Непереносимість лактози - діагностика Invitro
Що таке лактоза?
Лактоза є вуглеводів які можна знайти в молокомати. Він забезпечує близько 40% енергії новонародженого. Будучи пребіотиком, лактоза стимулює розвиток кишкової мікрофлори. Крім того, це сприяє засвоєнню дитячим організмом магнію, марганцю та кальцію.
Що нетерпимоţдо лактозискладний?
Непереносимість лактози є найпоширенішою формою непереносимості їжі і призводить до нездатності організму засвоювати цукор з молока та інших молочних продуктів. Стан викликаний дефіцитом лактози - ферменту, що знаходиться в слизовій оболонці тонкої кишки, який відповідає за метаболізм лактози в тонкому кишечнику. Таким чином, діти, які не переносять лактозу, не виробляють достатньої кількості лактози.
Непереносимість лактози зумовлена зниженою ферментативною активністю або відсутністю лактози. З точки зору причини ферментативної недостатності описані 2 форми непереносимості лактози:
- первинна непереносимість лактози: у разі первинної недостатності лактоза виводиться в достатній кількості здоровими клітинами кишечника, але ферментативна активність знижується, тому лактоза залишається неперетравленою. Первинний дефіцит лактози, при якому впливає на вироблення ферменту, дуже рідкісний.
–Вторинна непереносимість лактози: вторинна нестача лактози виявляється у різних вірусів, вона також може бути виявлена при розладах травлення у дітей різного віку.
Симптоми дефіциту лактази
1. Рідкий, жовтуватий, пінистий, кислий запах стілець, який може бути частим (до 8-10 разів на день) або рідкісним.
2. Тривога дитини під час або після годування.
3. Здуття живота, кольки, слиз у калі.
4. Важка дитина додає ваги.
У новонародженого з дефіцитом лактози зазвичай хороший апетит. Багато разів він починає жадібно смоктати, але через деякий час закидає груди, тисне на ноги і починає інтенсивно плакати.
Оскільки симптоми непереносимості лактози зростають із збільшенням кількості споживаного молока, хвороба не може проявлятися з перших тижнів життя. Потім спостерігається здуття живота і утворення підвищених газів, потім - біль у животі і, нарешті, рідкий стілець.
Важливо розрізняти непереносимість лактози та алергію на білки коров’ячого молока.
Визначення генетичних поліморфізмів, пов’язаних із порушеннями метаболізму лактози, - це тест, при якому відбирають пробу венозної крові, виділяють ДНК та встановлюють поліморфізм, що кодує фермент, що метаболізує лактозу. Тест показує, чи існує генетична основа для можливого прояву непереносимості лактози. Тестування важливо, оскільки у разі позитивного результату правильне харчування може вирішити проблему. У разі негативного результату непереносимість лактози можна усунути як причину проблем з травленням та провести інші обстеження, щоб повідомити про симптоми до іншого діагнозу.