Набір для аналізу ДНК, взятий із слини - схильність до більш ніж 100 захворювань

набір

Американська приватна компанія, що розробляє генетичне обладнання (23andMe), запустила комплект за допомогою якого його можна виділити схильність до понад 100 захворювань з відомим генетичним субстратом, найважливішими з яких є: хвороба Альцгеймера, спадковий рак молочної залози та яєчників, хвороба Паркінсона.

Більш того, через це можна визначити відповідь на лікування епілепсії та гепатиту С. а також можна підтвердити наявність рецесивних (прихованих) генів для деяких важких генетичних захворювань, таких як: муковісцидоз, полікістоз нирок, серповидно-клітинна хвороба.

Метод реалізації тесту це відносно просто: в лабораторії медичного аналізу ДНК клієнта/пацієнта буде вилучена із зразка слини. Перед інкубацією ДНК поміщають на чіп для генотипування. За допомогою інкубації процес гібридизації буде прискорений, завдяки чому ДНК приєднається до певних компонентів в структурі чіпа. Згодом чіп буде аналізуватися комп'ютером, який буде витягувати та передавати дані компанія, якій належить додаток.

Одна із засновниць 23andMe, Енн Войцікі, вважає, що основною метою цієї технології є зміна бачення науки та системи охорони здоров’я. Вона вважає, що будь-яка людина повинна мати доступ до методів, що дозволяють їй зрозуміти як працює його тіло.

Дані, отримані в результаті оцінки, можуть бути передані сім'я, сімейні лікарі або може бути наданий на умовах анонімності генетичні спільноти.

Незважаючи на те, що FDA (Управління з контролю за продуктами та ліками) заборонила в 2013 році в США через недостатню точність зібраних даних, набір був схвалений Міністерством охорони здоров'я Великобританії. Один із речників міністерства заявив, що уряд хоче, щоб населення було проінформоване схильність до генетичних захворювань, але порадив їм бути обережними, довіряючи таким тестам, оскільки вони не є на 100% точними.

Ціна набору становить 125 фунтів (740 RON), а для його розробки компанія 23andMe фінансувалася Google.