Нові ліки - Лікування схуднення - Форум
No1 o_fata
- Місцезнаходження: за межами Румунії
No2 CARMEN.B
- Місцезнаходження: Кэлараші (Calarasi)
No3 халіма
- Стать Жіноча
- Місцезнаходження: Ардеал
- Інтереси: кулінарія, історія .
Бути трансільванцем означає довести одне до кінця !
No4 халіма
- Стать Жіноча
- Місцезнаходження: Ардеал
- Інтереси: кулінарія, історія .
З якого часу я очікую на «чудо-препарат», який тане жири і не шкодить здоров’ю.
І я можу сказати, що я пробував багато ліків, але результати були нульовими (звичайно, негативний вплив цих ліків не сподівався).
Я також спробував більш простий спосіб схуднути, але, здається, я не знайшов нічого "чудодійного" і без кулінарних жертв.
Де Це воно . одні можуть швидко і легко схуднути, інші - ні.
і на кілька фунтів менше .
_________________
бути трансільванцем означає довести одне до кінця
[Це повідомлення було змінено: khalima 27.05.2003 20:45]
Бути трансільванцем означає довести одне до кінця !
# 5 Грузія
- Місцезнаходження: за межами Румунії
No6 o_fata
- Місцезнаходження: за межами Румунії
№7 Емма
- Місцезнаходження: Targu Jiu (Gorj)
No8 халіма
- Стать Жіноча
- Місцезнаходження: Ардеал
- Інтереси: кулінарія, історія .
це може бути «чудодійне» ліки:
КОРОБКА ДЛЯ ПАЛІВНИКІВ - УНІВЕРСАЛЬНЕ Харчування
FAT BURNER Box працює 5 способами:
• підвищує обмін речовин
• знижує апетит
• зменшує надлишок води в організмі
• знижує рівень холестерину
• покращує травлення.
FAT BURNER Box допомагає отримати результати у зменшенні жиру в організмі дуже швидко і дуже безпечно. Покращує загальний стан здоров’я організму. FAT BURNER BOX містить найважливіші елементи для спалювання жиру і розроблений, щоб допомогти вам досягти бажаної ваги без надмірних зусиль.
Бути трансільванцем означає довести одне до кінця !
# 9 Емма
- Місцезнаходження: Targu Jiu (Gorj)
No 10 халіма
- Стать Жіноча
- Місцезнаходження: Ардеал
- Інтереси: кулінарія, історія .
Бути трансільванцем означає довести одне до кінця !
No11 халіма
- Стать Жіноча
- Місцезнаходження: Ардеал
- Інтереси: кулінарія, історія .
Бути трансільванцем означає довести одне до кінця !
No12 халіма
- Стать Жіноча
- Місцезнаходження: Ардеал
- Інтереси: кулінарія, історія .
РЕГЕНОН, капсули
амфепрамону
Діюча речовина: Амфепрамон гідрохлорид.
Склад: Одна капсула Regenon містить 25 мг амфепрамону гідрохлориду. Інші компоненти: винна кислота, парафін (F 69-73 градусів Цельсія), рідкий парафін, стеарат алюмінію, глутамінова кислота, високодисперсний діоксид кремнію, желатин, 85% гліцерин, сорбіт, оксид заліза 3 + (E 172), 3- етокси-4-гідроксибензальдегід, фосфорна кислота 85%.
Терапевтична дія: Анорексиген.
Показання: підтримуюча терапія для пацієнтів із ожирінням з індексом маси тіла не менше 30 кг/м2, які не досягли результатів лише за умови належного режиму схуднення. Індекс маси тіла (ІМТ або ІМТ) = маса тіла (кг) º/зріст (м) 2.
Примітка: Доведено, що дія схуднення є короткочасним за відсутності правильної подальшої дієти. Поки що недостатньо даних, щоб вказати на зміну захворюваності чи смертності.
