Медичний світ Клінічні вказівки Клінічні вказівки Неврологія М’язові захворювання

Скористайтесь формою нижче, щоб зв’язатися з нами Критика, запитання чи пропозиції відправити.

Будь ласка, увійдіть, щоб мати змогу повністю переглянути запитану сторінку.

М’язові розлади

Лабораторна та апаратна діагностика 658

М'язова дистрофія Дюшенна (DMD) та Беккера (BMD) 660

М’язові дистрофії кінцівочного поясу (LGMD) 662

Facioscapulohumeral м'язова дистрофія (FSHD) 664

М'язова дистрофія Емері-Дрейфуса (EDMD) 665

Окулофарингеальна м’язова дистрофія (OPMD) 665

Вроджені міопатії з характерними структурними змінами та вродженими м’язовими дистрофіями666

Дефіцит міоаденилатдезамінази (дефіцит MAD, дефіцит MADA) 670

Хронічна прогресуюча зовнішня офтальмоплегія (CPEO, PEO) та синдром Кернса-Сейра (KSS) 673

Багатосистемні міотонічні міопатії 675

Міотонічна дистрофія типу Куршмана-Штейнерта (DM1) 675

Проксимальна міотонічна м’язова дистрофія (PROMM, DM2) 677

Недистрофічна міотонія та періодичний параліч678

Myotonia congenita Becker 679

Myotonia congenita Thomsen 679

Поліміозит (ПМ) та некротизуюча міопатія (НМ) 683

Міозит спорадичного інклюзивного тіла (sIBM) 684

Асоційовані з міозитом хвороби та синдроми, що перекриваються684

Інші набуті розлади м’язів686

Міопатії, викликані наркотиками/токсичними речовинами687

Злоякісна гіпертермія (MH) 689