Медичний словник Медичної академії
41 результат
фактори згортання l.m.p.
Набір білків плазми, що беруть участь у процесі згортання крові.
Ці фактори нумеруються римськими цифрами від I до XIII, деякі мають конкретну назву.Їх діяльність найчастіше пов’язана з активацією ферментативного типу.I - ФібриногенII - протромбінIIa - тромбінIII - тромбопластинIV - Іони кальціюV - проакцелеринVI - АкселеринVII - ПроконвертинVIII - Антигемофільний фактор АIX - Антигемофільний фактор BX - фактор СтюартаXI - коефіцієнт Розенталя (попередній тромбопластин плазми, PTA)XII - фактор ХагеманаXIII - Фактор стабілізації фібрину (фактор стабілізації фібрину, FSF)
Хвороба Альцгеймера (фактори ризику) l.m.p.
Фактори ризику хвороби Альцгеймера
А. Альцгеймер, німецький нейро-психіатр (1906)
дефіцит фактора комплементу л.м.
антиангіогенні фактори л.м.
Антиангіогенні фактори запобігають ангіогенезу, тобто формуванню судин.
Вони дали змогу розробляти нові ліки. Програми стосуються переважно пухлин, але також патологій, під час яких відбувається процес гіперваскуляризації, наприклад, при деяких формах дегенерації жовтої плями. У випадку пухлин ці препарати перешкоджають кровопостачанню і змушують пухлина поступово зникати.Деякі антиангіогенні агенти включають: інгібітори металопротеїнази (MMP), антитіла до рецептора FlK-1 (VEGFR2), фактор тромбоцитів 4, тромбоспондин-1, ангіостатин/ендостатин, TNP-470/інтерлейкін 12 (IL-12).Інгібітори тирозинкінази (ТКІ) також інгібують ангіогенез, блокуючи рецептор VEGF, але також функцію рецепторів для інших факторів, запобігаючи таким чином васкуляризації пухлини.
Фактори С l.m.p.
Фактори доповнення.
фактори росту фібробластів нм.
фактори росту фібробластів
Родина факторів росту, в основному синтезованих фібробластами, зв'язуючи гепарин та взаємодіючи з ними протеоглікани гепарансульфату, бере участь у загоєнні ран, ангіогенезі, розвитку ембріонів, проліферації та диференціації багатьох типів клітин.
Існує 23 структурно споріднені ізоформи, з яких перші 10 (FGF1-FGF10) зв'язуються з рецепторами FGFR, 4 у кількості (FGFR1-FGFR4). FGF1 також називають кислотним (FGFa) та основним FGF2 (FGFb). Ці рецептори мають активність протеїнкінази. Серед них FGF1 та 2 стимулюють проліферацію ендотеліальних клітин та сприяють ангіогенезу, FGF7 є потужним фактором розмноження епітеліальних клітин. FGF23 має своє місце. Він поводиться як гормон, який контролює метаболізм фосфокальцитів. Синтезуючись остеоцитами, він зменшує канальцеву реабсорбцію фосфатів та інгібує 1 альфа-гідроксилазу, що призводить до дефіциту 1,25 дигідрохолекальциферолу. Його концентрація в крові збільшується при хронічних захворюваннях нирок. Мутації його гена відповідають за спадковий гіпофосфатемічний рахіт та сімейний гіперфосфатемічний пухлинний кальциноз.
фактори ризику л.м.
Фізіологічні або патологічні фактори, які можуть підвищити ймовірність того, що пацієнт зазнає певного стану.
артеріальні фактори ризику л.м.
серцево-судинні фактори ризику, маркери ризику
серцеві фактори ризику л.м.
серцево-судинні фактори ризику, маркери ризику
Фізіологічний стан (наприклад, вік, чоловіча стать або спадковість) або патологічний стан (наприклад, порушення рівня ліпідів у плазмі крові, цукровий діабет або артеріальна гіпертензія) або спосіб життя (наприклад, куріння, дієтичне харчування із надмірним вмістом насичених жирів і холестерину або бездіяльність), що може призвести до збільшення частоти або тяжкості захворювання артерій, включаючи ішемію атеросклеротичного походження.
Оскільки описова епідеміологія, яка виявила ці ризики, здатна встановити лише асоціації, а не певні причинно-наслідкові зв’язки, переважно називати їх показниками ризику (або маркерами). Деякі з них є ймовірними агентами подразнення артерій, характер яких може бути фізичним (артеріальна гіпертензія), токсичним (тютюн) або метаболічним (порушення ліпідного обміну, діабет). Показник може бути підвищений до рангу фактора ризику, коли його корекція лікуванням покращує прогноз (вторинна профілактика) або зменшує частоту (первинна профілактика) артеріальних захворювань.
Син. маркер артеріального ризику, індикатор артеріального ризику
судинні фактори ризику l.m.p.
судинний фактор ризику
фактори припинення л.м.
Генетичний термін, послідовність якого відповідає послідовності кодонів РНК-месенджера.
Третя фаза процесу, який з ланцюга передавальної РНК, рибосом і переносної РНК, завантаженої амінокислотами, дозволяє синтезувати поліпептидний ланцюг.Симб. РФ
проангіогенні фактори л.м.
