Моя дитина - аутист, Квебек, Федерація аутизму

РОЗДІЛ

Ви потрапили в невідомий світ з моменту дізнання про діагноз вашої дитини. Доповідачі запитають вас, які ваші потреби - питання, на яке ви не обов'язково будете знати, що відповісти. Тому важливо підготуватися самостійно. Мета цього розділу - провести вас через кроки, які повинні супроводжувати отримання діагнозу вашої дитини.

Створено PDF-версію цієї сторінки: Для батьків: Посібник із перших кроків. Цей документ містить аркуш з оцінкою потреб моєї родини та пошук послуг, щоденний аркуш, аркуш підготовки до зустрічі із соціальним працівником та аркуш Скорочення та абревіатури у галузі аутизму.

Дивіться на іконку !

Оцініть потреби своєї родини

Зацікавлені сторони, з якими ви зустрінетесь, зададуть вам запитання спосіб життя вашої дитини.

Міжнародна мережа виробничого процесу з обмеженими можливостями (RIPPH) визначає життєву звичку як "поточну діяльність або роль, яку цінує людина або її соціально-культурний контекст відповідно до їх характеристик (віку, статі, соціокультурної ідентичності тощо). ). Це забезпечує виживання та розвиток людини в суспільстві протягом усього їх існування. ". поточна діяльність стосуються зв'язку, подорожей, харчування, стану тіла, житла, особистої гігієни соціальні ролі стосуються відповідальності, міжособистісних стосунків, життя громади, освіти, роботи, відпочинку.

Це фактично питання визначення того, що може зробити ваша дитина щодо інших дітей свого віку: чи здатна вона виконати дане завдання без труднощів, з працею, чи це неможливо? Яку допомогу він отримує для кожного повсякденного завдання?

Приклад здійснення певних звичок у житті, які слід враховувати відповідно до віку вашої дитини:

лягати в ліжко і вставати з ліжка, спати,
дбати про особисту гігієну,
вдягання, роздягання, вибір відповідного одягу,
прийняти ванну, душ,
готувати їжу, їсти, користуватися кухонним інструментом, поважати манери за столом,
користуватися туалетом вдома і зовні,
користуватися комп’ютером, телефоном, радіо,
пересуватися самостійно, на велосипеді, на громадському транспорті,
визнавати цінність грошей, робити покупки, керувати бюджетом,
брати участь у шкільних заходах,
практикувати фізичні навантаження,
тощо.

Потреби сім'ї

Ось кілька ідей щодо потреб, які вам знадобляться для вашої родини:

підтримка у ваших зусиллях щодо отримання послуг,
соціальна та емоційна підтримка кожного члена сім'ї,
фінансова підтримка через гранти, надбавки, послуги та фонди,
навчальні заходи, конференції та семінари, щоб дізнатись більше про аутизм,
послуги няні, перепочинку та поломки, щоб заощадити час для вас, вашої пари та ваших братів і сестер,
участь братів і сестер в дискусійних групах,
дозвілля та денні табори, щоб ваша дитина могла процвітати та отримувати задоволення.

Знайдіть послуги та ресурси

З моменту прийняття Закону 10 та капітального ремонту системи охорони здоров’я у 2015 році шлюзом до системи охорони здоров’я є інтегрований центр охорони здоров’я та соціальних послуг (CISSS) або Інтегрований університетський центр охорони здоров’я та послуг. Social (CIUSSS). Ці установи мають серед іншого обов'язки "планувати та координувати послуги, що пропонуються населенню їх території відповідно до міністерської орієнтації, потреб населення та територіальних реалій 1".

Ви повинні замовити психосоціальні послуги у вашому CISSS або CIUSSS. Втручачі направлять ваш запит на відповідні ресурси. Вас перенаправлять на програму-службу DI-ASD (або на програму-послугу "Інтелектуальна інвалідність-розлад аутизму), і ви можете зустрітися з соціальним працівником, який допоможе вам оцінити потреби та перенаправить вас на відповідні ресурси.

