Metrobactin New Antibiotic пояснив Technidog - Блог Technidog
Опис метробактину:
1. Фармацевтична форма
Світло-коричнева плямиста, округла опукла, ароматизована таблетка з поперечною лінією розриву на одному боці.
Таблетки можна розділити на 2 або 4 рівні частини.
1. Цільові види = Собаки та коти.
2. Показання до застосування із зазначенням цільових видів
У собак та котів:
- Лікування шлунково-кишкових інфекцій, спричинених Giardia spp. та Clostridia spp. (тобто C. perfringens або C. difficile).
- Лікування інфекцій сечостатевих шляхів, ротової порожнини, горла та шкіри, спричинених суворими анаеробними бактеріями (наприклад, Clostridia spp.), Чутливим до метронідазолу.
3. Протипоказання
Не застосовувати при проблемах з печінкою.
Не застосовувати у разі гіперчутливості до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин.
4. Особливі запобіжні заходи щодо використання
i) Спеціальні запобіжні заходи для використання на тваринах
Через вірогідну варіабельність (часову та географічну) виникнення стійкості бактерій до метронідазолу рекомендується бактеріологічна проба та тест на чутливість.
По можливості продукт слід застосовувати лише на основі тесту на чутливість.
Офіційну, національну та регіональну політику щодо використання антибіотиків слід враховувати при використанні ветеринарного лікарського засобу.
У дуже рідкісних випадках можуть з’являтися неврологічні ознаки, особливо після тривалого лікування метронідазолом.
ii) Особливі запобіжні заходи, які повинна вживати особа, що вводить ветеринарний лікарський засіб тваринам
Метронідазол виявляє мутагенні та генотоксичні властивості, підтверджені як на лабораторних тваринах, так і на людях. Метронідазол є підтвердженим канцерогеном у лабораторних тварин і може викликати канцерогенні ефекти у людей. Однак даних щодо канцерогенності метронідазолу у людей недостатньо. Під час введення препарату слід носити непроникні рукавички, щоб уникнути контакту зі шкірою.
Щоб уникнути випадкового проковтування, особливо дитиною, невикористані фракції таблеток слід покласти назад у відкритий блістер блістера і повернути у коробку.
У випадку випадкового прийому всередину негайно зверніться до лікаря та покажіть лікарю інструкцію з експлуатації або етикетку. Після роботи з таблетками ретельно вимийте руки.
5. Побічні реакції (частота та серйозність)
Після введення метронідазолу можуть виникнути такі побічні ефекти: блювота, гепатотоксичність, нейтропенія та неврологічні ознаки.
6. Застосовувати під час вагітності, лактації або нести
Дослідження на лабораторних тваринах дали суперечливі результати щодо тератогенних/ембріотоксичних ефектів метронідазолу. Тому використання цього продукту не рекомендується під час вагітності. Метронідазол виводиться з молоком, тому його використання під час лактації не рекомендується.
7. Взаємодія з наркотиками та інші форми взаємодій
Метронідазол може пригнічувати розщеплення деяких інших препаратів у печінці, таких як фенітоїн, циклоспорин та варфарин.
Циметидин може зменшити печінковий метаболізм метронідазолу, що призводить до збільшення концентрації метронідазолу в сироватці крові.
Фенобарбітал може посилювати печінковий метаболізм метронідазолу, що призводить до зниження концентрації метронідазолу в сироватці крові.
8. Дозування та спосіб введення
Рекомендована доза становить 50 мг метронідазолу на кг маси тіла на добу протягом 5 - 7 днів. Добову дозу можна розділити порівну на дві добові дози (тобто 25 мг метронідазолу на кг ваги тіла двічі на день).
Щоб забезпечити правильність введеної дози, вага тварини повинна бути визначена якомога точніше. У таблиці нижче вказано кількість препарату, який слід вводити в рекомендованій дозі 50 мг метронідазолу на кг маси тіла на день.
= ¼ таблетка = ½ таблетка = ¾ таблетка = 1 таблетка
Таблетки можна розділити на 2 або 4 рівні частини, щоб отримати точну необхідну дозу. Помістіть таблетку на рівну поверхню, стороною із забивною лінією вгору, а опуклою (округлою) стороною до робочої поверхні.
Половинки: натискайте великими пальцями на обидві сторони планшета.
Чверті: великим пальцем натисніть на центр планшета.
9. Передозування (симптоми, екстрені процедури, антидоти), якщо це необхідно
Ризик виникнення побічних ефектів більший у разі лікування у дозах і довше рекомендованих. Якщо з’являються неврологічні ознаки, лікування слід припинити та розпочати симптоматичне лікування.
Фармакотерапевтична група: (нітро-) імідазолові похідні.
Код ATC-ветеринара: QP51AA01, QJ01XD01
Як тільки метронідазол потрапляє в бактерії, молекула відновлюється чутливими (анаеробними) бактеріями. Створені таким чином метаболіти надають токсичну дію на бактерії, зв'язуючись з ДНК бактерій. Загалом, метронідазол має бактерицидну дію на сприйнятливі бактерії при концентраціях, рівних або трохи вище мінімальної інгібуючої концентрації (MIC).
З клінічної точки зору, метронідазол не робить значного впливу на факультативні анаеробні, суворі аеробні та мікроаерофільні бактерії.
2. Фармакокінетичні характеристики
Метронідазол відразу і добре всмоктується після прийому всередину. Через одну годину при застосуванні одноразової дози 50 мг досягається концентрація в плазмі 10 мкг/мл. Біодоступність метронідазолу близька до 100%, а період напіввиведення з плазми становить приблизно 8-10 годин. Метронідазол добре проникає в тканини організму та рідини, такі як слина, молоко, вагінальні рідини та сперма. Метронідазол метаболізується переважно в печінці. Протягом 24 годин після прийому всередину від 35% до 65% введеної дози виводиться із сечею (у вигляді метронідазолу та його метаболітів).
У разі захворювань травного тракту або гіардіозу, Technidog радить вам після перевірки та призначення вашого ветеринара щодо використання цього нового антибіотика