Міцелярні розчини
Документи
ОВІДІЙ УНІВЕРСИТЕТ КОНСТАНТИ
ФАКУЛЬТЕТ ПРИКЛАДНИХ НАУК І ТЕХНІКИ
ХІМІЯ ТА УПРАВЛІННЯ СПОЖИВАЧИМИ І ЕКОЛОГІЧНИМИ ПРОДУКТАМИ
РІЗНІ РІШЕННЯ, ЩО ВИКОРИСТОВУЮТЬСЯ НА
Доц. Доктор Попеску Віоріка Аблалім Верблюд
1 - Міцела. Визначення. Використовує. Використовує . сторінка 2
2 - Системи контрольованого випуску. Сторінка 3
2.2. Класифікація систем контрольованого вивільнення Стор.5
3 Синтез та застосування прищепленого поліакриламідом агару як матриці вивільнення
контрольоване використання препаратів 5-АСК (5-аміносаліцилової кислоти). стор.11
4 Профілі для вивільнення ліків з міцелярних розчинів PLA-PEO-PLA
Розділ 1 Міцела. Визначення. Використовує. використання
Міцела - це сукупність молекул ПАР, розсіяних у колоїдній рідині.
Колоїдна рідина складається з речовин, розподілених мікроскопічно і рівномірно одна через одну
речовина. Поверхнево-активні речовини (а точніше поверхнево-активні речовини) використовуються в косметичній промисловості як
Більшість міцелярних розчинів засновані на типі міцел, що називаються маслом у воді.
Призначення цих міцелярних розчинів, розроблених спеціально для обличчя, - це м’яке очищення шкіри без
Їх сила очищення занадто низька, щоб забезпечити таке глибоке очищення
як її шкірі потрібно зняти макіяж. Існує безліч видів продукції
макіяж, а деякі з них міцелярні розчини можна видалити, але більшість не може. З
тому найбільш підходящим способом використання цих рішень є видалення останніх слідів
Рекомендується очищати шкіру після використання міцелярних розчинів, це продукт
чистячий засіб, що має у своєму складі миючі засоби. Виробники кажуть, що немає необхідності
освітлення, але я волію уточнювати засоби для чищення незалежно від їх текстури
міг наносити косметику на ідеально чисту шкіру.
Оскільки міцелярні розчини - це миючі засоби, які очищають шкіру від подразників
які містяться в кінці списку інгредієнтів або перераховані консервантами, є (більшість
часто) проблематично лише для чутливої шкіри.
Глава 2 - Системи контрольованого вивільнення
Система контрольованого вивільнення - це формула або пристрій, що дозволяє
введення препарату в організм, що покращує ефективність та безпеку
система за допомогою контролю швидкості випуску, періоду випуску та місця випуску
наркотики в організмі.
У системі контрольованого вивільнення лікарський засіб/діюча речовина вивільняється в-
заздалегідь визначений, передбачуваний і відтворюваний спосіб. Таким чином, концентрація активного початку (AP)
його слід регулювати таким чином, щоб запобігти перевищенню або не нижчому рівня токсичності
оптимальний терапевтичний (див. рисунок 2.1).
Обґрунтування отримання такої системи полягає в тому, що вона дозволяє її досягти
ефективні концентрації, підтримуючи постійний оптимальний рівень протягом більш тривалого періоду часу
Рисунок 2.1 Системи доставки фармацевтичних препаратів: I негайний випуск; II
тривале звільнення; III контрольоване вивільнення.
При стандартному введенні концентрація діючої речовини в крові досягає дуже швидко
максимум, щоб потім дуже швидко зменшитися до значення, при якому необхідно повторити дозу. Іноді
максимальна концентрація вище ефективного терапевтичного рівня і може навіть перевищувати
Стандартні форми управління призводять до режиму, в якому періоди
передозування такими, як втрата ефективності препарату. Системи контрольованого випуску
усуває коливання концентрації діючої речовини в крові, що призводить до режиму
набагато ефективніше адміністрування.