Протипоказання: Регенон не слід застосовувати у таких випадках: відома гіперчутливість до будь-якого з інгредієнтів; пароксизмальна тахікардія; тахікардичні аритмії; феохромоцитома; гіпертиреоз; важкі форми стенокардії; вузькокутова глаукома; легенева гіпертензія; важка гіпертензія; анамнез або серцево-судинні або цереброваскулярні захворювання; історія або психічні захворювання, включаючи нервову анорексію та депресію; схильність до зловживання наркотиками, наркотичною або алкогольною залежністю; атеросклероз, що розвинувся; діти до 12 років. Поєднання цієї терапії з будь-яким іншим анорексичним препаратом із центральною активністю протипоказане через ризик легеневої гіпертензії, що може призвести до летального результату.
Регенон слід застосовувати з особливою обережністю при: порушеннях сечовивідних шляхів з утворенням простати; при метаболічних захворюваннях (наприклад, діабет); при серцевих захворюваннях.
Вагітність та годування груддю: Регенон не рекомендується застосовувати у цей період. Перед початком лікування Регеноном можливо виключити можливість вагітності. Під час лікування Регеноном застосовуються відповідні методи контрацепції. Ретроспективні дослідження на 1232 пацієнтах, які отримували амфепрамон під час вагітності порівняно з контрольною групою, не показали негативного впливу на вагітність або плід. Регенон не слід призначати під час годування груддю, оскільки діюча речовина та його метаболіти виводяться з грудним молоком. Неналежне використання амфепрамону під час вагітності може призвести до абстинентного синдрому у новонароджених.
Рекомендації щодо участі в дорожньому русі або використання прецизійних машин: Навіть якщо Regenon вводиться за вказівкою лікаря, увага може бути зменшена в достатній мірі, щоб негативно вплинути на активну участь у дорожньому русі або використання прецизійних машин. . Алкоголь посилює дію препарату. З цієї причини слід уникати участі в дорожньому русі, використання прецизійних машин або здійснення заходів із високим ступенем небезпеки, принаймні протягом перших днів лікування. Рішення приймає лікар залежно від індивідуальної реактивності та введеної дози.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами: Непряма симпатоміметична дія амфепрамону може бути небезпечно посилена при одночасному застосуванні адренергічних амінів, антидепресантів, амантадину та інгібіторів МАО. Це стосується інгібіторів МАО, навіть у перші два тижні після останнього прийому цього препарату. Це може вплинути на потребу в антидіабетичних продуктах (наприклад, інсуліні). Одночасне введення анестетиків може спричинити аритмії. Ефект антигіпертензивних препаратів, особливо ефектів гуанетидину та альфа-метилдопи, зменшується. Центральна стимулююча дія, а також пригнічуючий апетит ефект повністю або частково усуваються одночасним введенням нейролептиків, таких як фенотіазини та бутирофенони. Потенція продукту не виключається, як і передозування через одночасний прийом високих доз кофеїну.
Рекомендації: У пацієнтів, які отримували такі анорексигени, були зареєстровані важкі випадки легеневої гіпертензії, часто летальні. Епідеміологічне дослідження показало, що введення анорексигенів є фактором ризику розвитку легеневої гіпертензії і що їх прийом сильно пов’язаний із підвищеним фактором ризику цих побічних ефектів. Через цей рідкісний, але серйозний ризик слід враховувати такі запобіжні заходи: необхідна ретельна індивідуалізація показань та тривалості лікування; тривалість лікування більше 3 місяців та ІМТ 30 кг/м2 або більше збільшують ризик легеневої гіпертензії; початок або погіршення задишки при навантаженні свідчить про можливість легеневої гіпертензії. У цьому випадку лікування слід негайно припинити, а пацієнта направити до фахівця для дослідження.
Важливі несумісності: Несумісність з іншими ліками не відома.
Інструкції щодо дозування: Капсули Регенон призначають 3 рази на день дорослим та дітям старше 12 років. Добова доза не повинна перевищувати 3 капсули Regenon на день. Останнє введення слід робити принаймні за 4 години до сну.
Спосіб і тривалість прийому: Регенон вводять не розжований, з невеликою кількістю рідини, перед основними прийомами їжі. Рекомендується, щоб під час лікування пацієнт знаходився під наглядом лікаря, який має досвід лікування ожиріння. Перед призначенням цього препарату будуть усунені вторинні органічні причини ожиріння. Контроль ожиріння можна здійснити лише у випадку загальної оцінки, яка повинна включати дієту, медичні та психотерапевтичні методи. Не рекомендується приймати продукт ввечері, оскільки він викликає нервозність і безсоння. Тривалість прийому: Тривалість лікування становить від 4 до 6 тижнів і не перевищуватиме трьох місяців. Якщо через 3-4 тижні втрати ваги не спостерігається, лікування слід припинити. При лікуванні більше 4 тижнів слід враховувати співвідношення користь/потенціал ризику. Навіть якщо ви схуднете, Регенон не даватиметься більше 12 тижнів.
