Медикаментозна терапія DocMedicus Health Lexicon
Подовження часу виживання

Рекомендації щодо терапії
С. а. поточний алгоритм лікування, рекомендований DCLLSC: https://www.aerzteblatt.de/callback/image.asp?id=96214
Джерело: Dtsch Arztebl Int 2019; 116 (4): 41-6; doi: 10.3238/arztebl.2019.0041
Активні інгредієнти (основне показання)
Хіміотерапія ХЛЛ може проводитися такими активними інгредієнтами:
- Хороший загальний стан (AZ): циклофосфамід, флударабін та ритуксимаб
У молодих пацієнтів без відповідних супутніх захворювань комбінація згаданих цитостатиків продовжує виживання. - Погане AZ (загальний стан): хлорамбуцил або бендамустин (примітка: попередження про збільшення смертності) [6]
Більш відповідна терапія: хлорамбуцил + обінутузумаб (див. Нижче) - Тут не наводиться інформація про дозування, оскільки хіміотерапія часто передбачає зміни у відповідних схемах лікування.
- Перед початком лікування с Ібрутініб повинні пацієнти на ВГВ-інфекція для обстеження.
- Якщо серологія позитивна, перед початком лікування слід проконсультуватися з фахівцем з питань печінки.
- Пацієнти з позитивною серологією гепатиту В, яким потрібен ібрутиніб, повинні контролюватися/лікуватися відповідно до медичних стандартів, щоб запобігти реактивації HBV.
Більше інформації
* З тих пір Офатумумаб отримав схвалення щодо хронічного лімфолейкозу, який не лікувався попередньо
** CAR-T-клітинна терапія ("химерні антигенні Т-клітини"): Власні Т-клітини пацієнта оснащені химерними антигенними рецепторами ("химерний антигенний рецептор", CAR) на генетичному рівні поза організмом і, отже, особливо націлена на рак. Потім ці клітини реінфузуються в організм. Потім вони зв’язуються з відповідними ознаками пухлини на клітинах лімфоми і призводять до стійкої імунної відповіді, виділяючи хемокіни, цитокіни та літичні молекули.
Побічні ефекти: Вивільнення вищезазначених ендогенних речовин-провісників (буря цитокінів) може призвести до високої температури та ураження органів, що загрожують життю; Інші можливі побічні ефекти - синдром лізису пухлини (TLS; метаболічний дисбаланс, що загрожує життю, що може виникнути, коли раптом руйнується велика кількість пухлинних клітин) та нейротоксичність (властивість речовини надавати шкідливу дію на нервову тканину).
Для пацієнтів з високим ризиком слід також обговорити трансплантацію алогенних стовбурових клітин крові.
Гостра аутоімунна гемолітична анемія або аутоімунна тромбоцитопенія (AITP)
- Гематологічна надзвичайна ситуація!
- Негайна терапія імунодепресією (преднізолоном 60-100 мг/добу перорально або циклофосфамідом 50-100 мг/дозу перорально), високими дозами імуноглобулінів, мофетилу мікофенолату, ритуксимабу
- Подумайте про спленектомію, якщо терапія стійка
- Goede, Valentin, et al.: Обінутузумаб плюс хлорамбуцил у пацієнтів з ХЛЛ та супутніми захворюваннями. N Engl J Med.2014, 20 березня; 370 (12): 1101-10. doi: 10.1056/NEJMoa1313984. Epub 2014 8 січня.
- Рекомендація онкопедії: Хронічний лімфатичний лейкоз (ХЛЛ). Січень 2017. Настанови онкопедії
- Короткий опис Zydelig® (Іделалісіб) від 22 серпня 2016 р
- Короткий опис до Imbruvica® AkdÄ Пошта з безпеки наркотиків | 25-2017
- Черепаха CJ та ін.: Міцні молекулярні ремісії при хронічному лімфолейкозі, обробленому CD19-специфічним химерним рецептором антигену - модифікованими Т-клітинами після відмови Ібрутінібу. JCO 2017; онлайн 17 липня. doi: https://doi.org/10.1200/JCO.2017.72.8519
- Червоний лист для Levact® (бендамустин): AkdÄ Drug Safety Mail | 29-2017
- Настанова S3: Діагностика, терапія та догляд за пацієнтами з хронічним лімфолейкозом. (Реєстраційний номер AWMF: 018-032OL), коротка версія березня 2018 року, довга версія
- Woyach JA et al.: Схеми ібрутинібу проти хіміоімунотерапії у пацієнтів старшого віку з нелікованою ХЛЛ. N Engl J Med 1 грудня 2018 р. Doi: 10.1056/NEJMoa1812836
- Jain N et al.: Ібрутініб та Венетоклакс для лікування ХЛЛ першої лінії. N Engl J Med 2019; 380: 2095-2103 doi: 10.1056/NEJMoa1900574
- Рекомендація онкопедії: Хронічний лімфатичний лейкоз (ХЛЛ). Січень 2017. Настанови онкопедії
- Настанова S3: Діагностика, терапія та догляд за пацієнтами з хронічним лімфолейкозом. (Реєстраційний номер AWMF: 018-032OL), коротка версія березня 2018 року, довга версія