10 тварин з 10000 оброблених тварин)
- дуже рідко (менше 1 з 10 000 оброблених тварин, включаючи поодинокі випадки).
Особливі заходи безпеки
Спеціальні запобіжні заходи для використання на тваринах
З обережністю застосовувати тваринам із сильно порушеною функцією печінки.
Спеціальні запобіжні заходи, які повинна вживати особа, що вводить ветеринарний лікарський засіб тваринам
Вимити руки після використання.
Уникайте контакту зі шкірою та очима. Якщо розбризкується, негайно почистіть.
Жінки дітородного віку та жінки, які годують груддю, повинні утримуватися від поводження з продуктом або носити непроникні рукавички під час введення препарату.
Якщо у вас відома гіперчутливість до каберголіну або будь-якого компонента продукту, слід уникати контакту з препаратом.
Не залишайте повні шприци без нагляду у присутності дітей. У випадку випадкового прийому всередину, особливо дитиною, негайно зверніться до лікаря та покажіть лікарю інструкцію з експлуатації або етикетку.
Використовувати під час вагітності та годування груддю або нести
Каберголін може мати абортивний ефект на пізніх стадіях гестації, і його не слід застосовувати вагітним тваринам. Диференціальний діагноз між гестацією та псевдогестацією повинен бути правильно встановлений.
Препарат показаний для зупинки лактації: придушення секреції пролактину каберголіном призводить до швидкого припинення лактації та зменшення розмірів молочних залоз. Препарат не слід застосовувати тваринам, що годують, якщо не потрібно припинення лактації.
Передозування (симптоми, екстрені процедури, антидоти)
Експериментальні дані вказують на те, що одноразове передозування каберголіну може призвести до підвищеного ризику блювоти після лікування та, можливо, збільшення гіпотонії після лікування.
Слід застосовувати загальні підтримуючі заходи для видалення невсмоктаного препарату та підтримки артеріального тиску, якщо це необхідно. Парентеральне введення антагоністів дофаміну, таких як метоклопрамід, може розглядатися як протиотрута.
Фармакологічні запобіжні заходи
Взаємодія з наркотиками та інші форми взаємодій
Оскільки каберголін надає терапевтичну дію безпосередньо стимулюючи дофамінові рецептори, препарат не слід вводити одночасно з препаратами, що мають антагоністичну активність дофаміну (такими як фенотіазини, бутирофенони, метоклопрамід), оскільки вони можуть зменшити інгібуючу дію продукту на пролактин. Див. Також розділ «Протипоказання».
Оскільки каберголін може спричинити транзиторну гіпотензію, препарат не слід застосовувати тваринам, які одночасно отримують гіпотензивні препарати. Див. Також розділи «Протипоказання» та «Небажані ефекти».
Несумісність
Ветеринарний лікарський засіб не можна змішувати з іншими водними розчинами (приклад: молоко).
За відсутності досліджень сумісності цей ветеринарний лікарський засіб не слід змішувати з іншими ветеринарними лікарськими засобами.
Збереження
Тривалість розмови
Термін придатності ветеринарного лікарського засобу у розфасовці для продажу: 3 роки.
Термін придатності після першого відкриття безпосередньої упаковки: 28 днів.
Спеціальні заходи зберігання відповідно до відповідності
Зберігати при температурі не вище 30 ° C.
Зберігайте флакон у зовнішній коробці, щоб захистити від світла.
Спеціальні запобіжні заходи, які слід вживати при утилізації невикористаних ліків або відходів, отриманих в результаті використання цих ліків
Порожню упаковку та будь-який продукт, що залишився, слід утилізувати відповідно до діючої практики, яка регулюється нормами щодо відходів.
Презентації
Власник дозволу на продаж/оператор
Власник дозволу на продаж:
ВЕТ. БЕХЕР
ВІЛЬГЕНВЕГ 7
3421 ТЕЛЕВІДОМА ВОДА
НІДЕРЛАНДИ
Оператор:
DECHRA Veterinary Products SAS
60 авеню дю Центр
78180 MONTIGNY-LE-BRETONNEUX
Телефон: 01.30.48.71.40
Факс: 01.30.81.99.63
Номер дозволу на продаж
FR/V/3261205 5/2015
Коробка з 1 флаконом по 3 мл та 2 градуйовані шприци по 1 мл та 2,5 мл
Коробка з 1 флаконом по 10 мл та 2 градуйованими шприцами по 1 мл та 2,5 мл
Коробка з 1 флаконом по 15 мл та 2 градуйованими шприцами по 1 мл та 2,5 мл
Коробка з 1 флаконом по 25 мл та 2 градуйованими шприцами по 1 мл та 2,5 мл
Коробка з 1 флаконом по 50 мл та 2 градуйованими шприцами по 1 мл та 2,5 мл
Не всі презентації можуть продаватися.