Немовлята без рук все звідти розуміють; випадок у 3 питанні - Sciences et Avenir

Опубліковано 15.07.2019 17:15

Науковий комітет, відповідальний за розслідування справи немовлят, народжених без зброї по всій Франції, виніс свої перші висновки, які суперечать розслідуванню, проведеному Ремерою, реєстром вад розвитку, який спричинив попередження. Оновлення щодо цієї тернистої справи.

Висновки наукового комітету та викривача суперечать один одному у випадку з немовлятами без зброї.

Енн-Софі Бост/AltoPress/PhotoAlto/AFP

Починаючи з 2018 року, скандал з дітьми, народженими з вадами розвитку верхньої кінцівки, бачив багато поворотів. Виявлена реєстром вад розвитку Рона-Альпи "Ремера", справа зараз ведеться незалежним науковим комітетом, надісланим Міністерством охорони здоров'я. Science et Avenir підбиває підсумки розслідування.

1. Як розпочався бізнес «немовляти, народжені без зброї»? ?

Все розпочалося в 2014 році, коли реєстр Remera, який ідентифікує вади розвитку в Рона-Альпах, виявив сім підозр. Орган подає звіт до громадського охорони здоров'я Франції, який називався на той час InVS (Національний інститут нагляду за охороною здоров'я). Потім громадське охорона здоров’я Франції провело статистичне дослідження і дійшло висновку, що кількість випадків захворювання не є ненормальною. У той же час було визначено ще дві групи - одна в Атлантичному Луарі, а друга - в Морбіані. Що стосується цих двох нових географічних груп, Santé Publique France робить висновок, що статистично кількість справ справді є підозрілою.

Сама справа розпочинається наприкінці вересня 2018 року, коли France 2 транслює репортаж про семеро дітей, народжених з вадами розвитку руки в період з 2009 по 2014 рік. Щоб відповісти на запитання громадськості, Santé Publique France надає деталі всіх своїх робіт. Справа зростає. Одинадцять додаткових підозрюваних випадків були виявлені в Аїні між 2000 і 2014 роками. Протягом місяців до влади надходили нові свідчення. Громадське охорона здоров’я Франції та Національне агентство охорони здоров’я (ANSES) працюють разом і створюють науковий комітет, відповідальний за розслідування.

Визначено кілька географічних регіонів, які називаються кластерами: Морбіан, Атлантична Луара, Ен та Рона-Альпи (розташовані в Ені).

2. Де зараз бізнес? ?

Починаючи з 2018 року, скандал з дітьми, народженими з вадами розвитку верхньої кінцівки, бачив багато поворотів. Виявлена реєстром вад розвитку Рона-Альпи "Ремера", справа зараз ведеться незалежним науковим комітетом, надісланим Міністерством охорони здоров'я. Science et Avenir робить підсумки ходу розслідування.

1. Як розпочалася справа з немовлятами, народженими без рук? ?

Сама справа розпочинається наприкінці вересня 2018 року, коли France 2 транслює репортаж про семеро дітей, народжених з вадами розвитку руки між 2009 і 2014 роками. Усі ці випадки зосереджені навколо Друйя, в Ені. Щоб відповісти на запитання громадськості, Santé Publique France детально описує всю свою роботу. Справа зростає. Одинадцять додаткових підозрюваних випадків були виявлені в Аїні між 2000 і 2014 роками. Протягом місяців до влади надходили нові свідчення. Громадське здоров’я Франції та Національне агентство охорони здоров’я (ANSES) співпрацюють та створюють науковий комітет, відповідальний за розслідування.

2. Де справа ?

Вода та деформація телят, сліди, викликані Ремерою

Під керівництвом викривача Еммануель Амар, Remera вже багато років конфліктує з громадською охороною здоров'я Франції. Вона дала власні запитання під час прес-конференції, організованої за кілька днів до конференції наукового комітету, надісланої Міністерством охорони здоров’я. Перший трек - це присутність агента в навколишньому середовищі, що могло б порушити вагітність відповідних сімей. Можливість, підтверджена наявністю тварин, які також мають вади розвитку. "У цьому регіоні фермери також повідомляли про багато народжених телят без ребер і хвостів. Ці телята були негайно піддані евтаназії. Департамент охорони населення (DDPP) підтвердив нам цю інформацію щодо неправомірних телят", - пояснює викривач.

