Неймовірна історія життя Ліззі Веласкес, молодої жінки, яку назвали ім’ям; найпотворніший
Ліззі Веласкес, з США, було 17 років, коли вона знайшла на YouTube відео під назвою "Найпотворніша жінка у світі". Заінтригована, вона виглядала грайливою і вражена спостерігала, як її обличчя з’являється на екрані комп’ютера.
Всього за вісім секунд її життя змінилося на 180 градусів. Але шокувала її не лише назва цього кліпу, а й коментарі, що супроводжували його.
Один із користувачів задався питанням: "Чому батьки її тримають?".
Відео мало 4 мільйони переглядів і достатньо шкідливих коментарів, щоб пригнітити її.
Читайте також
"Я був шокований. Я плакав ночами поспіль - будучи підлітком, я думав, що моє життя закінчилось. Я не міг наважитися ні з ким про це говорити. Я нікому не розповідав, я був настільки вражений, що це сталося. ", сказала Ліззі, якій зараз 26 років.
Тепер її історія життя перетворена на документальний фільм, прем'єра якого відбулася в суботу на кінофестивалі в Остіні, штат Техас. Фільм зосереджений на психологічному стресі, якому вона зазнала, і тому, як їй вдалося подолати проблему постійних інтернет-атак. Крім того, це покаже нам, як Ліззі навчилася жити із хворобою, якою вона страждає.
При зрості 1,57 м молода жінка важить лише 27 кілограмів і втратила зір на праве око. Ліззі має ліподистрофію, аномалію підшкірної жирової клітковини. Це означає, що боротьба зі зниженням ваги триває постійно. Так само і той, у кого не вистачає енергії. Крім того, організм молодої жінки повинен боротися з частими інфекціями.
Але молода жінка не дала знищити її тим, хто критикував її в Інтернеті чи хворобі, якою вона страждає. Ліззі створила профіль YouTube, призначений для того, щоб допомогти іншим почувати себе добре.
Він також зв'язався з Тіною Мейєр, матір'ю молодої жінки, яка покінчила життя самогубством через критику, отриману в Інтернеті, і разом провели кампанію щодо прийняття закону про боротьбу з вербальним насильством.
Документальний фільм, головним героєм якого є Ліззі Веласкес, називається "Хоробре серце" (прізвище "Хоробра душа").
Синдром прогероїдного новонародженого. Хвороба, яка вразила трьох людей у всьому світі. Серед них Ліззі Веласкес
Молода жінка, колишня студентка Техаського державного університету, страждає на рідкісне захворювання, яке називається синдром прогероїдного новонародженого (NPS). У всьому світі лікарям відомо лише три випадки.
"Я цілими днями їм невеликі порції чіпсів, солодощів, шоколаду, піци, курки, тортів, пончиків, морозива, локшини або пирогів, тому мені дуже прикро, коли люди називають мене анорексиком", - каже Ліззі.
Ліззі Веласуес народилася передчасно, за чотири тижні передчасно. При народженні вагою всього 1 кілограм 190 грам. Лікарі просто були вражені тим, що дівчина вижила, виявивши, що в утробі матері дуже мало навколоплідних вод, щоб захистити плід.
"Нам довелося купувати її ляльковий одяг у магазині іграшок, оскільки дитячий одяг був для неї занадто великий", - виявила Ріта, мати молодої жінки.
Спочатку лікарі не могли поставити діагноз і підготували батьків до найгіршого: "Вони сказали нам, що він ніколи не зможе ходити, говорити або мати нормальне життя", - каже мати Ліззі, яка у нього є ще два брати, Кріс і Марина. Вони обидва нормально розвивалися.
Незважаючи на песимістичні прогнози, мозок, кістки та внутрішні органи молодої жінки розвивались нормально. Тільки ваги він не зміг набрати. Отже, у 2 роки він схожий на п’ятимісячну дитину.
Молода жінка народилася з обома карими очима. Але, раптом, одна з них змінила колір на блакитний. Тоді лікарі виявили, що Ліззі більше не бачить цим оком.
Батьки відвели її до кількох генетиків, які також не змогли поставити діагноз. У віці шести років, не маючи іншого рішення, лікарі порадили їй їсти якомога більше.
Оскільки у неї дуже ослаблена імунна система, Ліззі кілька разів госпіталізували, страждаючи на різні захворювання. У віці 16 років він був на межі смерті від простого апендициту, а у 19 років він пережив велике переливання крові, оскільки його еритроцити не розмножувались нормально, що спричинило важку анемію.
Ліззі, яка зачарувала лікарів усього світу, є частиною генетичного дослідження професора Абхіманю Гарга з Південно-західного медичного центру Університету Техасу в Далласі.
Зараз професор Гарг та його команда вважають, що молода жінка має NPS (синдром прогероїдного новонародженого), який викликає передчасне старіння, втрату жиру в організмі та дегенерацію тканин. Люди, які страждають цим синдромом, зазвичай мають трикутне обличчя і видатний ніс.
Ліззі не приймає ліки. Натомість приймайте вітаміни та залізо для підтримки здоров’я. І якщо у неї є діти, дуже ймовірно, що вона передасть їм страшну хворобу.
"Я роблю все, що роблять мої друзі: я ходжу по магазинах, у кіно та на вечірки. (...) Але я ненавиджу, коли люди дивляться на мене або коментують за моєю спиною. Коли я зустрічаю нових людей, я представляюсь: рідкісний синдром. Я НЕ анорексія! '", - каже молода жінка.
Ліззі також написала книгу про неймовірні переживання, які вона пережила.