Федерація створила посібник для перших кроків який містить аркуш «Як підготуватися до моєї зустрічі із соціальним працівником», щоб допомогти вам визначити ваші потреби. Завантажте керівництво зараз!

Освітні послуги

Усі діти з обмеженими можливостями, проблемами адаптації чи навчання мають право, починаючи з чотирьох до 21 року, отримувати освіту, засновану на повазі до конкретних потреб та потенціалу кожної людини. Навіть якщо це складний виклик, персоналізація викладання повинна дозволити задовольнити конкретні потреби кожного студента.

Найкращим місцем для навчання більшості учнів-аутистів є звичайна класна кімната сусідньої школи, де слід забезпечити усі необхідні засоби для надання необхідних їм послуг. Однак специфічні потреби та потреба у спеціалізованому нагляді спрямовують багатьох учнів-аутистів до спеціалізованих класів, які інтегрують, наприклад, методи TEACCH та PECS, або до спеціалізованих шкіл. Ви повинні подати заяву на вступ до сусідньої школи (як правило, у лютому) та зазначити, що дитина має особливі потреби, щоб адміністрація школи була повідомлена та вжила відповідних заходів для задоволення цих потреб.

Які школи пропонують які послуги?

Школа - це заклад початкової або загальної середньої освіти, створений шкільною радою та підпорядкований шкільній раді. Освітні послуги, що пропонуються у школах Квебеку, включають послуги викладання, додаткові послуги та спеціальні послуги.

Мета послуг додаткової освіти - сприяти постійному прогресу учнів у школі, сприяючи розвитку їхньої автономії, почуття відповідальності, почуття приналежності до школи, ініціативи та творчості, забезпечуючи при цьому їх моральний стан та фізична безпека. Додаткові послуги мають різноманітну форму:

спеціалізовані служби допомоги та підтримки, такі як освітні та професійні орієнтації, психологія, логопедія, психоосвіта та послуги спеціальної освіти,
соціальні та медичні послуги,
додаткові послуги, такі як нагляд та нагляд за студентами, а також анімація спортивних, культурних та соціальних заходів.

У Квебеку також є “ спеціалізовані класи (Зазвичай розміщується в загальноосвітніх школах) для учнів, яким через певні особливості потрібно отримати освіту, яка більш відповідає їхнім конкретним потребам. Потім учень отримує освіту в спеціалізованому класі і бере участь у загальних або конкретних заходах звичайної школи.

Також можна зареєструвати дитину-аутиста в " спеціалізована школа До складу якого входять класи, адаптовані до конкретних потреб учнів-інвалідів. Ви можете знайти цілий ряд додаткових послуг, таких як ерготерапія, логопедія, музична терапія тощо.

Якщо жоден із цих варіантів не підходить вам, ви можете поцікавитись про приватні школи чи домашнє навчання.

І через 21 рік?

Після 21 року ваша дитина зможе скористатися освітою дорослих, університетською освітою, приватними шкільними класами, ресурси інтеграції роботи, або від Послуги Квебеку продовжувати навчання, працювати або користуватися програмою соціальної допомоги.

Ресурси громади

Громадський сектор за останні 40 років розробив безліч послуг та великий досвід у галузі аутизму. Це мережа робітників та професіоналів, які враховують потреби та досвід батьків, пропонуючи свої послуги. Багато громадських організацій створили батьки.

Деякі організації мають єдиний мандат (наприклад, послуги з відпустки), інші пропонують набір послуг. Найпростіший спосіб - спочатку зв’язатися з вашою регіональною асоціацією з аутизму, яка зможе, крім того, що запропонує вам широкий спектр послуг, проконсультувати вас в інших організаціях, які можуть задовольнити ваші потреби. Хоча вони різняться залежно від регіону, ось деякі послуги, які ви можете знайти в регіональних асоціаціях аутизму:

підтримка та прослуховування,
інформація та довідково,
просування прав та інтересів,
тренінги, конференції та семінари,
центри документації, бібліотека матеріалів,
сенсибілізація,
дозвілля та денні табори,
послуги няні, перепочинку та поломки.

