Найгірше генетичне успадкування

Вероніка Радулеску, п’ятниця, 20 квітня 2007 р., 0:00

генетичне

Діти успадковують від батьків багато рис, які, на жаль, часом доставляють їм лише клопоти. Йдеться про хвороби та схильність до певних пороків. Сайт livescience.com зібрав у топ найгірших генетичних спадщин. На першому місці - алкоголізм.

Недавні дослідження показують, що 50% причин алкоголізму генетичні, а решта половини спричинені чинниками навколишнього середовища.

Хвороба вважається досить складною з генетичної точки зору, оскільки гени по-різному впливають на особин.

На другому місці рак молочної залози. Його причини є загадкою, але дослідники виявили, що мутації певних генів можуть спричинити певні типи раку. Жінки, які успадкували ці мутації, як правило, хворіють, коли вони молоді і страждають обидві груди. Чоловіки з генетичними мутаціями мають більший ризик раку простати та підшлункової залози.

А дальтонізм - це генетичне захворювання. Тільки в США десять мільйонів чоловіків не можуть відрізнити червоний від зеленого. на відміну від них, страждає менше 600 000 жінок. Чому? Гени червоного та зеленого рецепторів розташовані поряд на Х-хромосомі.

У чоловіків є лише одна Х-хромосома, яку вони успадковують від матері, тоді як у жінки дві, і нормальний ген може домінувати над геном, який має проблеми.

На 4 місці насильство. Виявлено ген, який збільшує ризик насильства. Дослідники вважають, що у випадку з хлопцями агресивна поведінка, швидше за все, передається у спадок, порівняно з неагресивною асоціальною поведінкою, такою як крадіжка.

На 5 місці ожиріння. Порції "супер розміру" і пачка вій - рецепт ожиріння. Наукова теорія припускає, що ті самі гени, які допомогли нашим предкам пережити голод, тепер працюють проти людей, які живуть там, де є багато їжі.

Доведено, що гени викликають кілька типів ожиріння, такі як синдром Барде-Бідля або Прадер-Віллі. Однак сьогодні багато людей з ожирінням потрапили в таку ситуацію, оскільки багато їдять і нездорові.

Хвороби серця займають 6 місце. Ваше серце може постраждати, якщо ваші попередники мали серцеві захворювання, діабет, інфаркт або високий кров’яний тиск. Діти, батьки яких мають проблеми із серцем та кровообігом, частіше успадковують їх.

На 7-му місці народження дітей-близнюків. Мати, яка народжує двійнят, несе ген, який призводить до видалення кількох яйцеклітин під час овуляції. Хоча чоловік, який несе ген, не завжди є батьком близнюків, передача цієї риси його дочці може перетворити його на дідуся близнюків. Ось чому трапляється, що двійнята з’являються у різних поколіннях.

На 8 та 9 місці непереносимість вугрів та лактози. Дослідження показують, що у багатьох школярів, які страждають на прищі, є сімейна історія. Що стосується непереносимості лактози, то здавна вважалося, що багато китайців не п'ють молока, оскільки мають культурні проблеми, аж до 1960 р., Коли вчені виявили, що азіати, африканці та південноєвропейці страждають цією хворобою.

На останньому місці у вершині, далеко не нехтуваним, є облисіння. Хоча це характерно для чоловіків, вчені не надто розуміють те, що відбувається. Вії відіграють важливу роль. Здається, це аномалія в декількох генах, успадкованих від одного або обох баринтів.