Можливе лікування чоловічого безпліддя через генетику
Вчені розробили можливе нове ефективне лікування для протидії наслідкам чоловічого генетичного безпліддя.
Стать людини визначається хромосомами X та Y. Зазвичай у жінок є 2 X хромосоми, а у чоловіків одна X та одна Y хромосома, але приблизно 1 на 500 чоловіків народжується з додатковою X або Y хромосомою. Більша кількість статевих хромосом може впливати на формування сперми та спричиняти її безпліддя.
У недавньому дослідженні, результати якого були опубліковані в журналі Science, дослідники виявили, що існує новий спосіб видалення зайва статева хромосома для підтримки народжуваності. В даний час методика випробувана лише на морських свинках, але також буде випробувана на людях і може бути ефективним рішенням для чоловіків із синдромом Клінфельтера (XXY) або синдромом Подвійного Y (XYY), які страждають безпліддям.
У дослідженні відбирали з вуха морських свинок з вухами морських свинок XXY або XYY невеликі за розміром зразки, проводили посіви клітин і збирали клітини сполучної тканини як фібробласти. Фібробласти перетворювались на стовбурові клітини, і спостерігалося, що в цьому процесі клітини втрачали зайву статеву хромосому. За допомогою специфічних хімічних сигналів стовбурові клітини перетворювались на клітини з потенціалом перетворення сперма.
Потрібні подальші дослідження, щоб довести ефективність цього лікування, але поки що результати є багатообіцяючими.
Інноваційні протези розвиваються і будуть розвиватися таким чином, щоб залучати власний мозок, розпізнаючи.
У міжнародній дослідницькій програмі, в якій брали участь вчені з Ф.
Вчені Scripps Research розробили молекулярний перемикач, який можна було б включити в t.
Кожна пара повинна враховувати кілька речей, коли йдеться про створення сім’ї. Період .
Безпліддя широко визначається як неможливість зачати дитину. Мета цього розділу -.
Безпліддя викликає занепокоєння у багатьох пар, оскільки цей діагноз може докорінно змінитися.