Передозування: Симптоми передозування: У разі передозування існує небезпека коливань артеріального тиску, аритмій та гострих психічних реакцій. Гостра передозування проявляється неспокоєм, тремором, яскравими рефлексами, тахіпное, запамороченням, підвищеною дратівливістю, галюцинаціями, занепокоєнням тощо. Гіперзбудливість на центральному рівні може призвести до психічного виснаження та депресії. Реакціями, які можуть виникати в серцево-судинній системі, є: аритмії, гіпертонія та серцево-судинний шок, а в шлунково-кишковому тракті: нудота, блювота, діарея та спазми в животі. Лікування інтоксикацій: промивання шлунка, сольові проносні. Підтримка функції дихання та кровообігу, 10-20 мг діазепаму внутрішньовенно, можливо повторення через 10 хвилин. Одночасно вводять блокатори альфа-рецепторів, такі як толазолін, тринітрат гліцерину або ізосорбід динітрат. Недостатньо клінічного досвіду з екстракорпоральним або перитонеальним діалізом для дотримання показань для відповідного лікування. Потрібні регулярний контроль артеріального тиску, ЕКГ, функції нирок та електролітів крові, а також психіатричні консультації. Пацієнтам слід переконатись у зниженні температури тіла та психічному та фізичному спокої.
Токсикологічні властивості: Гостра токсичність: Вивчена у різних видів тварин. Значення LD50 після перорального прийому становило від 225 мг/кг (собака), 400 мг/кг (щур) та 600 мг/кг (миша). Хронічна токсичність: Дослідження на тваринах щодо підгострої та хронічної токсичності, хоча і недостатні, не показали патологічних змін внаслідок прийому амфепрамону (див. "Небажані ефекти"). Мутагенний та пухлинний потенціал: Інформація про мутагенний потенціал відсутня, а також не проводились довгострокові дослідження щодо потенціалу пухлини. Ембріотоксичність: Дослідження репродуктивної функції на щурах із дозою амфепрамону, яка в 9 разів перевищувала дозу людини, не вказували на фертильність та ембріотоксичність. Недостатньо досвіду застосування амфепрамону під час вагітності та лактації. Хоча ембріотоксичність у тварин не екстраполюється на людей, амфепрамон не показаний під час вагітності та лактації. Амфепрамон та його метаболіти виводяться з грудним молоком.
Біодоступність: Дослідження біодоступності, проведене в 1995 р. На групі з 12 осіб, мало такі результати порівняно з еталонним продуктом:
Максимальна концентрація в плазмі
Час максимальної концентрації в плазмі
Площа нижче кривої концентрація-час
Cmax (нг/мл)
tmax (год)
AUC (0 -) (h.ng/ml)
амфепрамона
Випробуваний продукт (капсули)
3,95 ± 2,26
2,67 ± 1,47
30,57 ± 20,01
Референтний продукт (рішення)
20,31 ± 11,24
0,54 ± 0,2
42,11 ± 29,0
Метаболіт II (етиламінопропіо-фенон)
Випробуваний продукт (капсули)
78,56 ± 13,85
5,25 ± 1,14
1076,11 ± 157,2
Референтний продукт (рішення)
148,48 ± 27,69
1,11 ± 0,64
1098,72 ± 190,6
(2-N-діетиламіно-1-фенілпропанол)
Випробуваний продукт (капсули)
57,51 ± 24,48
7,5 ± 1,24
1173,2 ± 580,2
Референтний продукт (рішення)
90,22 ± 25,77
1,46 ± 0,91
1357,0 ± 548,7
Умови зберігання: Не застосовується. Термін дії: термін дії - 4 роки. Продукт більше не використовується після закінчення терміну придатності
Презентація: Упаковки по 30 та 60 капсул.