Процес контрольованого вивільнення включає введення терапевтичної системи, вивільнення
фармакологічно активний агент у системі та транспорт активного інгредієнта до місця дії в
Концепцію контрольованого вивільнення запропонував лікар Джуда Фолкман у 1964 році
спостерігали, що силіконова капсула може імплантуватися в організм і може швидко вивільняти ПА
постійний. Це перший приклад системи контрольованого випуску, точніше системи
У 1980 році в лікуванні успішно застосовували системи з контрольованим вивільненням
діабет, щоб мінімізувати коливання концентрації інсуліну в організмі. Тому,
поняття контрольованого вивільнення було розширено у випадку систем, в яких a
лінійний випуск.
Є три основні етапи еволюції систем з контрольованим вивільненням:
Макростадія представлена макроскопічними пристроями: окусерт (очна вставка),
Прогестесерт (внутрішньоматковий пристрій), Імпланон (підшкірний контрацептивний імплантат), Трансдерма
Призначення (трансдермальна система), Орос та Дурос (осмотичні системи). Це, як правило, системи
резервуарного типу, виготовлений з нерозкладаних полімерів, що має кінетику нульового порядку
(постійна швидкість випуску).
Мікростадія представлена мікроскопічними системами: декапептил, люпрон, локтерон
(ін’єкційні мікрочастинки), ReGel (рідка формула, яка гелюється при введенні в організм).
Зазвичай це системи матричного типу, виготовлені з розкладаються полімерів.
Наностадія представлена ліпосомами, міцелами, дендритними полімерами, наночастинками
(наносфери та нанокапсули) та кон'юговані системи полімер-лікарський засіб (у яких
препарат хімічно зв’язується з молекулою полімеру). У цих системах полімерна матриця
відіграє роль не тільки в контролі кінетики вивільнення ПА, але і в активному або пасивному транспорті
БАЙ. Ось як можна говорити про таргетну терапію. Цілями цільової терапії є зростання
Концентрація ПА в місці дії та зменшення концентрації ПА в інших частинах тіла.
2.2. Класифікація систем контрольованого вивільнення
Системи контрольованого вивільнення виглядають як ПА і полімерна матриця в одному
з економічної точки зору, давати продукт, який при контакті з тілом або навколишнім середовищем
призводить до вивільнення ПА за часом відповідно до кінетичного профілю, який найкраще відповідає ситуації
вимагається. Найчастіше бажана постійна швидкість вивільнення ПА, що аналогічно
хімічна кінетика, відповідає кінетиці нульового порядку.
Загальний принцип класифікації систем контрольованого вивільнення базується на модулі
їх підготовка. Таким чином, їх класифікують на:
1. фізичні системи, коли фізичне включення ПА в матрицю (полімерну або
2. хімічні системи, коли ПА пов'язаний хімічними полімерними зв'язками.
Фізичні системи, в свою чергу, класифікуються на:
PA, фізично змішаний з матрицею, вивільняється при споживанні (ерозії) опори
навколишнє середовище, з яким вона контактує через процеси фізичного або хімічного розчинення, такі як реакції
гідроліз ковалентних зв'язків або зшиваючих мостів між сторонами композиції
матриця. У цьому випадку основним відмінністю від інших препаратів є повне зникнення з часом
препарату, що має переваги як для організмів, так і для навколишнього середовища. звільнення
PA переважно контролюється процесом розчинення.
Система резервуарів складається з нерозкладається або біологічно розкладається полімерної мембрани
що обмежує швидкість вивільнення та відокремлює активний початок від біологічного середовища як серцевину.
Системи резервуарів готували у формі капсул, мікрокапсул, волокон або пробірок з
У Росії використовувались два різні типи мембран, однорідні або мікропористі
підготовка танкових систем. Мікропористі мембрани мають перевагу як активний засіб
дифундує через пори, що містять те саме середовище, що і резервуар. Контрольована дифузія в мембранах
однорідне, з іншого боку, залежить від мембранно-активного коефіцієнта розподілу розподілу.
Трансдермальне вивільнення активних інгредієнтів використовує обидва механізми.
У цьому типі систем РА рівномірно диспергується у нерозчинній матриці (фаза
полімер). Як і резервуарні системи, матричні системи можуть бути підготовлені у різних формах,
включаючи наночастинки та мікросфери, які можна вводити безпосередньо. Якщо матрична система є
одержаний з біологічно розкладаного полімеру, механізм вивільнення, в більшості випадків,
комбінація дифузійного контрольованого вивільнення та хімічно контрольованого вивільнення.
Швидкість дифузії з часом зменшується при випуску з матричної системи
не розкладається, і через це важко отримати провідну матричну систему