Інша можливість: роль ролі води. "Ці три скупчення мають спільну точку перебування нижче за течією місця, де вода очищується, безпосередньо біля підземних вод. Однак наприкінці шляху вода концентрується в молекулах, які виливаються по всьому шляху". Багато речовин, що транспортуються водою, могли спричинити агенезіс. "Я маю на увазі нові речовини, що надходять на ринок, продукт, використання якого було б відхилено, або нетератогенний фітосанітарний продукт (примітка: який не викликає вад розвитку у плода), але який би погіршився під дією УФ-ефекту ", додає Еммануель Амар. Щоб чіткіше бачити, Ремера просить провести послідовність ДНК усіх ідентифікованих дітей, щоб шукати подібні мутації.

Науковий комітет виключає значну кількість випадків

Науковий комітет, направлений урядом, зробив перші висновки в п'ятницю, 12 липня 2019 р. Він відразу ж змітає ідею секвенування ДНК, яка є занадто тернистою з етичної точки зору. Вивчивши кожен із зареєстрованих випадків та переконавшись, що це справді «правильний» тип вади розвитку, а саме діти без передпліч та без рук (усі випадки, що не були подібними, були виключені). Після цієї експертизи Комітет зберігає три підозрювані справи в Морбіхані та шість в Аїні. Досі проводяться розслідування в Атлантичній Луарі, де випадки в Рона-Альпах, про які повідомляє Ремера, реєстр, який подав попередження, не можуть бути розглянуті. "Ми не отримали запитувані документи, тому не можемо коментувати", - пояснює професор Олександра Бенакі, гінеколог лікарні Антуана Беклера де Кламара та директор наукового комітету.

Наявність телят, народжених з вадами розвитку, комітет не утримуватиме. "Ми дослідили дані спостереження за популяціями тварин, зокрема Національної обсерваторії по аномаліях великої рогатої худоби, але розташування випадків у департаментах Морбіан та Атлантична Луара не відповідають місцезнаходженню дітей з агенезією". В Аїні жоден випадок не повідомлявся ONAB.

3. Які наступні кроки слідства ?

Спочатку науковий комітет повинен визначити, чи має Атлантична Луара досить велику кількість підозрілих вад розвитку чи ні. "У нас поки що немає висновків для цього кластеру. Ми доручили лікарям їхати до відповідних муніципалітетів та забирати справи у пологових будинках", - пояснює генеральний директор охорони здоров'я Жером Саломон. За його підрахунками, сім'ї дізнаються, чи є вони частиною кластеру до кінця 2019 року.

Щодо Морбіхана, де чітко визначена можлива група, експертам потрібна додаткова інформація. Він вимагав додаткових досліджень щодо засобів захисту рослин від Національного агентства з санітарної безпеки (ANSES) та даних про якість повітря та води від громадського здоров'я Франції.

Одночасно цей комітет починає вивчати можливі глобальні причини вад розвитку, які охоплюють усі географічні регіони. "Спочатку ми повинні знайти причину або передбачену речовину. Потім ми поїдемо і побачимо на місці, в кластері, чи це має сенс. Ми не можемо зробити навпаки, інакше ми загубимося в нашому розслідуванні", підтримує професор Олександра Беначі. Іонізуюче випромінювання, електромагнітні поля, ультразвук, вплив речовин, збудників інфекцій, рослинних продуктів або навіть соціальних, нічого не залишається осторонь. Поглиблений огляд наукової літератури призвів до появи 20 000 статей, які зараз аналізуються. Наразі було вивчено 1500 наукових праць із 20 000. "Ця робота є колосальною і включає трьох штатних працівників. Час для родин довгий, ми це знаємо. Але перші висновки з'являться не раніше кінця 2020 року", - оголошує професор Жером Саломон.

Еммануель Амар заявила, що хоче відповідати пункт за пунктом на висновки наукового комітету. Сім'ї їх повинен отримати на початку вересня 2019 року Жером Саломон, генеральний директор охорони здоров'я, щоб взяти до відома дорожню карту на найближчі місяці.

Щоранку отримуйте безкоштовні оновлення новин