Приватні послуги

Є також приватні послуги. Найпоширенішими є:

освітні терапії,
логопедія,
трудотерапія,
служби спеціальної освіти та стимулювання,
управління поведінкою,
стимуляція мови,
підтримка будинку,
послуги репетитора,
сімейний тренінг,
альтернативні методи лікування (музична терапія, терапія тваринами тощо),
підтримка сім'ї.
Фінанси

Не нехтуйте фінансовими аспектами своїх зусиль.

Не соромтеся звертатися до регіональної асоціації з аутизму або батьківських груп за рекомендаціями.

Що може зробити для вас Федерація аутизму Квебеку: Федерація - це провінційна група організацій та осіб, які поділяють інтереси аутиста, його сім'ї та близьких. Таким чином, ми не пропонуємо прямих послуг: це роблять регіональні асоціації. Ви можете зателефонувати нам у будь-який час або напишіть нам, щоб обговорити вашу ситуацію: 514 270-7386 або 1-888-830-2833 (безкоштовно) або [email protected]. Ми зможемо перенаправити вас на потрібні вам ресурси.

Що Федерація надає вам:

центр документації з понад 1000 книг та DVD,
прослуховування та довідковий простір,
щоденний збагачений набір інструментів на різні теми (повсякденне життя, сексуальність, обізнаність, безпека, закони та права тощо),
списки ресурсів для кожного регіону,
путівники для батьків, підлітків та дорослих з аутизмом.

Керуйте щоденним

Добре знати

Щоб описати свою дитину, ви повинні зрозуміти її. У наборі інструментів розділ “Сімейне життя” містить кілька порад та порад.

Ось декілька основних порад, які можуть вам скористатися незалежно від віку вашої дитини та вибраних вами навчальних методів:

Ти знав?

Більшість батьків та вихователів використовують піктограми надати візуальну підтримку своїй дитині.

Федерація створила список місць, де ви можете завантажити, придбати або створити.

Щоб адекватно підтримати навчання вашої дитини, ось кілька нагадувань:

Дискусійні групи

Є багато дискусійних груп, де батьки можуть поділитися своїми рекомендаціями щодо послуг, порадами та підказками, проблемами, невдоволенням та бажаннями. Ось лише декілька (цей список не є вичерпним: переглядайте веб-сторінки, щоб знайти групи, які вам підходять!):

Квебекський аутизм, ASD та PDD
Обмін інформацією у всіх формах; веб-сайти, заходи, книги, події, обізнаність тощо.

Шановна Карма
Вероніка розповідає про своє повсякденне життя з Віктором.

Коаліція з питань аутизму в Квебеку
Група підтримки та інформації.

Квебекська коаліція батьків дітей з особливими потребами
Коаліція - це група батьків дітей з особливими потребами, яка засуджує скорочення, що стосується послуг учнів у державних школах Квебеку. Місія Коаліції, серед іншого, полягає в зборі свідчень, щоб колективним голосом повідомити про них міністра.

Різні діти, різні потреби
Мережа досліджень та обміну інформацією для батьків, вихователів та всіх, кого турбує різниця.

Тут ми говоримо про TSA
Група підтримки та інформації.

Mathys слова
Повсякденне життя та жартівливі анекдоти з матір'ю Матіс, 10 років.

Слова та вираз TED/TSA
Практичні інструменти, втручання та новини.

Мій міхур
Ізабель розповідає про повсякденне життя Самуеля, аутиста.

Перепочинок та реферали TED/ASD
Група підтримки з рекомендаціями щодо перепочинку, няні, освіти, навчання, терапії, табору, фонду, служби тощо. Можливість продажу або дарування різних інструментів.

Ви знаєте, що є батьком дитини з аутизмом.
Група гумору про повсякденне життя батьків дітей-аутистів