Mycoplasma hyopneumoniae Nds
Mycoplasma hyopneumoniae є основним збудником ензоотичної пневмонії (ЕП). Ця бактерія є найбільш розповсюдженим та економічно найважливішим збудником у свиней.
Як результат ЕП, погані показники відгодівлі та кормів та необхідна терапія антибіотиками завдають великої економічної шкоди у всьому світі. Тільки в Північній Америці вартість оцінюється в межах від 200 до 1 мільярда доларів. У 1965 р. М. hyopneumoniae було вперше описано двома різними дослідницькими групами. Цей вид мікоплазми має округлу клітинну форму діаметром 0,2 мкм і утворює дуже маленькі колонії, які, на відміну від інших видів мікоплазм, не мають типової, в іншому випадку, форми колонії, смаженої до яєць. Розмір геному М. hyopneumoniae становить 1140 кбіт.
клініка
патології
Патологічно захворюванням, спричиненим M. hyopneumoniae, є катаральна пневмонія з ексудатом у дихальних шляхах. Макроскопічно видимі, різко розмежовані ураження обмежуються верхівковою та середньою частками і з’являються через один-два тижні після зараження. Гістопатологічно можна визначити першу колонізацію війок верхніх дихальних шляхів мікоплазмою, яка заснована, зокрема, на адгезії адгезиву від M. hyopneumoniae до гліколіпідних рецепторів на циліарній поверхні і може призвести до дегенеративних змін і, зрештою, до втрати війок. У гострій фазі інфекції може бути виявлена гіперплазія епітеліальних клітин та периваскулярне та перибронхіальне скупчення мононуклеарних клітин. На пізніх стадіях захворювання можуть спостерігатися характерні периваскулярні та перибронхіальні вузлики. Ексудат складається з мукоїдних компонентів, нейтрофільних гранулоцитів та макрофагів.
Діагностика
M. hyopneumoniae висуває особливо високі вимоги до умов вирощування та має тривалий час генерації. Для культурного підтвердження може знадобитися кілька тижнів. Для прямого виявлення патогенних мікроорганізмів методом вибору є виявлення специфічних генних послідовностей за допомогою полімеразної ланцюгової реакції. Інфекцію M. hyopneumoniae можна побічно діагностувати, перевіряючи статус антитіл, використовуючи серологічні тести, такі як B. ІФА виявлений.
Бойовий
На відміну від майже всіх інших захворювань, спричинених мікоплазмою, комерційні вакцини доступні для боротьби з ЕП.