Серед проангіогенних факторів є VEGF (судинний фактор росту ендотелію) виявлений у 1980-х роках є найбільш потужним та конкретним.
Іншими факторами є FGP (фактор росту фібробластів), PDGF (фактор зростання похідного тромбоцитів), спочатку очищений від тромбоцитів і залучений до дозрівання ангіогенезу з метою відновлення базальної мембрани навколо нових капілярів, ангіопоетини Ang-1, Ang-2, Ang-3, які є лігандами сімейства Tie-рецепторів (білки з активність тирозинкінази).
фактори часу (опромінення) l.m.p.
Фактори, що виражають розподіл дози в часі: фракціонування, розподіл та потужність дози.
увеальна меланома (генетичні фактори) л.м.
Внутрішньоочна невокарцинома майже завжди епізодична, але існують генетичні фактори, що схильні до розвитку.
Дослідження в галузі молекулярної біології та цитогенетики загальних генетичних факторів для хворих на увеальну меланому (як це було зроблено для ретинобластоми та пухлини Вільмса) показали, що хромосома 3 несе ген супресора, а хромосома 8 онкогенного гена (MIM 155720).
С. Мукай та Т. П. Драйя, американські офтальмологи (1985)
Етим. гр. мелас, меланос: чорний; -ome: суфікс, що вказує на пухлину: лат. uva: кластер
активація згортання крові л.м.
процес активації згортання
Система активації створена двома шляхами: власний шлях (шлях фактора Хагемана, фактор XII, який використовує лише компоненти, присутні в плазмі), і зовнішній шлях, який включає не тільки ці компоненти плазми, але також тканинний фактор, фактор III, тромбопластин тканини, що виникає внаслідок пошкодження ендотелію та контакту з субендотеліальним колагеном.
Компоненти двох систем утворюють складну молекулу, активований фактор X, який діє на протромбін, фактор II, перетворюючи його в тромбін.
коагуляція п. ф.
Перетворення рідкої органічної речовини (крові; плевральної рідини, асцитової рідини) у масу більш-менш м’якої, твердої або напіврідкої консистенції.
Етим. лат. коагуляція
коагуляція шийки матки l.f.
припікання шийки матки, діатермія
Знищення діспластичними ураженнями шийки матки фізичним агентом, електрокоагуляцією, лазерною випаркою або кріотерапією.
згортання крові п. ф.
Фізико-хімічний процес, що призводить до утворення згустку крурину після ферментативних каскадних реакцій, завершальним етапом якого є перетворення фібриногену у фібрин, який потім утворює мережу фібрил.
Відіграючи важливу роль у гемостазі, коагуляція має три фази:1) первинний гемостаз, судинна фаза, що включає звуження судин, адгезію та аглютинацію тромбоцитів (формування "тромбоцитарного нігтя").2) фактична коагуляція зовнішніми (тканинні фактори) або внутрішніми (активація факторів XII, потім XI та IX).3) фібриноліз (лізис згустків) під дією активатора плазміногену, який перетворює останній у плазмін.
Етим. лат. коагуляція: згортання молока (довідка про співпраця: разом, тому: push)
дисемінована внутрішньосудинна коагуляція (синдром) л.м.
синдром дисемінованого внутрішньосудинного згортання
Синдром, що виникає під час різних захворювань: акушерські випадки, мукосекретуючі карциноми, гострий гемоліз, ускладнення після операцій на легенях, простаті, сепсис, шок, «тепловий удар».
Він визначається гострою коагуляцією в капілярній і венулярній сітці, як наслідок надмірне споживання факторів згортання, і як результат - геморагічний синдром. Характеризується наявністю чистих фібринозних тромбів, тромбоцитів або фібринотромбоцитів у нирках, наднирниках, легенях, селезінці, печінці, травному тракті, шкірі та мозку. У нирках відбувається некроз: кортикальний некроз, інфаркт ниркових пірамід; мікроінфаркт мозку, виразки травного тракту. Частота кровотеч вище, ніж у тромбів. Вони бувають поверхневі (синці, петехії), глибокі, травні або мозково-мозкові.
Скорочення CIVD
лазерна ендоскопічна коагуляція простати l.f.
візуальна лазерна абляція простати (VLAP)
Спосіб лікування аденоми передміхурової залози за допомогою лазерного волокна з боковим випалюванням, введеного під ендоскопічним контролем у задню частину уретри, спрямованого на руйнування коагуляцією тканини передміхурової залози.
згортання крові l.f.
згортання труб l.f.
Руйнування труб через електрокоагуляцію для стерилізації.
фактор згортання крові B л.м.
Фактор коагуляції, білок в природі, який зв'язується з фактором C3b з утворенням C3-конвертази, ініціюючи альтернативний шлях згортання.
контактний фактор згортання крові л.м.
Фактор, що бере участь у ініціюванні активації шляху згортання, відомий як внутрішній шлях.
Ця послідовність активації також активує фібринолітичну систему і має міцні зв'язки із запаленням.
Основними факторами, що складають цю систему, є фактор XII, фактор XI та високомолекулярний кініноген.
фактор згортання крові D л.м.
Білковий фактор коагуляції, який бере участь в альтернативному шляху шляхом розщеплення фактора B до Ba і Bb, Ba, що виділяється в середовищі, а Bb залишається приєднаним до фактора C3b.